Sefadroksil

Data klinis
Nama dagang	Cefat, Cefford Forte, Duricef, Lostacef, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682730
Rute pemberian	Oral
Kode ATC	J01DB05 (WHO)
Data farmakokinetika
Pengikatan protein	Protein plasma
Metabolisme	Tidak diketahui
Waktu paruh eliminasi	1,5 jam
Pengenal
Nama IUPAC (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hidroksifenil)asetil]amino}-3-metil-8-okso-5-tia-1-azabisiklo[4.2.0]okt-2-ena-asam-2-karboksilat
Nomor CAS	66592-87-8 Y
PubChem CID	47964
DrugBank	APRD00196 N
ChemSpider	43629 Y
UNII	280111G160
KEGG	D02353 Y
ChEBI	CHEBI:53667 Y
ChEMBL	ChEMBL1644 N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022749
ECHA InfoCard	100.051.397
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C16H17N3O5S
Massa molar	363.389 g/mol
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C)C(=O)O.O
InChI InChI=1S/C16H17N3O5S.H2O/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8;/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,15-;/m1./s1 Y Key:NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N Y
NY (what is this?)  (verify)

Sefadroksil adalah antibiotik spektrum luas dari golongan sefalosporin. Antibiotik ini efektif dalam mengobati infeksi bakteri gram-positif dan gram-negatif. Obat ini merupakan antibiotik bakterisida. Obat ini dipatenkan pada tahun 1967 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1978.^[1]

Sefadroksil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif terhadap sefadroksil seperti infeksi saluran pernapasan, telinga, hidung, tenggorokan, organ kemih dan genital, kulit dan jaringan lunak, tulang dan sendi, serta di bidang ginekologi dan kebidanan.^[2]

Selain efek yang diinginkan, sefadroksil juga dapat menimbulkan beberapa efek samping termasuk mual, muntah, sakit perut, ruam, gatal, diare, dan biduran.^[3]

Molekul sefadroksil mengikat protein pengikat penisilin tertentu yang ditemukan di dinding sel bakteri. Hal ini mencegah sintesis lebih lanjut dari dinding sel bakteri. Oleh karena itu, sefadroksil efektif bahkan pada konsentrasi rendah terhadap bakteri yang sensitif. Dalam waktu 24 jam, lebih dari 90 persen antibiotik dikeluarkan melalui urin.^[4][5]

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

• l
• b
• s