Sefazedon

Sefazedon
Data klinis
Kode ATC
Pengenal
  • Asam (6R,7R)-7-{[2-(3,5-dikloro-4-oksopiridin-1-il)
    asetil]amino}-3-[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)
    sulfanilmetil]-8-okso-5-tia-1-azabisiklo[4.2.0]
    okt-2-ena-2-karboksilat
Nomor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.121.805 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC18H15Cl2N5O5S3
Massa molar548,43 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)CN/3/C=C(/Cl)C(=O)C(\Cl)=C\3)CSc4nnc(s4)C)C(=O)O
  • InChI=1S/C18H15Cl2N5O5S3/c1-7-22-23-18(33-7)32-6-8-5-31-16-12(15(28)25(16)13(8)17(29)30)21-11(26)4-24-2-9(19)14(27)10(20)3-24/h2-3,12,16H,4-6H2,1H3,(H,21,26)(H,29,30)/t12-,16-/m1/s1 checkY
  • Key:VTLCNEGVSVJLDN-MLGOLLRUSA-N checkY
  (verify)

Sefazedon adalah antibiotik sefalosporin[1] yang pertama kali dipatenkan oleh Merck KGaA pada tahun 1975. Obat ini tidak lagi tersedia di Jerman.[2][3]

Indikasi

Sefazedon diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh patogen yang rentan (infeksi saluran pernapasan, infeksi saluran kemih, dan infeksi saluran empedu).[4][5]

Mekanisme Kerja

Seperti halnya sefalosporin lannya, molekul sefazedon berikatan dengan protein pengikat penisilin spesifik yang diperlukan untuk regenerasi dinding sel bakteri. Hal ini menghambat sintesis dinding sel bakteri lebih lanjut.[4]

Pemberian

Sefazedon dapat diberikan secara oral[4], intramuskular, dan intravena.[5]

Referensi

  1. ^ Wahlig H, Dingeldein E, Mitsuhashi S, Kawabe H (1979). "Cefazedone: microbiological evaluation in comparison with cephalothin and cefazolin". Arzneimittel-Forschung. 29 (2a): 369–78. PMID 582712.
  2. ^ Entri di halaman Cefazedon. Dalam: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, diakses tanggal {{{Datum}}}.
  3. ^ "Arzneimittel Update: Fluorchinolone". Deutsche STI-Gesellschaft - Gesellschaft zur Förderung der Sexuellen Gesundheit.
  4. ^ a b c "CEFAZEDONE". chemicalland21.com.
  5. ^ a b Tagungsführer der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie, Mai 1981Templat:Toter Link, abgerufen am 22. Mai 2019.

Pranala luar

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement