Ensiklopedia Dunia

Temukan artikel dan sumber daya untuk membantu menjawab pertanyaan Anda.

Daftar obat yang ditarik

Obat-obatan atau medis dapat ditarik dari pasar komersial karena risiko bagi pasien, tetapi juga karena alasan komersial (misalnya kurangnya permintaan dan biaya produksi yang relatif tinggi) atau karena ternyata obat-obatan tersebut kurang efektif dalam praktik klinis dibandingkan dengan uji khasiat prapemasaran yang disarankan. Jika risiko atau bahaya menjadi penyebabnya, penarikan biasanya akan dipicu oleh efek samping yang tidak diharapkan yang tidak terdeteksi selama uji klinis prapemasaran awal, yaitu efek samping tersebut baru terlihat dari data pengawasan pascapemasaran yang dikumpulkan dari masyarakat luas selama penggunaan rutin dalam jangka waktu yang lebih lama.

Daftar ini tidak terbatas pada obat-obatan yang pernah disetujui oleh yurisdiksi tertentu. Beberapa di antaranya (misalnya lumirakoksib, rimonabant, tolrestat, ksimelagatran, dan zimeldin) menerima persetujuan pemasaran di Eropa tetapi belum disetujui untuk dipasarkan di AS ketika efek sampingnya menjadi jelas dan obat-obatan tersebut ditarik dari pasar. Beberapa obat dalam daftar ini (misalnya LSD) tidak pernah disetujui untuk dipasarkan di AS atau Eropa.

Penarikan yang signifikan

Nama obat (INN jika tersedia) Tahun ditarik Negara Alasan penarikan
Amfetamin - campuran empat garam (Adderall) 2005 Kanada Ditarik setelah laporan peningkatan risiko strok; diaktifkan kembali setelah peningkatan risiko tidak ditemukan[1]
Alatrofloksasin 2006 Seluruh dunia Hepatotoksisitas serius yang dapat menyebabkan transplantasi hati atau kematian[2]
Alklofenak 1979 Britania Raya Vaskulitis[3]
Alpidem 1995 Seluruh dunia Tidak disetujui di AS; ditarik di Prancis pada tahun 1994[4] dan seluruh dunia pada tahun 1995 karena hepatotoksisitas yang langka tetapi serius[3][5]
Alosetron 2000 AS Efek samping gastrointestinal serius; kolitis iskemik; sembelit berat;[2] diperkenalkan kembali pada tahun 2002 dengan indikasi terbatas dan kontrol baru[6]
Alfaksolon/Alfadolon 1984 Prancis, Jerman, Britania Raya Anafilaksis, mungkin karena minyak pembawa (Cremophor EL)[3]
Amineptin 1999 Prancis, AS Hepatotoksisitas, efek samping dermatologis, dan potensi penyalahgunaan Obat[7]
Aminofenazon 1999 Prancis, Thailand Risiko agranulositosis dan jerawat berat[3]
Amobarbital 1980 Norwegia Risiko toksisitas barbiturat[3]
Amoproksan 1970 Prancis Toksistas dermatologis dan oftalmik[3]
Anageston asetat 1969 Jerman Karsinogenitas pada hewan[3]
Antrafenin 1984 Prancis Toksisitas eksperimental yang tidak spesifik[3]
Aprotinin 2008 AS Meningkatnya risiko kematian[2]
Ardeparin 2001 AS Ditarik atas permintaan pembuat NDA, "bukan karena alasan keamanan atau efikasi"[8][9]
Asam fenklozat 1970 Britania Raya, AS Hepatotoksisitas[3]
Asam ksenazoat 1965 Prancis Hepatotoksisitas[3]
Asam lisergat dietilamida (LSD) 1950–1960an Dipasarkan sebagai obat psikiatris; ditarik setelah digunakan secara luas untuk rekreasi; sekarang ilegal di sebagian besar dunia
Astemizol 1999 AS, Malaysia, beberapa pasar yang tidak ditentukan Aritmia fatal[2][3]
Azaribin 1976 AS Tromboembolisme[3]
Bendazak 1993 Spanyol Hepatotoksisitas[3]
Benoksaprofen 1982 Jerman, Spanyol, Britania Raya, AS gagal hati dan ginjal; pendarahan gastrointestinal; tukak[2][3]
Benzaron 1992 Jerman Hepatitis[3]
Benziodaron 1964 Prancis, Britania Raya Jaundis[3]
Beta-etoksi-lasetanilanida 1986 Jerman Toksisitas ginjal, karsinogenisitas hewan[3]
Bezitramida 2004 Belanda Risiko overdosis fatal[10]
Bitionol 1967 AS Toksisitas dermatologis[3]
Brotizolam 1989 Britania Raya Karsinogenisitas hewan[3]
Bromfenak 1998 AS Hepatitis parah dan gagal hati (memerlukan transplantasi)[2]
Busetin 1986 Jerman Kerusakan ginjal[3]
Buformin 1978 Jerman Toksisitas metabolik[3]
Bunamiodil 1963 Kanada, Britania Raya, AS Nefropati[11]
Butamben 1964 AS Toksisitas dermatologis; reaksi psikiatrik[3]
Dantron 1963 Kanada, Britania Raya, AS Mutagenik;[12] ditarik dari penggunaan umum di Britania Raya tetapi diizinkan pada pasien terminal
Deksfenfluramin 1997 UE, Britania Raya, AS Kardiotoksik[3]
Dekstropropoksifen 2010 Seluruh dunia Meningkatnya risiko serangan jantung dan strok[13]
Diasetoksidifenolisatin 1971 Australia Hepatotoksisitas[3]
Dietilstilbestrol 1970-an AS Karsinogen
Difemerin 1986 Jerman Toksisitas multiorgan[3]
Dihidrostreptomisin 1970 AS Reaksi neuropsikiatrik[3]
Dilevalol 1990 Britania Raya Hepatotoksisitas[3]
Dimazol 1972 Prancis, AS Reaksi neuropsikiatrik[3]
Dimetilamilamina 1983 AS Ditarik secara sukarela dari pasar oleh Lilly;[14]: 12  diperkenalkan kembali sebagai suplemen makanan pada tahun 2006;[14]: 13  pada tahun 2013 FDA mulai bekerja untuk melarangnya karena masalah kardiovaskular[15]
Dinoproston 1990 Britania Raya Hipotonia uteri, gawat janin[3]
Ditiazanin iodida 1964 Prancis, AS Reaksi kardiovaskular dan metabolik[3]
Dofetilida 2004 Jerman Interaksi antar obat, perpanjangan QT[16]
Drotrekogin alfa 2011 Seluruh dunia Kurangnya efikasi seperti yang ditunjukkan dalam studi PROWESS-SHOCK[17][18][19]
Ebrotidin 1998 Spanyol Hepatotoksisitas[3]
Efalizumab 2009 Jerman Peningkatan risiko leukoensefalopati multifokal progresif[16]
Enkainida 1991 Britania Raya, AS Aritmia ventrikular[2][3]
Etil karbamat 1963 Kanada, Britania Raya, AS Karsinogen[20]
Etretinat 1989 Prancis Teratogen[2][3]
Eksifon 1989 Prancis Hepatotoksisitas[3]
Fenasetin 1975 Kanada Bahan dalam tablet "APC" (aspirin + fenasetin + kafein); ditarik karena risiko kanker dan penyakit ginjal[21] di Jerman, Denmark, Britania Raya, Amerika Serikat, dan negara lain karena nefropati[3]
Fenfluramin 1997 UE, Britania Raya, AS, India, Afrika Selatan, dan lain-lain Penyakit jantung valvular, hipertensi paru, fibrosis jantung;[3][22] disetujui kembali pada bulan Juni 2020 untuk pengobatan sawan yang terkait dengan sindrom Dravet, berdasarkan aturan obat piatu FDA
fenfluramin/fentermin) 1997 Kardiotoksisitas
Fenformin dan Buformin 1977 Prancis, Jerman, AS Asidosis laktat berat[3]
Fenilbutazon 1985 Jerman Penyalahgunaan di luar label, toksisitas hematologis[3]
Fenilpropanolamina 2000 Kanada, AS Strok hemoragik[23][24]
Fenklofenak 1984 Britania Raya Reaksi kutan; karsinogenisitas hewan[3]
Fenoksipropazin 1966 Britania Raya Hepatotoksisitas, interaksi antar obat[3]
Fenolftalein 1997 AS Kemungkinan karsinogen[25]
Fenoterol 1990 Selandia Baru Meningkatkan mortalitas asma[3]
Feprazon 1984 Jerman, Britania Raya Reaksi kutan, toksisitas multiorgan[3]
Fipeksida 1991 Prancis Hepatotoksisitas[3]
Flosekuinan 1993 Britania Raya, AS Meningkatkan mortalitas pada dosis yang lebih tinggi; peningkatan rawat inap[2][3]
Flunitrazepam 1991 Prancis Penyalahgunaan[3]
Flupirtin 2018 UE Toksisitas hati[26]
Gatifloksasin 2006 AS Meningkatkan risiko disglikemia[2]
Gemtuzumab ozogamisin 2010 AS Tidak ada peningkatan manfaat klinis; risiko kematian;[2] kembali ke pasar pada tahun 2017[27]
Glafenin 1984 Prancis, Jerman Anafilaksis[3]
Grepafloksasin 1999 Jerman, Britania Raya, AS, dan lain-lain Repolarisasi jantung; perpanjangan interval QT[2]
Hidromorfon 2005 Risiko overdosis yang tidak disengaja tinggi ketika versi pelepasan yang diperpanjang diberikan dengan alkohol; hidromorfon standar dijual di sebagian besar dunia
Ibufenak 1968 Britania Raya Hepatotoksisitas, jaundis[3]
Indalpin 1985 Prancis Agranulositosis[3]
Indoprofen 1983 Jerman, Spanyol, Britania Raya Karsinogenisitas hewan, toksisitas gastrointestinal[3]
Ingenol mebutat 2020 Ditangguhkan di Eropa Meningkatkan risiko kanker kulit[28][29]
Iproniazid 1964 Kanada Interaksi dengan produk makanan yang mengandung tirosin[30]
Isaksonin fosfat 1984 Prancis Hepatotoksisitas[3]
Isoksikam 1983 Prancis, Jerman, Spanyol, dan lain-lain Sindrom Stevens–Johnson[3]
Kanrenon 1986 Jerman Karsinogenisitas hewan[3]
Katekin 1985 Prancis, Jerman, Spanyol, Swedia Anemia hemolitik[3]
Kava 2002 Jerman Hepatotoksisitas[16]
Ketorolak 1993 Prancis, Jerman, dan lain-lain Pendarahan, gagal ginjal[3]
Kisaprida 2000 AS Risiko aritmia jantung fatal[2]
Kliokuinol 1973 Prancis, Jerman, Britania Raya, AS Neurotoksisitas[3]
Klobutinol 2007 Jerman Aritmia ventrikular, perpanjangan interval QT[16]
Kloforeks 1969 Jerman Toksisitas kardiovaskular[3]
Klomakron 1982 Britania Raya Hepatotoksisitas[3]
Klometasin 1987 Prancis Hepatotoksisitas[3]
Klorfentermin 1969 Jerman Toksisitas kardiovaskular[3]
Klormadinon 1970 Britania Raya, AS Karsinogenisitas hewan[3]
Klormezanon 1996 UE, AS, Afrika Selatan, Jepang Hepatotoksisitas dan Sindrom Stevens-Johnson[3]
Kodein/parasetamol 2004 Britania Raya Risiko overdosis
Ksimelagatran 2006 Jerman Hepatotoksisitas[16]
Levamisol 1999 AS Masih digunakan sebagai obat hewan dan sebagai antihelmintik manusia di banyak pasar; tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia; pada manusia, digunakan untuk mengobati melanoma sebelum ditarik karena agranulositosis[31][32][33]
Levometadil asetat 2003 AS Aritmia jantung dan henti jantung[2]
Lorkaserin 2020 AS Meningkatnya risiko kanker[34]
Lumirakoksib 2007–2008 Seluruh dunia Kerusakan hati
Mebanazin 1975 Britania Raya Hepatotoksisitas, interaksi antar obat[3]
Metamizol 1975 Britania Raya, AS, dan masih banyak lagi Agranulositosis, reaksi anafilaktik[3]
Metandieon 1982 Prancis, Jerman, Britania Raya, AS, dan lain-lain Penyalahgunaan di luar label[3]
Metapirilen 1979 Jerman, Britania Raya, AS Karsinogenisitas hewan[3]
Metakualon 1984 Afrika Selatan (1971), India (1984), PBB (1971–1988) Ditarik karena risiko kecanduan dan overdosis[35][36]
Metipranolol 1990 Britania Raya, dan lain-lain Uveitis[3]
Metofolin 1965 AS Toksisitas eksperimental yang tidak spesifik[3]
Mibefradil 1998 UE, Malaysia, AS, dan lain-lain Aritmia fatal, interaksi antar obat[2][3]
Minaprin 1996 Prancis Kejang[3]
Moksisilit 1993 Prancis Hepatitis nekrotik[3]
Muzolimin 1987 Prancis, Jerman, UE Polineuropati[3]
Natalizumab 2005–2006 AS Ditarik secara sukarela dari pasar AS karena risiko Leukoensefalopati multifokal progresif (PML); kembali ke pasar pada Juli 2006
Nefazodon 2004 Eropa, Australia, Selandia Baru, Kanada[37][38][39] Versi bermerek ditarik oleh pembuatnya di beberapa negara pada tahun 2007 karena hepatotoksisitas; versi umum tersedia; masih tersedia di AS
Nialamida 1974 Britania Raya, AS Hepatotoksisitas, interaksi antar obat[3]
Niketamida 1988 Beberapa pasar stimulasi SSP[3]
Nitrefazol 1984 Jerman Toksisitas hati dan hematologis[3]
Nomifensin 1981–1986 Prancis, Jerman, Spanyol, Britania Raya, AS, dan lain-lain Anemia hemolitik, hepatotoksisitas, reaksi hipersensitivitas serius[2][3]
Okseladin 1976 Kanada, Britania Raya, AS (1976) Karsinogen[40]
Oksifenbutazon 1984–1985 Britania Raya, AS, Jerman, Prancis, Kanada Penekanan sumsum tulang, sindrom Stevens-Johnson[3][41][42]
Oksifenisatin 1970s Australia, Prancis, Jerman, Britania Raya, AS Hepatotoksisitas[3]
Pemolin 1997 Kanada, Britania Raya Ditarik di AS pada 2005 dikarenakan hepatotoksisitas[3][43]
Pentobarbital 1980 Norwegia Risiko overdosis fatal[3]
Pentilenetetrazol 1982 AS Ditarik karena ketidakmampuan menghasilkan terapi elekrokonvulsif yang efektif, dan karena menyebabkan sawan
Pergolida 2007 AS Risiko kerusakan katup jantung[2]
Perheksilin 1985 Britania Raya, Spanyol Toksisitas neurologis dan hepatik[3]
Pifoksim (=Piksifenida) 1976 Prancis Reaksi neuropsikiatrik[3]
Pirprofen 1990 Prancis, Jerman, Spanyol Toksisitas hati[3][44]: 223 
Prenilamina 1988 Kanada, Prancis, Jerman, Britania Raya, AS, dan lain-lain Aritmia jantung[45] dan bahkan kematian[3]
Proglumida 1989 Jerman Reaksi pernapasan[3]
Pronetalol 1965 Britania Raya Karsinogenisitas hewan[3]
Propanidid 1983 Britania Raya Alergi[3]
Proksibarbal 1998 Spanyol, Prancis, Italia, Portugal, Turki Imunoalergik, trombositopenia[3]
Pirovaleron 1979 Prancis Penyalahgunaan[3]
Ranitidin 2020 Banyak negara Ditemukan secara spontan terurai menjadi karsinogen N-nitrosodimetilamina
Rapakuronium 2001 AS, beberapa pasar Ditarik di banyak negara karena risiko bronkospasme fatal[2]
Remoksiprida 1993 Britania Raya, dan lain-lain Anemia aplastik[3]
Vaksin Rhesus rotavirus-tetravalent (RotaShield) 1999 AS Ditarik karena risiko Intususepsi[46]
Rimonabant 2008 Seluruh dunia Risiko depresi parah dan bunuh diri[16]
Rofekoksib 2004 Seluruh dunia Ditarik oleh Merck & Co. karena risiko serangan jantung dan strok[2]
Rosiglitazon 2010 Eropa Risiko serangan jantung bahkan kematian; masih tersedia di AS
Sekobarbital 1990 Prancis, Norwegia, dan lain-lain[yang mana?] Risiko overdosis[3]
Serivastatin 2001 AS Risiko rabdomiolisis[2]
Sertindol 1998 UE Aritmia dan kematian jantung mendadak[3][47]
Sibutramin 2010 Australia,[48] Kanada,[49] Cina,[50] UE,[51] HongKong,[52] India,[53] Meksiko, Selandia Baru,[54] Filipina,[55] Thailand,[56] Britania Raya,[57] AS[58] Peningkatan risiko serangan jantung dan strok[2]
Siklobarbital 1980 Norwegia Risiko overdosis[3]
Siklofenil 1987 Prancis Hepatotoksisitas[3]
Sinepazida 1988 Spanyol Agranulositosis[44][59]
Sitaksentan 2010 Jerman Hepatotoksisitas[16]
Sorivudin 1993 Jepang Interaksi antar obat bahkan kematian[60]
Sparfloksasin 2001 AS perpanjangan interval QT dan fototoksisitas[2]
Strofantin kasein beryodium 1964 AS Reaksi metabolik[3]
Sulfakarbamida 1988 Jerman Reaksi dermatologis, hematologis, dan hepatik[3]
Sulfametoksidiazin 1988 Jerman Reaksi dermatologis
Sulfametoksipiridazin 1986 Britania Raya Reaksi dermatologis dan hematologis[3]
Suloktidil 1985 Jerman, Prancis, Spanyol Hepatotoksisitas[3]
Suprofen 1986–1987 Britania Raya, Spanyol, AS Kerusakan ginjal[2][3]
Tegaserod 2007 AS Risiko serangan jantung, strok, dan angina tidak stabil;[2] tersedia melalui program akses terbatas hingga April 2008; kembali ke pasar pada tahun 2019
Temafloksasin 1992 Jerman, Britania Raya, AS, dan lain-lain Hipoglikemia; anemia hemolitik; disfungsi ginjal, hati; alergi[2][3]
Temafloksasin 1992 AS Alergi dan kasus anemia hemolitik, menyebabkan tiga kematian [2]
Temazepam 1999 Swedia, Norwegia Pengalihan, penyalahgunaan, dan tingkat kematian akibat overdosis yang relatif tinggi dibandingkan dengan obat lain dalam kelompoknya; obat ini masih tersedia di sebagian besar dunia (termasuk Amerika Serikat) tetapi di bawah pengawasan yang ketat
Terfenadin 1997–1998 Prancis, Afrika Selatan, Oman, AS, dan lain-lain Perpanjangan interval QT; takikardia ventrikular[2][3]
Terodilin 1991 Jerman, Britania Raya, Spanyol, dan lain-lain Perpanjangan interval QT, takikardia ventrikular, dan aritmia lain[3]
Tetrazepam 2013 UE Reaksi kutan serius[61]
Talidomida 1961 Jerman Ditarik karena risiko teratogenesis;[62] dikembalikan ke pasar untuk digunakan pada leprosi dan mieloma multipel berdasarkan aturan FDA obat piatu
Tenalidin 1963 Kanada, Britania Raya, AS Neutropenia[3][63]
Tiobutabarbital 1993 Jerman Kerusakan ginjal[3]
Tioridazin 2005 Seluruh dunia Ditarik di seluruh dunia karena aritmia jantung parah;[64][65] masih tersedia di Rusia
Tikrinafen 1980 Jerman, Prancis, Britania Raya, AS, dan lain-lain Toksisitas hati bahkan kematian[3]
Tolkapon 1998 UE, Kanada, Australia Hepatotoksisitas[3]
Tolrestat 1996 Argentina, Kanada, Itala, dan lain-lain Hepatotoksisitas parah[3]
Triasetildifenolisatin 1971 Australia Hepatotoksisitas[3]
Triazolam 1991 Prancis, Belanda, Finlandia, Argentina, Britania Raya, dan lain-lain Reaksi efek samping psikiatrik, amnesia[3][66]
Triparanol 1962 Prancis, AS Katarak, alopesia, iktiosis[3]
Triptofan 1989 Jerman, Britania Raya Sindrom mialgia eosinofilik;[3] masih dijual di AS
Troglitazon 2000 Jerman, AS Hepatotoksisitas[2]
Trovafloksasin 1999–2001 UE, AS Ditarik karena risiko gagal hati[2][3]
Valdekoksib 2004 AS Risiko serangan jantung dan strok[2]
Vinkamin 1987 Jerman Toksisitas hematologis[3]
Zimelidin 1983 Seluruh dunia Risiko sindrom Guillain–Barré, reaksi hipersensitivitas, hepatotoksisitas;[3][67][68] dilarang di seluruh dunia.[69]
Zomepirak 1983 Britania Raya, Jerman, Spanyol, AS Reaksi anafilaksis dan reaksi alergi non fatal; gagal ginjal[2][3]

Referensi

  1. ^ Branch, Government of Canada, Health Canada, Public Affairs, Consultation and Communications. "Health Canada – Home Page". Diarsipkan dari asli tanggal 28 June 2005. Diakses tanggal 28 November 2016. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad Qureshi, ZP; Seoane-Vazquez, E; Rodriguez-Monguio, R; Stevenson, KB; Szeinbach, SL (July 2011). "Market withdrawal of new molecular entities approved in the United States from 1980 to 2009". Pharmacoepidemiology and Drug Safety. 20 (7): 772–7. doi:10.1002/pds.2155. PMID 21574210. S2CID 23821961.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj Fung, M.; Thornton, A.; Mybeck, K.; Wu, J. H.-h.; Hornbuckle, K.; Muniz, E. (1 January 2001). "Evaluation of the Characteristics of Safety Withdrawal of Prescription Drugs from Worldwide Pharmaceutical Markets-1960 to 1999". Therapeutic Innovation & Regulatory Science. 35 (1): 293–317. doi:10.1177/009286150103500134. S2CID 73036562.
  4. ^ "WHO Drug Information Vol. 8, No. 2, 1994, page 64" (PDF). Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 3 March 2012. Diakses tanggal 28 November 2016.
  5. ^ Berson, A; et al. (2001). "Toxicity of alpidem, a peripheral benzodiazepine receptor ligand, but not zolpidem, in rat hepatocytes: role of mitochondrial permeability transition and metabolic activation" (PDF). J Pharmacol Exp Ther. 299 (2): 793–800. doi:10.1016/S0022-3565(24)29292-2. PMID 11602696.
  6. ^ Grady, Denise (2002-06-08). "U.S. Lets Drug Tied to Deaths Back on Market". The New York Times (dalam bahasa American English). ISSN 0362-4331. Diakses tanggal 2021-07-20.
  7. ^ DrugBank. "Amineptine". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  8. ^ "Determination That Ardeparin Sodium Injection Was Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness". Federal Register. 2002-05-23. Diakses tanggal 2021-07-20.
  9. ^ "FDA Response to Citizen Request re Ardeparin". fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal 18 January 2017. Diakses tanggal 28 April 2018.
  10. ^ DrugBank. "Bezitramide". Diarsipkan dari asli tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  11. ^ DrugBank. "Bunamiodyl". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  12. ^ DrugBank. "Dantron". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  13. ^ "Press Announcements – Xanodyne agrees to withdraw propoxyphene from the U.S. market". Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli tanggal 13 November 2016. Diakses tanggal 28 November 2016.
  14. ^ a b Col John Lammie et al. Report of the Department Of Defense: 1,3 Dimethylamylamine (Dmaa) Safety Review Panel Diarsipkan 2014-01-19 di Wayback Machine. June 3, 2013
  15. ^ FDA. "Stimulant Potentially Dangerous to Health, FDA Warns". Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli tanggal 1 February 2014. Diakses tanggal 26 January 2014.
  16. ^ a b c d e f g Schubert-Zsilavecz, Manfred (2011). "Arzneimittelrücknahmen Rückrufe im Rückblick". Pharmazeutische Zeitung (German). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 25 September 2013.
  17. ^ Drotrecogin Alfa (Activated) in Adults with Septic Shock Diarsipkan 2015-09-29 di Wayback Machine., N Engl J Med 2012; 366:2055–2064, May 31, 2012, DOI:10.1056/NEJMoa1202290
  18. ^ "Xigris (drotrecogin alfa (activated)) to be withdrawn due to lack of efficacy". Press release. London, UK: European Medicines Agency. 25 October 2011. Diarsipkan dari asli tanggal 28 October 2011. Diakses tanggal 26 October 2011.
  19. ^ Armstrong, Drew (25 October 2011). "Lilly Pulls Xigris Off Markets After Sepsis Drug Fails Study". Bloomberg Businessweek. Diarsipkan dari asli tanggal 2011-10-29. Diakses tanggal 2011-10-25.
  20. ^ DrugBank. "Ethyl carbamate". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  21. ^ DrugBank. "Phenacetin". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  22. ^ DrugBank. "Fenfluramine". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  23. ^ Commissioner, Office of the. "Safety Alerts for Human Medical Products – Phenylpropanolamine hydrochloride (PPA)". Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli tanggal 23 October 2016. Diakses tanggal 28 November 2016.
  24. ^ DrugBank. "Phenylpropanolamine". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  25. ^ Wysowski, Diane K.; Swartz, L (2005). "Adverse Drug Event Surveillance and Drug Withdrawals in the United States, 1969–2002: The Importance of Reporting Suspected Reactions". Archives of Internal Medicine. 165 (12): 1363–9. doi:10.1001/archinte.165.12.1363. PMID 15983284.
  26. ^ "Withdrawal of pain medicine flupirtine endorsed". Diakses tanggal 13 July 2018.
  27. ^ FDA. "FDA approves Mylotarg for treatment of acute myeloid leukemia". Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli tanggal December 15, 2019. Diakses tanggal 17 February 2020.
  28. ^ European medicines Agency. "EMA suspends Picato as a precaution while review of skin cancer risk continues" (PDF).
  29. ^ "Ingenol mebutate gel (Picato▼): Increased incidence of skin tumours seen in some clinical studies".
  30. ^ DrugBank. "Iproniazid". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  31. ^ Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (December 2009). "Agranulocytosis associated with cocaine use – four States, March 2008 – November 2009". Morb. Mortal. Wkly. Rep. 58 (49): 1381–5. PMID 20019655. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-06-25.
  32. ^ Nancy Y Zhu; Donald F. LeGatt; A Robert Turner (February 2009). "Agranulocytosis After Consumption of Cocaine Adulterated With Levamisole". Annals of Internal Medicine. 150 (4): 287–289. doi:10.7326/0003-4819-150-4-200902170-00102. PMID 19153405.
  33. ^ Kinzie, Erik (April 2009). "Levamisole Found in Patients Using Cocaine". Annals of Emergency Medicine. 53 (4): 546–7. doi:10.1016/j.annemergmed.2008.10.017. PMID 19303517. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2015-12-24. Diakses tanggal 2009-08-18.
  34. ^ FDA (13 February 2020). "FDA requests the withdrawal of the weight-loss drug Belviq, Belviq XR (lorcaserin) from the market". FDA. Diarsipkan dari asli tanggal April 13, 2020. Diakses tanggal 17 February 2020.
  35. ^ Central Drugs Standard Control Organization. "Drugs Banned In India". Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. Diarsipkan dari asli tanggal 21 February 2015. Diakses tanggal 24 September 2013.
  36. ^ "Drug Effects – Methaqualone". South African Police Service. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 August 2003. Diakses tanggal 24 September 2013.
  37. ^ Cosgrove-Mather, Bootie (December 5, 2007). "Anti-Depressant Taken Off Market". CBS NEWS. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2 October 2013. Diakses tanggal 29 September 2013.
  38. ^ Babai, S; Auclert, L; Le-Louët, H (November 2021). "Safety data and withdrawal of hepatotoxic drugs". Therapie. 76 (6): 715–723. doi:10.1016/j.therap.2018.02.004. PMID 29609830.
  39. ^ Lexchin, Joel (15 March 2005). "Drug withdrawals from the Canadian market for safety reasons, 1963–2004". Canadian Medical Association Journal (dalam bahasa Inggris). 172 (6): 765–767. doi:10.1503/cmaj.045021. PMC 552890. PMID 15767610. Diakses tanggal 29 October 2023.
  40. ^ DrugBank. "Oxeladin". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  41. ^ DrugBank. "Oxyphenbutazone". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  42. ^ Biron, P (15 May 1986). "Withdrawal of oxyphenbutazone: what about phenylbutazone?". CMAJ: Canadian Medical Association Journal. 134 (10): 1119–20. PMC 1491052. PMID 3697857.
  43. ^ DrugBank. "Pemoline". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  44. ^ a b WHO. Consolidated List of Products – Whose Consumption and/or Sale Have Been Banned, Withdrawn, Severely Restricted or Not Approved by Governments, Twelfth Issue – Pharmaceuticals Diarsipkan 2014-11-09 di Wikiwix. United Nations – New York, 2005
  45. ^ DrugBank. "Prenylamine". Diarsipkan dari asli tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  46. ^ "Withdrawal of Rotavirus Vaccine Recommendation". www.cdc.gov.
  47. ^ DrugBank. "Sertindole". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  48. ^ "Sibutramine (brand name Reductil) Information – Australia". Abbott Laboratories. 2010. Diarsipkan dari asli tanggal 2010-10-14. Diakses tanggal 2010-10-08.
  49. ^ Health Canada Endorsed Important Safety Information on MERIDIA (Sibutramine Hydrochloride Monohydrate) Diarsipkan 2013-01-11 di Wayback Machine.: Subject: Voluntary withdrawal of Meridia (sibutramine) capsules from the Canadian market.
  50. ^ "Notification of Termination of Production, Sale, and Usage of Sibutramine Preparations and Their Active Pharmaceutical Ingredient". sda.gov in People's Republic of China. October 30, 2010. Diarsipkan dari asli tanggal October 7, 2011. Diakses tanggal 2011-05-21.
  51. ^ (dalam bahasa Jerman) Sibutramin-Vertrieb in der Europäischen Union ausgesetzt [1]. Abbott Laboratories in Germany. Press Release 2010-01-21. Retrieved 2010-01-27
  52. ^ "De-registration of pharmaceutical products containing sibutramine" (Press release). info.gov in Hong Kong. November 2, 2010. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal October 21, 2011. Diakses tanggal 2010-11-08.
  53. ^ "Banned Medicines" (Press release). Ministry of Health and Family Welfare. February 10, 2011. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal July 23, 2012. Diakses tanggal 2011-03-15.
  54. ^ "Withdrawal of Sibutramine (Reductil) in New Zealand" (Press release). MedSafe in New Zealand. October 11, 2010. Diarsipkan dari asli tanggal October 14, 2012. Diakses tanggal 2012-11-06.
  55. ^ "FDA warns online sellers of banned slimming pills". January 12, 2014. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal February 21, 2014. Diakses tanggal February 20, 2014.
  56. ^ "Thai FDA reveals voluntary withdrawal of sibutramine from the Thai market" (PDF) (Press release). Food and Drug Administration of Thailand. October 20, 2010. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal May 11, 2011. Diakses tanggal 2010-12-22.
  57. ^ "Top obesity drug sibutramine being suspended". BBC News. 2010-01-22. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2010-01-25. Diakses tanggal 2010-01-22.
  58. ^ Rockoff, Jonathan D.; Dooren, Jennifer Corbett (October 8, 2010). "Abbott Pulls Diet Drug Meridia Off US Shelves". The Wall Street Journal. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 11 October 2010. Diakses tanggal 8 October 2010.
  59. ^ Department of Economic and Social Affairs of the United Nations Secretariat Consolidated List of Products Whose Consumption and/or Sale Have Been Banned, Withdrawn, Severely Restricted or not Approved by Governments Twelfth Issue: Pharmaceuticals Diarsipkan 2012-10-23 di Wayback Machine. United Nations – New York, 2005
  60. ^ H. Gurdon: Japan bans shingles drug after deaths Diarsipkan 2003-06-26 di Wayback Machine. BMJ 1994;309:627
  61. ^ Paar, W.D; Müller-Jakic. "Ruhen der Zulassung Tetrazepam haltiger Arzneimittel in der EU (German)" (PDF). Sanofi-Aventis Deutschland GmbH. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 25 September 2013.
  62. ^ Luippold, Gerd (2006). "Renaissance des Contergan-Wirkstoffs". Pharmazeutische Zeitung (German). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 25 September 2013.
  63. ^ Drugbank. "Thenalidine". Diarsipkan dari asli tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  64. ^ Purhonen, M; Koponen, H; Tiihonen, J; Tanskanen, A (November 2012). "Outcome of patients after market withdrawal of thioridazine: A retrospective analysis in a nationwide cohort". Pharmacoepidemiology and Drug Safety. 21 (11): 1227–1231. doi:10.1002/pds.3346. PMID 22941581. S2CID 19560432.
  65. ^ "SHARED CARE PROTOCOL Thioridazine" (PDF). NHS Lothian Joint Formulary. March 2012. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2015-05-18.
  66. ^ DrugBank. "Triazolam". Diarsipkan dari asli tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.
  67. ^ Fagius, J.; Osterman, P. O.; Sidén, A.; Wiholm, B. E. (1985). "Guillain-Barré syndrome following zimeldine treatment". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 48 (1): 65–69. doi:10.1136/jnnp.48.1.65. PMC 1028185. PMID 3156214.
  68. ^ Pubchem record Diarsipkan 2015-06-10 di Wayback Machine. says "withdrawn in 1983"
  69. ^ DrugBank. "Zimelidine". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2013. Diakses tanggal 24 September 2013.

Pranala luar

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

Toploker.com

Beranda

Program Studi

Karirnews
×
Advertisement