Tazobaktam

Tazobaktam
Data klinis
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
License data
Kategori
kehamilan
  • B
Rute
pemberian
Intravena
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
  • (Hanya resep)
Pengenal
  • (2S,3S,5R)-3-Metil-7-okso-3-(1H-1,2,3-triazol-1 ilmetil)-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat 4,4-dioksida
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.108.321 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC10H12N4O5S
Massa molar300,29 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=S2(=O)[C@]([C@@H](N1C(=O)C[C@H]12)C(=O)O)(Cn3nncc3)C
  • InChI=1S/C10H12N4O5S/c1-10(5-13-3-2-11-12-13)8(9(16)17)14-6(15)4-7(14)20(10,18)19/h2-3,7-8H,4-5H2,1H3,(H,16,17)/t7-,8+,10+/m1/s1 checkY
  • Key:LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Tazobaktam adalah obat yang menghambat aksi β-laktamase bakteri, terutama yang termasuk dalam kelompok SHV-1 dan TEM. Obat ini umumnya digunakan sebagai garam natriumnya, yakni tazobaktam natrium.

Tazobaktam dikombinasikan dengan antibiotik laktam beta spektrum luas piperasilin (piperasilin/tazobaktam) yang digunakan untuk infeksi yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa. Tazobaktam memperluas spektrum piperasilin dengan membuatnya efektif terhadap organisme yang mengekspresikan β-laktamase dan biasanya akan mendegradasi piperasilin.[1]

Tazobaktam dipatenkan pada tahun 1982 dan mulai digunakan dalam bidang medis pada tahun 1992.[2]

Referensi

  1. ^ Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (August 1999). "Class A beta-lactamases--enzyme-inhibitor interactions and resistance". Pharmacology & Therapeutics. 83 (2): 141–151. doi:10.1016/S0163-7258(99)00027-3. PMID 10511459.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 490. ISBN 9783527607495.

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement