Sulbenisilin

Sulbenisilin
Data klinis
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Kode ATC
Pengenal
  • Asam (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-okso-6-[(2-fenil-2-sulfoasetil)amino]-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-karboksilat
Nomor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.050.462 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC16H18N2O7S2
Massa molar414,45 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)S(=O)(=O)O)C(=O)O)C
  • InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1 N
  • Key:JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N N
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Sulbenisilin adalah salah satu antibiotik penisilin, yang terkenal karena dikombinasikan dengan dibekasin.[1] Penisilin, yang krusial dalam perawatan kesehatan primer karena sifat bakterisidanya yang kuat dan distribusinya yang luas, mencakup pilihan oral untuk aksesibilitas yang lebih baik. Pasca-Perang Dunia II, penisilin sintetis seperti sulbenisilin memperluas efikasi, menghasilkan kelompok baru yang mendiversifikasi pengobatan.

Struktur dan mekanisme kerja

Ditandai dengan cincin laktam beta yang khas, penisilin (termasuk obat ini) menghambat sintesis dinding sel bakteri, yang menyebabkan kerusakan sel. Mekanisme ini efektif melawan spektrum bakteri yang luas.[2]

Referensi

  1. ^ Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (June 1987). "Electron microscopy of Pseudomonas aeruginosa treated with sulbenicillin and dibekacin". Tohoku J. Exp. Med. 152 (2): 119–28. doi:10.1620/tjem.152.119. PMID 3114912.
  2. ^ PubChem. "CID 5317". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2023-12-20.

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement