Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. Informasi dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk penjelasan ilmiah; bukan untuk diagnosis diri dan tidak dapat menggantikan diagnosis medis. Wikipedia tidak memberikan konsultasi medis. Jika Anda perlu bantuan atau hendak berobat, berkonsultasilah dengan tenaga kesehatan profesional.

Indometasin farnesil

Data klinis
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Rute pemberian	Oral
Kode ATC	None
Status hukum
Status hukum	℞ (Hanya resep)
Data farmakokinetika
Metabolisme	To indometacin
Waktu paruh eliminasi	1.5 hours
Ekskresi	Renal
Pengenal
Nama IUPAC (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate
Nomor CAS	85801-02-1 Y
PubChem CID	5282183
ChemSpider	4445378 Y
UNII	MB2386WGG8
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9057844
ECHA InfoCard	100.242.585
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C34H40ClNO4
Massa molar	562,15 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES CC1=C(C2=C(N1C(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C=CC(=C2)OC)CC(=O)OCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C
InChI InChI=1S/C34H40ClNO4/c1-23(2)9-7-10-24(3)11-8-12-25(4)19-20-40-33(37)22-30-26(5)36(32-18-17-29(39-6)21-31(30)32)34(38)27-13-15-28(35)16-14-27/h9,11,13-19,21H,7-8,10,12,20,22H2,1-6H3/b24-11+,25-19+ Y Key:CFIGYZZVJNJVDQ-LMJOQDENSA-N Y
(verify)

Indometacin farnesil adalah bakal obat dari Obat antiinflamasi nonsteroid, indometasin. Indometasin farnesil didesain untuk menurunkan efek samping melalui proses esterifikasi gugus karboksil indometasin menggunakan farnesol. Perizinan indometasin farnesil disetujui di Jepang pada tahun 1991, dan dipasarkan di Jepang, Filipina dan Indonesia dengan nama dagang Infree^[1] dan Dialon.^[2]

1. ^ "Infree". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari asli tanggal 2014-10-14. Diakses tanggal 2020-08-17.
2. ^ "Dialon | PIO Nas". pionas.pom.go.id. Diakses tanggal 2020-08-17.

• Infree (indometacin farnesil capsules) Full Prescribing Information Diarsipkan 2010-12-03 di Wayback Machine. dari Eisai Co.