Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. Informasi dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk penjelasan ilmiah; bukan untuk diagnosis diri dan tidak dapat menggantikan diagnosis medis. Wikipedia tidak memberikan konsultasi medis. Jika Anda perlu bantuan atau hendak berobat, berkonsultasilah dengan tenaga kesehatan profesional.

Oksaprozin

Data klinis
Nama dagang	Daypro, Dayrun, Duraprox, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a693002
Kategori kehamilan	C
Rute pemberian	Oral
Kode ATC	M01AE12 (WHO)
Status hukum
Status hukum	AU: S4 (Prescription only) ℞ (Hanya resep)
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas	95%
Pengikatan protein	99%
Metabolisme	Hati—65% oksidasi and 35% konjugasi asam glukoronat. Sebanyak 5% metabolit oksaprozin adalah senyawa fenolik aktif.
Waktu paruh eliminasi	54.9 jam
Pengenal
Nama IUPAC 3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoic acid
Nomor CAS	21256-18-8 Y
PubChem CID	4614
IUPHAR/BPS	7252
DrugBank	DB00991 Y
ChemSpider	4453 Y
UNII	MHJ80W9LRB
KEGG	D00463 Y
ChEBI	CHEBI:7822 N
ChEMBL	ChEMBL1071 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1045118
ECHA InfoCard	100.040.254
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C18H15NO3
Massa molar	293.317 g/mol
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES O=C(O)CCc1nc(c(o1)c2ccccc2)c3ccccc3
InChI InChI=1S/C18H15NO3/c20-16(21)12-11-15-19-17(13-7-3-1-4-8-13)18(22-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,20,21) Y Key:OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N Y
NY (what is this?)  (verify)

Oxaprozin atau oksaprozin juga dikenal sebagai oxaprozinum, adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), digunakan untuk meredakan peradangan, pembengkakan, kekakuan, dan nyeri sendi yang terkait dengan osteoarthritis dan juga rheumatoid arthritis. Secara kimia, ini adalah turunan asam propionat. Keamanan dan kemanjuran telah ditetapkan pada anak-anak di atas 6 tahun dengan rheumatoid arthritis remaja, dan ada peningkatan risiko reaksi buruk pada populasi lansia.

Obat ini dipatenkan pada tahun 1967 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1983.^[1]

Pada 2015, oksaprozin adalah satu dari dua puluh NSAID yang termasuk dalam uji klinis untuk membandingkan kemanjuran NSAIDs dalam pengobatan jangka pendek ankylosing spondylitis (ASP). NSAIDS dibandingkan dengan menyelesaikan uji coba terkontrol acak NSAIDs pada pasien dengan aktif. Khasiat dilaporkan pada 2-12 minggu dan efek samping diperiksa. Kemanjuran diukur dengan perubahan skor nyeri dan perubahan durasi kekakuan pagi hari. Total 26 percobaan dengan total 3410 peserta telah diselesaikan (58% dari percobaan memiliki kurang dari 50 peserta). Sementara semua 20 NSAID ditemukan untuk mengurangi rasa sakit lebih dari plasebo, 15 ditemukan secara signifikan lebih baik. Sehubungan dengan penurunan kekakuan pagi hari dan kemungkinan efek samping, tidak ada perbedaan yang signifikan antara NSAID. Disimpulkan bahwa etoricoxib lebih efektif dalam mengurangi nyeri, tetapi karena penelitian kecil dan bukti yang tidak cukup, tidak ada satu NSAID yang dapat ditentukan sebagai pengobatan yang paling efektif. Setelah etoricoxib, pasien yang menggunakan oxaprozin mengalami paling sedikit rasa sakit dengan efek samping yang lebih sedikit daripada naproxen.^[2]

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

• l
• b
• s

Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

• l
• b
• s