Ensiklopedia Dunia

Temukan artikel dan sumber daya untuk membantu menjawab pertanyaan Anda.

Agonis reseptor GLP-1

Agonis reseptor peptida mirip glukagon-1 (GLP-1), juga dikenal sebagai agonis GLP-1, GLP-1RA, analog GLP-1, atau mimetik inkretin, adalah golongan obat yang mengaktifkan reseptor GLP-1, sehingga menyebabkan penurunan gula darah, penurunan nafsu makan, dan penurunan asupan energi. Awalnya golongan obat ini dikembangkan untuk mengobati diabetes melitus tipe 2, namun sekarang beberapa anggotanya telah disetujui untuk mengobati kegemukan. Obat ini meniru kerja hormon inkretin endogen GLP-1, yang dilepaskan di usus kecil dan dapat menghambat pelepasan glukagon dan meningkatkan sekresi insulin.[1]

Agonis reseptor GLP-1 digunakan untuk mengobati diabetes melitus tipe 2 dan kegemukan, dan sedang dipelajari untuk pengobatan penyakit perlemakan hati non–alkoholik, sindrom ovarium polikistik, dan penyakit sistem reward seperti kecanduan.

Sejarah

Selama tahun 1980-an, Jean-Pierre Raufman bekerja sebagai peneliti pascadoktoral di Institut Kesehatan Nasional untuk John Pisano, seorang ahli biokimia yang mengkhususkan diri dalam mengumpulkan bisa dari berbagai hewan dan mencari zat baru yang dapat memengaruhi fisiologi manusia.[2] Dalam pekerjaan ini, Raufman berfokus pada monster gila, karena ia penasaran dengan kebiasaan kadal tersebut yang makan sekali atau dua kali setahun. Ia melaporkan bahwa bisa monster gila memiliki molekul aktif secara biologis yang memicu peradangan pankreas pada hewan percobaan.[3][4]

Pada tahun 1992, setelah mengetahui temuan Raufman, John Eng dari Veterans Administration Medical Center di New York City menggunakan radioimunoasai untuk mengisolasi zat baru dari racun monster Gila.[3][2][4] Zat baru yang disebut Eng sebagai eksendin-4, mirip dengan GLP-1 karena menurunkan kadar glukosa darah pada mencit diabetes, tetapi eksendin-4 memiliki waktu paruh yang jauh lebih lama daripada GLP-1, yang waktu paruhnya yang sangat pendek telah menggagalkan upaya sebelumnya untuk mengubahnya menjadi obat.[2][4]

Eng mengajukan permohonan paten untuk eksendin-4 pada tahun 1993. Kemudian ia menghabiskan tiga tahun mencari mitra industri farmasi yang tertarik untuk mengkomersialkan eksendin-4. Pada tahun 1996, Amylin Pharmaceuticals melisensikan paten Eng dan menciptakan versi sintetis eksendin-4 yang disebut "eksenatida".[3][2][4] Pada tahun 2002, Eli Lilly bermitra dengan Amylin untuk mengembangkan eksenatida dan mendapatkan persetujuan untuk memasarkan obat tersebut.[5] Persetujuan eksenatida pada tahun 2005 oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat[6] menunjukkan bahwa menargetkan reseptor GLP-1 merupakan strategi yang layak dan menginspirasi perusahaan farmasi lain untuk fokus pada reseptor tersebut.[2][4]

Pada tahun 2011, Lilly dan Amylin membubarkan kemitraan mereka, dengan Amylin mempertahankan hak atas eksenatida.[7] Lilly terus mengembangkan obat-obatan dari kelas yang sama.

Konferensi American Diabetes Association tahun 2024 menyertakan presentasi tentang setidaknya 27 agonis reseptor GLP-1 yang sedang dalam pengembangan.[8] Pada Juli 2024, semaglutida Novo Nordisk dan tirzepatida Eli Lilly termasuk di antara obat-obatan paling populer dan menguntungkan di dunia.[9]  Peluncuran semaglutida Novo Nordisk mengubahnya menjadi perusahaan paling berharga di Eropa pada tahun 2024. Kapitalisasi pasarnya sebesar $570 miliar lebih besar daripada seluruh perekonomian negara asalnya yakni Denmark, tagihan pajak penghasilannya sebesar $2,3 miliar untuk tahun 2023 menjadikannya pembayar pajak terbesar di negara tersebut, dan pertumbuhan pesatnya mewakili hampir seluruh pertumbuhan ekonomi Denmark.[10][11] Pada Oktober 2024, tirzepatida telah mengubah Eli Lilly menjadi perusahaan obat paling berharga di dunia.[12]

Farmakologi

Mekanisme kerja

Agonis GLP-1 bekerja dengan mengaktifkan reseptor GLP-1 yang ditemukan di seluruh tubuh. Beberapa lokasi berada pada sel beta di pankreas dan pada neuron di otak. Aktivasi reseptor GLP-1 memperlambat pengosongan lambung, menghambat pelepasan glukagon, dan merangsang produksi insulin, sehingga meningkatkan homeostasis glukosa pada penderita diabetes tipe 2. Aktivasi reseptor GLP-1 juga merangsang rasa kenyang, sehingga mengurangi asupan makanan, mendorong perkembangan keseimbangan energi negatif, dan menurunkan berat badan seiring waktu, menjadikan agonis GLP-1 sebagai pilihan pengobatan untuk kegemukan.[13] Kelas obat diabetes lainnya yakni penghambat DPP-4, bekerja dengan mengurangi pemecahan GLP-1 endogen, dan umumnya dianggap kurang poten dibandingkan agonis GLP-1.[14] Beberapa efek metabolik agonis GLP-1 pada hewan pengerat dimediasi melalui peningkatan sintesis faktor pertumbuhan fibroblas 21. Perusahaan farmasi telah mengembangkan agonis reseptor GLP-1/FGF21 ganda.[15]

Farmakokinetik

Hormon GLP-1 alami dianggap sebagai hormon peptida. Hormon ini memiliki waktu paruh hanya sekitar dua menit, karena enzim dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) dengan cepat memecahnya. Akibatnya, berbagai obat agonis GLP-1 dimodifikasi dengan berbagai cara untuk memperpanjang waktu paruh, sehingga menghasilkan obat yang dapat diberikan setiap hari, mingguan, atau lebih jarang.[16] Banyak agonis GLP-1 sintetis yang umum digunakan diberikan setiap minggu melalui suntikan subkutan, yang merupakan hambatan dalam penggunaannya dan alasan penghentian.[17] Sebagian besar obat GLP-1 disetujui oleh FDA dan dijual sebagai produk kombinasi obat-perangkat, yang mencakup pena suntik otomatis.[18] Obat yang disuntikkan sendiri sangat sulit bagi orang dengan kesulitan penglihatan atau motorik, yang umumnya menyertai diabetes tipe 2.[16] Upaya untuk mengembangkan agonis GLP-1 yang bioavailabel secara oral, baik peptida yang dimodifikasi seperti pada kasus semaglutida oral[17] atau obat molekul kecil, telah menghasilkan kandidat obat tambahan.[19] Perusahaan lain telah menguji pemberian melalui inhalasi atau transdermal.[16]

Kegunaan

Diabetes Tipe 2

Agonis GLP-1 awalnya dikembangkan untuk mengobati diabetes melitus tipe 2.[20] Standar perawatan American Diabetes Association (ADA) tahun 2025 dalam diabetes mencakup agonis GLP-1 atau penghambat SGLT2 sebagai terapi farmakologis lini pertama untuk diabetes tipe 2 pada orang yang memiliki atau berisiko tinggi terkena penyakit kardiovaskular aterosklerotik atau gagal jantung. ADA juga merekomendasikan agonis GLP-1 untuk orang dengan diabetes tipe 2 dan penyakit ginjal. Agonis GLP-1 dan penghambat SGLT2 dapat dikombinasikan dengan metformin, yang telah menunjukkan penurunan A1C yang lebih baik.[21] Agonis reseptor GLP-1 tidak direkomendasikan untuk digunakan dalam kombinasi dengan penghambat enzim DPP-4 karena kurangnya bukti.[22]

Salah satu keunggulan agonis GLP-1 dibandingkan dengan obat perangsang sekresi insulin yang lebih tua seperti sulfonilurea atau meglitinida adalah risiko hipoglikemia yang lebih rendah, sekaligus meningkatkan berat badan serta kesehatan kardiovaskular dan ginjal.[21] ADA juga merekomendasikan penggunaan agonis GLP-1 sebagai pengganti terapi insulin pada penderita diabetes tipe 2 yang membutuhkan kontrol glukosa tambahan, kecuali jika diduga terjadi katabolisme, hiperglikemia, atau diabetes autoimun.[23]

Sebuah metaanalisis tahun 2021 melaporkan penurunan angka kematian akibat semua penyebab sebesar 12% ketika analog GLP-1 digunakan dalam pengobatan diabetes tipe 2, serta peningkatan signifikan pada hasil kardiovaskular dan ginjal dibandingkan dengan non-pengguna.[24] Sebuah metaanalisis tahun 2023 yang mencakup 13 uji coba hasil kardiovaskular melaporkan bahwa penghambat SGLT2 mengurangi risiko kejadian kardiovaskular merugikan utama tiga poin, terutama pada subjek dengan laju filtrasi glomerulus (eGFR) di bawah 60 mL/menit, sedangkan agonis reseptor GLP-1 lebih bermanfaat pada orang dengan eGFR yang lebih tinggi. Demikian pula, pengurangan risiko relatif pengobatan penghambat SGLT-2 lebih besar pada populasi dengan proporsi albuminuria yang lebih tinggi, tetapi hubungan ini tidak diamati untuk agonis reseptor GLP-1. Ini menunjukkan penggunaan yang berbeda dari kedua kelas zat tersebut pada orang dengan fungsi ginjal yang terjaga dan menurun atau dengan dan tanpa nefropati diabetik.[25] Agonis GLP-1 dan penghambat SGLT2 bekerja untuk mengurangi HbA1c melalui mekanisme yang berbeda dan dapat dikombinasikan untuk efek yang lebih baik. Mereka dapat memberikan efek kardioprotektif tambahan.[26]

[]Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) belum menyetujui agonis GLP-1 untuk diabetes melitus tipe 1, tetapi agonis GLP-1 telah digunakan secara di luar label sebagai tambahan insulin.[23]

Kegemukan

Agonis GLP-1 direkomendasikan sebagai terapi tambahan untuk intervensi gaya hidup (pembatasan kalori dan latihan fisik) pada orang dengan BMI 30 kg/m² atau dengan BMI 27 kg/m² dengan setidaknya satu komorbiditas terkait berat badan, yang dapat mencakup tekanan darah tinggi atau kolesterol tinggi.[27] Beberapa agonis GLP-1 lebih efektif daripada obat penurun berat badan lainnya, tetapi bedah bariatrik masih dianggap sebagai cara paling efektif dan berkelanjutan untuk menurunkan berat badan.[28] Efek penurunan berat badan agonis GLP-1 berasal dari kombinasi efek perifer dan aktivitas di sistem saraf pusat.[29] Di otak, agonis GLP-1 mengurangi berat badan dengan menembus sawar darah otak, melalui difusi pasif atau transitosis yang dimediasi reseptor, dan secara langsung mengaktifkan hormon pengatur rasa kenyang di hipotalamus.[30]

Dalam beberapa tahun terakhir, agonis GLP-1 menjadi lebih populer untuk penggunaan di dalam maupun di luar label. Tiga obat auto-injektor GLP-1 disetujui khusus untuk manajemen berat badan yakni semaglutida,[31] tirzepatida,[32] dan liraglutida.[33] Masing-masing uji klinisnya melaporkan penurunan BMI yang signifikan pada peserta, berkisar antara 16% hingga 20%.

Studi melaporkan bahwa rata-rata orang mendapatkan kembali lebih dari setengah (50–70%) berat badan yang hilang dalam waktu satu tahun setelah menghentikan salah satu obat ini.[34]

Disfungsi Metabolik yang Berkaitan dengan Penyakit Hati Steatosis

Dalam tinjauan sistematis tahun 2023, para peneliti melaporkan bahwa agonis GLP-1 sama efektifnya sebagai pengobatan untuk penyakit hati steatosis yang berkaitan dengan disfungsi metabolik (MASLD) seperti obat-obatan yang saat ini digunakan, yakni pioglitazon dan vitamin E. Tinjauan tersebut mencatat pengurangan steatosis, nekrosis balon, peradangan lobular, dan fibrosis.[35] Tinjauan tersebut juga melaporkan tanda-tanda yang menjanjikan untuk kelanjutan terapi pengobatan GLP-1 untuk mengobati MASLD.

Semaglutida disetujui oleh FDA untuk mengobati MASH (steatohepatitis yang berkaitan dengan disfungsi metabolik) dengan fibrosis hati stadium 2 atau stadium 3. Mekanisme kerja pengobatan ini masih dalam penyelidikan, tetapi bagian 1 dari uji klinis stadium 3 menunjukkan pengurangan peradangan hati sebesar 60%.[36] Uji klinis sedang berlangsung.

Sindrom ovarium polikistik

Agonis GLP-1 direkomendasikan[siapa?] sebagai pengobatan untuk sindrom ovarium polikistik, baik sendiri maupun dikombinasikan dengan metformin. Terapi kombinasi mencapai efikasi yang lebih besar dalam memperbaiki berat badan, sensitivitas insulin, hiperandrogenisme, dan ketidakteraturan siklus menstruasi.[37] Penggunaan ini di luar label.[38]

Efek samping

Efek samping paling umum dari agonis GLP-1 adalah gangguan pencernaan.[27] Hal ini membatasi dosis maksimum yang dapat ditoleransi dan memerlukan peningkatan dosis secara bertahap.[19] Mual, muntah, diare, dan sembelit sering dilaporkan.[27] Mual berhubungan langsung dengan konsentrasi serum dan dilaporkan terjadi hingga tiga perempat orang yang menggunakan agonis GLP-1 kerja pendek, tetapi lebih sedikit pada mereka yang menggunakan agonis kerja panjang. Reaksi di tempat suntikan umum terjadi, terutama dengan obat kerja pendek.[16]

Uji coba pada manusia dan metaanalisis melaporkan tidak ada hubungan yang dapat diandalkan antara obat-obatan tersebut dan pankreatitis atau kanker pankreas, tetapi beberapa laporan kasus pankreatitis telah muncul dalam laporan pasca pemasaran, dan Asosiasi Endokrinologi Klinis Amerika merekomendasikan kehati-hatian pada orang dengan riwayat pankreatitis. Penghentian penggunaan dianjurkan jika terjadi pankreatitis akut.

Agonis GLP-1 tampaknya meningkatkan risiko neuropati optik iskemik anterior non-arteritik, tetapi penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menetapkan kausalitas.[39]

Beberapa orang mengembangkan antibodi anti-obat, yang lebih umum terjadi dengan eksenatida (antibodi terdeteksi pada sepertiga atau lebih orang) daripada agonis GLP-1 lainnya dan dapat menurunkan efikasi.[16] Batu empedu dapat terbentuk saat mencoba menurunkan berat badan secara cepat.[27]

Risiko aspirasi di bawah anestesi lebih tinggi karena pengosongan lambung yang tertunda, menurut laporan kasus. Pada tahun 2023, American Society of Anesthesiologists menyarankan untuk menghentikan pengobatan agonis GLP-1 pada hari prosedur/bedah atau seminggu sebelumnya.[40]

Sebuah studi tahun 2024 menunjukkan bahwa obat penurun berat badan GLP-1 tidak meningkatkan risiko bunuh diri atau pikiran bunuh diri pada anak-anak dan remaja, bertentangan dengan beberapa kekhawatiran sebelumnya.[41] Studi tersebut melibatkan lebih dari 54.000 remaja AS dan melaporkan penurunan risiko pikiran dan percobaan bunuh diri sebesar 33% di antara mereka yang menggunakan obat tersebut dibandingkan dengan mereka yang tidak menggunakannya.[42] Selain itu, meskipun remaja yang mengonsumsi obat GLP-1 mengalami lebih banyak gejala gastrointestinal, mereka memiliki risiko pankreatitis akut yang lebih rendah dibandingkan dengan kelompok kontrol.[43] Sebuah studi serupa pada orang dewasa melaporkan hasil yang serupa untuk semaglutida.[44]

Sebuah studi tahun 2025 menunjukkan bahwa agonis GLP-1 meningkatkan risiko hipotensi (tekanan darah rendah), sinkop (pingsan), penyakit sendi, nefrolitiasis (batu ginjal), nefritis interstisial, dan pankreatitis akut.[45]

Kanker tiroid

FDA mewajibkan peringatan kotak dalam brosur kemasan agonis GLP-1 karena risiko tumor sel C tiroid, termasuk kanker tiroid meduler (MTC). Agonis GLP-1 dikontraindikasikan pada orang dengan riwayat keluarga atau pribadi MTC atau neoplasia endokrin multipel tipe 2.[23] Pada mencit, penggunaan agonis GLP-1 jangka panjang merangsang sekresi kalsitonin, yang menyebabkan hipertrofi sel C dan peningkatan risiko kanker tiroid, tetapi tidak ada peningkatan sekresi kalsitonin yang diamati pada manusia.[16] Sebuah studi kohort nasional retrospektif di Prancis melaporkan peningkatan risiko kanker tiroid (semua dan meduler) setelah 1-3 tahun pengobatan dengan agonis GLP-1 untuk diabetes,[46] tetapi studi retrospektif besar lainnya tidak melaporkan hubungan serupa,[47] termasuk dengan penggunaan agonis GLP-1 jangka panjang dan lebih dari 10 tahun masa tindak lanjut.[48]

Masyarakat dan budaya

Biaya

Agonis GLP-1 lebih mahal daripada pengobatan lain untuk diabetes tipe 2. Sebuah studi membandingkan efektivitas biaya agonis GLP-1 dengan insulin kerja panjang pada populasi Taiwan dengan diabetes tipe 2. Pada orang dengan penyakit kardiovaskular (CVD), agonis GLP-1 diperkirakan menghemat uang karena insiden kardiovaskular yang lebih sedikit. Pada orang tanpa CVD, biaya per QALY adalah $9.093.[49] Di Amerika Serikat, biaya adalah hambatan tertinggi untuk penggunaan agonis GLP-1 dan dilaporkan sebagai alasan penghentian pada 48,6% orang yang berhenti menggunakan obat tersebut.[50] Menurut sebuah studi tahun 2023, agonis GLP-1 tidak efektif biaya untuk kegemukan pediatrik di AS.[51] Pada akhir tahun 2025, harga telah turun secara substansial.[52]

Status hukum

Dihentikan:

Obat kombinasi dan obat target ganda

Beberapa agonis GLP-1 seperti tirzepatida juga merupakan agonis reseptor GIP, reseptor glukagon, dan/atau reseptor amilin. Target tambahan ini diharapkan dapat meningkatkan jumlah penurunan berat badan yang disebabkan oleh obat tersebut.[60][19]

Penggunaan di luar label dan pasar gelap

Influencer dan selebritas mempopulerkan agonis GLP-1 pada awal tahun 2020-an, sehingga menyebabkan banyak orang mencarinya untuk penurunan berat badan kosmetik atau berbasis kesehatan.[61] Penjual pasar gelap menawarkan produk tidak resmi yang mereka klaim sebagai agonis GLP-1. Ini ilegal di AS, tetapi beberapa pembeli beralih ke pengecer tidak resmi jika mereka tidak mampu membeli obat bermerek.[62][63][64][65][66] Pembeli menghadapi risiko karena obat palsu atau di bawah standar.[67]

Di AS, FDA menyatakan kekurangan versi injeksi semaglutida, tirzepatida, dulaglutida, liraglutida, dan eksenatida pada tahun 2022. Kekurangan tirzepatida berakhir pada tahun 2024.[68] Selama kekurangan yang dinyatakan, apotek peracikan dapat menjual versi obat yang dibuat khusus jika mereka memperoleh bahan aktif farmasi dari fasilitas yang disetujui FDA.[69] Diperkirakan 95% apotek online beroperasi secara ilegal pada tahun 2024.[70]

Penelitian

Sebuah studi kohort retrospektif yang diterbitkan pada tahun 2025 mengevaluasi manfaat dan risiko agonis GLP-1 dibandingkan dengan obat antidiabetes lainnya. Studi tersebut menunjukkan bahwa agonis GLP-1 mengurangi risiko penyalahgunaan zat dan gangguan psikotik, sawan, gangguan neurokognitif (termasuk penyakit Alzheimer dan demensia lainnya), gangguan koagulasi, gangguan kardiometabolik, penyakit menular, dan beberapa kondisi pernapasan relatif terhadap non-pengguna.[45]

Yang sedang diteliti adalah peptida poli-agonis GLP1, agonis reseptor ganda dan rangkap tiga seperti tirzepatida (GLP-1 + GIP) dan retatrutida (GLP-1 + GIP + glukagon), dan kombinasi seperti kagrilintida/semaglutida, yang menggabungkan semaglutida dengan agonis reseptor amilin dan kalsitonin ganda.[16][71][72]

Penyakit Alzheimer

Sebuah studi tahun 2025 menunjukkan bahwa agonis GLP-1 dapat mengurangi risiko gangguan neurokognitif termasuk penyakit Alzheimer, yang mengarah pada penelitian yang sedang berkembang saat itu. Hipotesisnya termasuk bahwa obat-obatan tersebut mengurangi neuroinflamasi, stres oksidatif, pengendapan amiloid β, dan hiperfosforilasi "tau" pada model hewan.[45]

Pada November 2025, Novo Nordisk mengumumkan[73] hasil utama dari dua studi skala besar yakni evoke dan evoke+. Studi tersebut melaporkan kegagalan untuk memperlambat perkembangan penyakit Alzheimer dibandingkan dengan plasebo.[74]

Efek Kardiovaskular

Sebuah studi tahun 2022 melaporkan bahwa agonis GLP-1 memiliki efek kardioprotektif ketika digunakan untuk mengobati kegemukan, di luar peran utamanya dalam pengendalian glikemik dan penurunan berat badan.[75]

Sebuah studi tahun 2025 melaporkan bahwa agonis GLP-1 mungkin bermanfaat pada gagal jantung dengan fraksi ejeksi yang terjaga.[76]

Kanker

Dalam sebuah studi retrospektif tahun 2024, paparan GLP-1 dikaitkan dengan risiko lebih rendah terhadap jenis kanker terkait obesitas tertentu dibandingkan dengan insulin atau metformin pada penderita diabetes melitus tipe 2. Dibandingkan dengan insulin, agonis GLP-1 menunjukkan pengurangan risiko yang signifikan pada kanker esofagus, kolorektal, endometrium, kandung empedu, ginjal, hati, ovarium, dan pankreas, serta meningioma dan mieloma multipel. Kanker ginjal menunjukkan peningkatan risiko dengan pengobatan GLP-1 dibandingkan dengan mereka yang diobati dengan metformin.[77]

Depresi

Studi telah melaporkan bahwa agonis GLP-1 memiliki efek antidepresan dan neuroprotektif, serta mengobati konsekuensi metabolik dari antipsikotik generasi kedua seperti kegemukan.[78][79]

Penyakit Parkinson

Sebuah studi di Inggris tahun 2022 gagal menemukan keuntungan apa pun dari penggunaan agonis GLP-1 untuk mengobati penyakit Parkinson.[80]

Gangguan sistem reward

Agonis GLP-1 sedang dikembangkan untuk gangguan penggunaan zat, suatu kondisi dengan sedikit pilihan pengobatan farmakologis. Sebuah studi tahun 2022 melaporkan pengurangan penggunaan obat-obatan dan alkohol pada hewan.[81]

Agonis GLP-1 sedang diselidiki untuk pengobatan gangguan makan berlebihan.[82][83]

Referensi

  1. ^ Ross, Stuart A.; Ekoé, Jean-Marie (July 2010). "Incretin agents in type 2 diabetes". Canadian Family Physician Medecin de Famille Canadien. 56 (7): 639–648. PMC 2922799. PMID 20631270.
  2. ^ a b c d e Molteni, Megan; Chen, Elaine (September 30, 2023). "GLP-1 drugs are transforming diabetes, obesity and more. Could a Nobel be next?". STAT News. Diakses tanggal October 16, 2024.
  3. ^ a b c Schwarcz, Joe (May 26, 2023). "The Right Chemistry: How the Gila monster assisted weight-loss research". The Montreal Gazette. Diakses tanggal October 16, 2024.
  4. ^ a b c d e Winkler, Rolfe; Cohen, Ben (June 23, 2023). "Monster Diet Drugs Like Ozempic Started With Actual Monsters". The Wall Street Journal. Diakses tanggal October 16, 2024.
  5. ^ Pollack, Andrew (September 21, 2002). "Eli Lilly in Deal For the Rights To a New Drug For Diabetes". The New York Times. hlm. C1.
  6. ^ Pollack, Andrew (April 30, 2005). "Lizard-Derived Diabetes Drug Is Approved by the F.D.A.". The New York Times. Diakses tanggal November 2, 2024.
  7. ^ Staton T (November 8, 2011). "Amylin gets Byetta custody in split with Lilly". Fierce Pharma. Diakses tanggal November 2, 2024.
  8. ^ Lovelace Jr., Berkeley (June 23, 2024). "Beyond Ozempic: New GLP-1 drugs promise weight loss and health benefits". NBC News.
  9. ^ Wainer, David (July 19, 2024). "Rivals Emerge to Ozempic and Zepbound—but With a Lag". The Wall Street Journal.
  10. ^ Wass, Sanne; Kresge, Naomi (April 30, 2024). "The Ozempic Effect: How a Weight Loss Wonder Drug Gobbled Up an Entire Economy". Bloomberg.
  11. ^ Nelson, Eshe (April 20, 2024). "How Ozempic Is Transforming a Small Danish Town". The New York Times.
  12. ^ Barnes, Oliver (October 2, 2024). "Can Eli Lilly become the first $1tn drugmaker?". Financial Times.
  13. ^ Drucker, Daniel J. (2022). "GLP-1 physiology informs the pharmacotherapy of obesity". Molecular Metabolism (Review). 57 101351. doi:10.1016/j.molmet.2021.101351. PMC 8859548. PMID 34626851.
  14. ^ Brunton, Stephen (2014). "GLP-1 Receptor Agonists vs. DPP-4 Inhibitors for Type 2 Diabetes". International Journal of Clinical Practice (Review). 68 (5). Wiley: 557–567. doi:10.1111/ijcp.12361. PMC 4238422. PMID 24499291.
  15. ^ Shao, Weijuan; Jin, Tianru (2022). "Hepatic hormone FGF21 and its analogues in clinical trials". Chronic Diseases and Translational Medicine (Review). 8 (1): 19–25. doi:10.1016/j.cdtm.2021.08.005. PMC 9126297. PMID 35620160.
  16. ^ a b c d e f g Yu, Minzhi; Benjamin, Mason M.; Srinivasan, Santhanakrishnan; et al. (2018). "Battle of GLP-1 delivery technologies". Advanced Drug Delivery Reviews. 130: 113–130. doi:10.1016/j.addr.2018.07.009. PMC 6843995. PMID 30009885.
  17. ^ a b Antza, Christina; Nirantharakumar, Krishnarajah; Doundoulakis, Ioannis; et al. (2019). "The development of an oral GLP-1 receptor agonist for the management of type 2 diabetes: evidence to date". Drug Design, Development and Therapy (dalam bahasa English). 13: 2985–2996. doi:10.2147/DDDT.S166765. PMC 6709822. PMID 31686781. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  18. ^ Alhiary, Rasha; Gabriele, Sarah; Kesselheim, Aaron S.; Tu, S. Sean; Feldman, William B. (5 March 2024). "Delivery Device Patents on GLP-1 Receptor Agonists". JAMA. 331 (9): 794–796. doi:10.1001/jama.2024.0919. PMC 10845039. PMID 38315473.
  19. ^ a b c Knerr, Patrick J.; Mowery, Stephanie A.; Finan, Brian; et al. (2020). "Selection and progression of unimolecular agonists at the GIP, GLP-1, and glucagon receptors as drug candidates". Peptides. 125 170225. doi:10.1016/j.peptides.2019.170225. PMID 31786282.
  20. ^ Brown, Emily; Heerspink, Hiddo J L; Cuthbertson, Daniel J; Wilding, John P H (July 2021). "SGLT2 inhibitors and GLP-1 receptor agonists: established and emerging indications". The Lancet. 398 (10296): 262–276. doi:10.1016/S0140-6736(21)00536-5. PMID 34216571.
  21. ^ a b ElSayed, Nuha A.; McCoy, Rozalina G.; Aleppo, Grazia; Bajaj, Mandeep; Balapattabi, Kirthikaa (2025). "9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes—2025". Diabetes Care. 48 (Supplement_1): S181 – S206. doi:10.2337/dc25-S009. PMC 11635045. PMID 39651989.
  22. ^ asploro (2025-01-14). "The Latest topics of Standards of Care in Diabetes 2025: Focusing on GLP-1RA" (dalam bahasa American English). Diakses tanggal 2025-11-17.
  23. ^ a b c Nachawi, Noura; Rao, Pratibha PR; Makin, Vinni (2022). "The role of GLP-1 receptor agonists in managing type 2 diabetes". Cleveland Clinic Journal of Medicine (Review). 89 (8): 457–464. doi:10.3949/ccjm.89a.21110. PMID 35914933.
  24. ^ Sattar, Naveed; Lee, Matthew M Y; Kristensen, Søren L; Branch, Kelley R H; Del Prato, Stefano; Khurmi, Nardev S; Lam, Carolyn S P; Lopes, Renato D; McMurray, John J V; Pratley, Richard E; Rosenstock, Julio; Gerstein, Hertzel C (October 2021). "Cardiovascular, mortality, and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of randomised trials". The Lancet Diabetes & Endocrinology. 9 (10): 653–662. doi:10.1016/S2213-8587(21)00203-5. PMID 34425083.
  25. ^ Sohn, Minji; Dietrich, Johannes W.; Nauck, Michael A.; Lim, Soo (2023). "Characteristics predicting the efficacy of SGLT-2 inhibitors versus GLP-1 receptor agonists on major adverse cardiovascular events in type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis study". Cardiovascular Diabetology (Research). 22 (1). BioMed Central: 153. doi:10.1186/s12933-023-01877-6. PMC 10303335. PMID 37381019.
  26. ^ DeFronzo, Ralph A. (2017). "Combination therapy with GLP-1 receptor agonist and SGLT2 inhibitor". Diabetes, Obesity & Metabolism (Review). 19 (10): 1353–1362. doi:10.1111/dom.12982. PMC 5643008. PMID 28432726.
  27. ^ a b c d Wharton, Sean; Davies, Melanie; Dicker, Dror; et al. (2022). "Managing the gastrointestinal side effects of GLP-1 receptor agonists in obesity: recommendations for clinical practice". Postgraduate Medicine (Commentary). 134 (1): 14–19. doi:10.1080/00325481.2021.2002616. PMID 34775881.
  28. ^ Müller, Timo D.; Blüher, Matthias; Tschöp, Matthias H.; DiMarchi, Richard D. (March 2022). "Anti-obesity drug discovery: advances and challenges". Nature Reviews Drug Discovery (Review). 21 (3): 201–223. Bibcode:2022NRvDD..21..201M. doi:10.1038/s41573-021-00337-8. PMC 8609996. PMID 34815532.
  29. ^ Grill, Harvey J (2020). "A Role for GLP-1 in Treating Hyperphagia and Obesity". Endocrinology (Article). 161 (8) bqaa093. Oxford Academic. doi:10.1210/endocr/bqaa093. PMC 7899438. PMID 32516384.
  30. ^ Dong, Meiyuan; Wen, Song; Zhou, Ligang (2022). "The Relationship Between the Blood-Brain-Barrier and the Central Effects of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors". Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy. 15: 2583–2597. doi:10.2147/DMSO.S375559. ISSN 1178-7007. PMC 9417299. PMID 36035518.
  31. ^ "Weight Loss Medication | Wegovy® (semaglutide) Injection 2.4 mg". www.wegovy.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2025-11-17.
  32. ^ "What is Zepbound | Obesity & Excess Weight | Zepbound® (tirzepatide)". zepbound.lilly.com (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari asli tanggal 2025-09-02. Diakses tanggal 2025-11-17.
  33. ^ "Prescription Weight-Loss Medicine | Saxenda® (liraglutide) injection 3mg". www.saxenda.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2025-11-17.
  34. ^ Quarenghi, Massimo; Capelli, Silvia; Galligani, Giulia; Giana, Arianna; Preatoni, Giorgia; Turri Quarenghi, Rosamaria (28 May 2025). "Weight Regain After Liraglutide, Semaglutide or Tirzepatide Interruption: A Narrative Review of Randomized Studies". Journal of Clinical Medicine. 14 (11): 3791. doi:10.3390/jcm14113791. PMC 12155999. PMID 40507553.
  35. ^ Gu, Yunpeng; Sun, Lei; He, Yining; Yang, Luping; Deng, Chaohua; Zhou, Run; Kong, Tingting; Zhang, Wei; Chen, Yutong; Li, Jie; Shi, Junping (4 March 2023). "Comparative efficacy of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists, pioglitazone and vitamin E for liver histology among patients with nonalcoholic fatty liver disease: systematic review and pilot network meta-analysis of randomized controlled trials". Expert Review of Gastroenterology & Hepatology. 17 (3): 273–282. doi:10.1080/17474124.2023.2172397. PMID 36689199.
  36. ^ Research, Center for Drug Evaluation and (2025-08-15). "FDA Approves Treatment for Serious Liver Disease Known as 'MASH'". FDA (dalam bahasa Inggris).
  37. ^ Siamashvili, Maka; Davis, Stephen N. (2021). "Update on the effects of GLP-1 receptor agonists for the treatment of polycystic ovary syndrome". Expert Review of Clinical Pharmacology (Review) (dalam bahasa Inggris). 14 (9). Taylor & Francis: 1081–1089. doi:10.1080/17512433.2021.1933433. PMID 34015974.
  38. ^ Hopkins, Caroline (24 June 2023). "Researchers keep discovering new uses for Ozempic. Proving it works isn't easy". Health News. NBC News (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 26 December 2023.
  39. ^ Hsu, Alan Y.; Kuo, Hou-Ting; Wang, Yu-Hsun; Lin, Chun-Ju; Shao, Yi-Ching; Chiang, Chun-Chi; Hsia, Ning-Yi; Lai, Chun-Ting; Tseng, Hsin; Wu, Bing-Qi; Chen, Huan-Sheng; Tsai, Yi-Yu; Hsu, Min-Yen; Wei, James Cheng-Chung (1 May 2025). "Semaglutide and Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy Risk Among Patients With Diabetes". JAMA Ophthalmology. 143 (5): 400–407. doi:10.1001/jamaophthalmol.2025.0349. PMC 11950975. PMID 40146102. Pemeliharaan CS1: Embargo PMC kedaluwarsa (link)
  40. ^ "American Society of Anesthesiologists Consensus-Based Guidance on Preoperative Management of Patients (Adults and Children) on Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Receptor Agonists". asahq.org (Press release). American Society of Anesthesiologists Consensus. 2023.
  41. ^ Kerem, Liya; Stokar, Joshua (December 2024). "Risk of Suicidal Ideation or Attempts in Adolescents With Obesity Treated With GLP1 Receptor Agonists". JAMA Pediatrics. 178 (12): 1307–1315. doi:10.1001/jamapediatrics.2024.3812. PMC 11581746. PMID 39401009.
  42. ^ Mundell, Ernie (2024-10-14). "GLP-1 Weight-Loss Meds Won't Raise Teens' Suicide Risk, May Even Lower It". www.healthday.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2024-10-18.
  43. ^ "GLP-1 therapy may reduce suicidal ideation risk for adolescents with obesity". www.healio.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2024-10-18.
  44. ^ Wang, William; Volkow, Nora D.; Berger, Nathan A.; Davis, Pamela B.; Kaelber, David C.; Xu, Rong (January 2024). "Association of semaglutide with risk of suicidal ideation in a real-world cohort". Nature Medicine. 30 (1): 168–176. doi:10.1038/s41591-023-02672-2. PMC 11034947. PMID 38182782.
  45. ^ a b c Xie, Yan; Choi, Taeyoung; Al-Aly, Ziyad (March 2025). "Mapping the effectiveness and risks of GLP-1 receptor agonists". Nature Medicine. 31 (3): 951–962. doi:10.1038/s41591-024-03412-w. PMID 39833406.
  46. ^ Bezin, Julien; Gouverneur, Amandine; Pénichon, Marine; Mathieu, Clément; Garrel, Renaud; Hillaire-Buys, Dominique; Pariente, Antoine; Faillie, Jean-Luc (2023-02-01). "GLP-1 Receptor Agonists and the Risk of Thyroid Cancer". Diabetes Care. 46 (2): 384–390. doi:10.2337/dc22-1148. PMID 36356111.
  47. ^ Morales, Daniel R.; Bu, Fan; Viernes, Benjamin; DuVall, Scott L.; Matheny, Michael E.; Simon, Katherine R.; Falconer, Thomas; Richter, Lauren R.; Ostropolets, Anna; Lau, Wallis C.Y.; Man, Kenneth K.C.; Chattopadhyay, Shounak; Mathioudakis, Nestoras; Minty, Evan; Nishimura, Akihiko; Sun, Feng; Yin, Can; Seager, Sarah L.; Chai, Yi; Zhou, Jin J.; Lu, Yuan; Reyes, Carlen; Pistillo, Andrea; Duarte-Salles, Talita; Blacketer, Clair; Schuemie, Martijn J.; Ryan, Patrick B.; Krumholz, Harlan M.; Hripcsak, George; Khera, Rohan; Suchard, Marc A. (August 2025). "Risk of Thyroid Tumors With GLP-1 Receptor Agonists: A Retrospective Cohort Study". Diabetes Care. 48 (8): 1386–1394. doi:10.2337/dc25-0154. PMC 12281980. PMID 40465422.
  48. ^ Pollack, Rena; Stokar, Joshua (2025). "Long-Term Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonist Use Is Not Associated With Increased Risk of Thyroid Cancer in Adults With Type 2 Diabetes". Diabetes/Metabolism Research and Reviews (dalam bahasa Inggris). 41 (8) e70104. doi:10.1002/dmrr.70104. PMC 12582397. PMID 41182904.
  49. ^ Yang, Chun-Ting; Yao, Wen-Yu; Ou, Huang-Tz; Kuo, Shihchen (April 2023). "Value of GLP-1 receptor agonists versus long-acting insulins for type 2 diabetes patients with and without established cardiovascular or chronic kidney diseases: A model-based cost-effectiveness analysis using real-world data". Diabetes Research and Clinical Practice. 198 110625. doi:10.1016/j.diabres.2023.110625. PMID 36924833.
  50. ^ Moore, Peyton W.; Malone, Kevin; VanValkenburg, Delena; et al. (2023). "GLP-1 Agonists for Weight Loss: Pharmacology and Clinical Implications". Advances in Therapy. 40 (3): 723–742. doi:10.1007/s12325-022-02394-w. PMID 36566341.
  51. ^ Lim, Francesca; Bellows, Brandon K.; Tan, Sarah Xinhui; et al. (2023). "Cost-Effectiveness of Pharmacotherapy for the Treatment of Obesity in Adolescents". JAMA Network Open. 6 (8): e2329178. doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.29178. PMC 10472196. PMID 37651143.
  52. ^ Alltucker, Ken. "Drugmaker cuts prices for Ozempic, Wegovy. Here's how much you will pay". USA TODAY (dalam bahasa American English). Diakses tanggal 2025-12-28.
  53. ^ "FDA Approves New Treatment for Type 2 Diabetes". FDA.gov (Press release). Food and Drug Administration. 25 January 2010. Diarsipkan dari asli tanggal 28 January 2010.
  54. ^ "FDA approves Trulicity to treat type 2 diabetes" (Press release). Food and Drug Administration. 18 September 2014. Diarsipkan dari asli tanggal 18 September 2014.
  55. ^ Tibble, Courtney Aavang; Cavaiola, Tricia Santos; Henry, Robert R (May 2013). "Longer acting GLP-1 receptor agonists and the potential for improved cardiovascular outcomes: a review of current literature". Expert Review of Endocrinology & Metabolism. 8 (3): 247–259. doi:10.1586/eem.13.20. PMID 30780817.
  56. ^ Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, Pérez Manghi FC, Fernández Landó L, Bergman BK, et al. (August 2021). "Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes". The New England Journal of Medicine. 385 (6): 503–515. doi:10.1056/NEJMoa2107519. PMID 34170647.
  57. ^ "Drug Approval Package". www.accessdata.fda.gov. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2025-04-19. Diakses tanggal 2025-05-01.
  58. ^ Busko, Marlene (15 April 2014). "FDA Approves Weekly Injectable Diabetes Drug: Albiglutide". Medscape (News, FDA Approvals).
  59. ^ "FDA approves Adlyxin to treat type 2 diabetes" (Press release). Food and Drug Administration. 28 July 2016. Diarsipkan dari asli tanggal December 11, 2019.
  60. ^ Goldenberg, Ronald M.; Gilbert, Jeremy D.; Manjoo, Priya; et al. (2024). "Management of type 2 diabetes, obesity, or nonalcoholic steatohepatitis with high-dose GLP-1 receptor agonists and GLP-1 receptor-based co-agonists". Obesity Reviews. 25 (3) e13663. doi:10.1111/obr.13663. PMID 37968541.
  61. ^ Han, Sabrina H; Safeek, Rachel; Ockerman, Kyle; Trieu, Nhan; Mars, Patricia; Klenke, Audrey; Furnas, Heather; Sorice-Virk, Sarah (14 December 2023). "Public Interest in the Off-Label Use of Glucagon-like Peptide 1 Agonists (Ozempic) for Cosmetic Weight Loss: A Google Trends Analysis". Aesthetic Surgery Journal. 44 (1): 60–67. doi:10.1093/asj/sjad211. PMID 37402640.
  62. ^ Messer, Sarah; Kindelan, Katie (May 18, 2023). "Woman says she got less expensive drug for weight loss after being denied by insurance". abcnews.go.com (dalam bahasa Inggris). ABC News. Diakses tanggal 31 July 2024.
  63. ^ Lovelace, Berkeley Jr. (May 3, 2023). "Safety worries over copycat versions of Ozempic and Wegovy prompt state crackdowns". nbcnews.com (dalam bahasa Inggris). NBC News. Diakses tanggal 26 September 2023.
  64. ^ Jones, C. T. (8 June 2023). "The FDA Warned Ozempic Users. They Don't Give a F-ck". Rolling Stone. Diakses tanggal 26 September 2023.
  65. ^ Gilbert, Daniel (19 September 2023). "Inside the gold rush to sell cheaper imitations of Ozempic". Washington Post (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 31 July 2024.
  66. ^ Lovelace, Berkeley Jr.; Lewis, Reynolds; Kopf, Marina (19 March 2023). "The high price of Ozempic is pushing many to unregulated, copycat drugs for weight loss". nbcnews.com (dalam bahasa Inggris). NBC News. Diakses tanggal 31 July 2024.
  67. ^ Chiappini, Stefania; Papanti Pelletier, G. Duccio; Vickers-Smith, Rachel; et al. (19 October 2023). "Exploring the nexus of binge eating disorder (BED), New Psychoactive Substances (NPS), and misuse of pharmaceuticals: charting a path forward". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 24 (18): 1915–1918. doi:10.1080/14656566.2023.2271389. hdl:2299/26958. PMID 37853742.
  68. ^ "CDER Statement". FDA. October 3, 2024.
  69. ^ Sydney Lupkin (May 30, 2024). "Compounding pharmacies are making their own versions of blockbuster weight loss drugs". NPR.
  70. ^ Sydney Lupkin (June 7, 2024). "Thinking of buying Wegovy online? Here's what to know about compounding pharmacies". NPR.
  71. ^ Castellana, Marco; Cignarelli, Angelo; Brescia, Francesco; et al. (2019). "GLP -1 receptor agonist added to insulin versus basal-plus or basal-bolus insulin therapy in type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis". Diabetes/Metabolism Research and Reviews. 35 (1) e3082. doi:10.1002/dmrr.3082. PMID 30270567.
  72. ^ Holst, Jens Juul; Jepsen, Sara Lind; Modvig, Ida (2022). "GLP-1 – Incretin and pleiotropic hormone with pharmacotherapy potential. Increasing secretion of endogenous GLP-1 for diabetes and obesity therapy". Current Opinion in Pharmacology. 63 102189. doi:10.1016/j.coph.2022.102189. PMID 35231672.
  73. ^ Kolata, Gina (2025-11-24). "GLP-1 Drug Fails to Quell Alzheimer's in Novo Nordisk Trials". The New York Times. Diakses tanggal 2025-12-21.
  74. ^ Cummings, Jeffrey L.; Atri, Alireza; Feldman, Howard H.; Hansson, Oskar; Sano, Mary; Knop, Filip K.; Johannsen, Peter; León, Teresa; Scheltens, Philip (2025-01-08). "evoke and evoke+: design of two large-scale, double-blind, placebo-controlled, phase 3 studies evaluating efficacy, safety, and tolerability of semaglutide in early-stage symptomatic Alzheimer's disease". Alzheimer's Research & Therapy (dalam bahasa Inggris). 17 (1): 14. doi:10.1186/s13195-024-01666-7. ISSN 1758-9193. PMC 11708093. PMID 39780249.
  75. ^ Pedrosa, Maurício Reis; Franco, Denise Reis; Gieremek, Hannah Waisberg; Vidal, Camila Maia; Bronzeri, Fernanda; de Cassia Rocha, Alexia; de Carvalho Cara, Luis Gabriel; Fogo, Sofia Lenzi; Eliaschewitz, Freddy Goldberg (November 2022). "GLP-1 Agonist to Treat Obesity and Prevent Cardiovascular Disease: What Have We Achieved so Far?". Current Atherosclerosis Reports. 24 (11): 867–884. doi:10.1007/s11883-022-01062-2. PMID 36044100.
  76. ^ Rahmani, Ali Reza; Kalogeropoulos, Andreas P. (2025). "GLP-1 Receptor Agonists in Heart Failure". Biomolecules. 15 (10): 1403. doi:10.3390/biom15101403. PMC 12562493. PMID 41154632.
  77. ^ Wang, Lindsey; Xu, Rong; Kaelber, David C.; Berger, Nathan A. (5 July 2024). "Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonists and 13 Obesity-Associated Cancers in Patients With Type 2 Diabetes". JAMA Network Open. 7 (7): e2421305. doi:10.1001/jamanetworkopen.2024.21305. PMC 11227080. PMID 38967919.
  78. ^ Cooper, Daniel H.; Ramachandra, Ranuk; Ceban, Felicia; Di Vincenzo, Joshua D.; Rhee, Taeho Greg; Mansur, Rodrigo B.; Teopiz, Kayla M.; Gill, Hartej; Ho, Roger; Cao, Bing; Lui, Leanna M.W.; Jawad, Muhammad Youshay; Arsenault, Juliet; Le, Gia Han; Ramachandra, Diluk; Guo, Ziji; McIntyre, Roger S. (August 2023). "Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists as a protective factor for incident depression in patients with diabetes mellitus: A systematic review". Journal of Psychiatric Research. 164: 80–89. doi:10.1016/j.jpsychires.2023.05.041. PMID 37331261.
  79. ^ Pozzi, Marco; Mazhar, Faizan; Peeters, Gabriëlla G.A.M.; Vantaggiato, Chiara; Nobile, Maria; Clementi, Emilio; Radice, Sonia; Carnovale, Carla (October 2019). "A systematic review of the antidepressant effects of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) functional agonists: Further link between metabolism and psychopathology". Journal of Affective Disorders. 257: 774–778. doi:10.1016/j.jad.2019.05.044. PMID 31153593.
  80. ^ Vijiaratnam, Nirosen; Girges, Christine; Auld, Grace; McComish, Rachel; King, Alexa; Skene, Simon S.; Hibbert, Steve; Wong, Alan; Melander, Sabina; Gibson, Rachel; Matthews, Helen; Dickson, John; Carroll, Camille; Patrick, Abigail; Inches, Jemma (2025-02-22). "Exenatide once a week versus placebo as a potential disease-modifying treatment for people with Parkinson's disease in the UK: a phase 3, multicentre, double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled trial". The Lancet (dalam bahasa English). 405 (10479): 627–636. doi:10.1016/S0140-6736(24)02808-3. ISSN 0140-6736. PMID 39919773. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  81. ^ Klausen, Mette Kruse; Thomsen, Morgane; Wortwein, Gitta; Fink-Jensen, Anders (2022). "The role of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) in addictive disorders". British Journal of Pharmacology (Themed issue review) (dalam bahasa Inggris). 179 (4). Wiley: 625–641. doi:10.1111/bph.15677. PMC 8820218. PMID 34532853.
  82. ^ Da Porto, Andrea; Casarsa, Viviana; Colussi, Gianluca; et al. (July 2020). "Dulaglutide reduces binge episodes in type 2 diabetic patients with binge eating disorder: A pilot study". Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews. 14 (4): 289–292. doi:10.1016/j.dsx.2020.03.009. PMID 32289741.
  83. ^ Richards, Jesse; Bang, Neha; Ratliff, Erin L.; et al. (September 2023). "Successful treatment of binge eating disorder with the GLP-1 agonist semaglutide: A retrospective cohort study". Obesity Pillars. 7 100080. doi:10.1016/j.obpill.2023.100080. PMC 10661993. PMID 37990682.

Bacaan lanjutan

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

Toploker.com

Beranda

Program Studi

Karirnews
×
Advertisement