Karbonil bromida

Karbonil bromida[1]
Rumus struktur karbonil bromida
Rumus struktur karbonil bromida
Model bola-dan-tongkat karbonil bromida
Model bola-dan-tongkat karbonil bromida
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Karbonil dibromida
Nama lain
Bromofosgena
Karboni dibromida
Karbonat dibromida
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/CBr2O/c2-1(3)4 checkY
    Key: MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/CBr2O/c2-1(3)4
    Key: MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYAM
  • BrC(Br)=O
Sifat
COBr2
Massa molar 187,82 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna
Densitas 2,52 g/mL pada suhu 15 °C
Titik didih 64,5 °C (148,1 °F; 337,6 K) (terdekomposisi)
Bereaksi
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 61,8 J/(mol·K) (gas)
Entropi molar standar (So) 309,1 J/(mol·K) (gas)
Entalpi pembentukan standarfHo) −127,2 atau −145,2 kJ/mol (cairan)
−96,2 atau −114 kJ/mol (gas)
Bahaya
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Karbonil fluorida
Fosgena
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Karbonil bromida, juga dikenal sebagai bromofosgena, adalah sebuah oksohalida karbon dan analog bromin dari fosgena, dengan rumus kimia COBr2. Senyawa ini memiliki wujud cairan nirwarna. Karbonil bromida adalah produk penguraian senyawa halon yang digunakan dalam alat pemadam kebakaran.[2]

Sintesis dan reaksi

Karbonil bromida terbentuk melalui oksidasi karbon tetrabromida dengan asam sulfat:

CBr4 + H2SO4 → COBr2 + SO2 + Br2 + H2O

Berbeda dengan fosgen, karbonil bromida tidak dapat diproduksi secara efisien melalui halogenasi karbon monoksida. Brominasi karbon monoksida mengikuti persamaan ini:

CO + Br2 ⇌ COBr2

Namun, prosesnya lambat pada suhu kamar. Peningkatan suhu, untuk meningkatkan laju reaksi, mengakibatkan pergeseran kesetimbangan kimia lebih lanjut ke arah educt (karena ΔRH < 0 dan ΔRS < 0).[3][4][butuh klarifikasi]

Karbonil bromida akan terurai secara perlahan menjadi karbon monoksida dan bromin elemental bahkan pada suhu rendah.[5] Karbonil bromida juga sensitif terhadap hidrolisis, terurai menjadi hidrogen bromida dan karbon dioksida.

Referensi

  1. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 87), Boca Raton, FL: CRC Press, hlm. 3–96, 4–50, 5–26, ISBN 0-8493-0594-2
  2. ^ US Occupational Safety and Health Administration (Mei 1996). "Common Fire Extinguishing Agents". Diarsipkan dari asli tanggal 12 September 2009. Diakses tanggal 5 Juli 2025.
  3. ^ T.A. Ryan; E.A. Seddon; K.R. Seddon; C. Ryan (24 Mei 1996). Phosgene: And Related Carbonyl Halides. hlm. 669–671. ISBN 9780080538808. Diakses tanggal 5 Juli 2025.
  4. ^ Parkington, Michael J.; Ryan, T. Anthony; Seddon, Kenneth R. (1997). "Carbonyl dibromide: A novel reagent for the synthesis of metal bromides and bromide oxides". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (2): 257–262. doi:10.1039/A603977D.
  5. ^ Katrizsky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Wees, Charles W. (1995), Organic Functional Group Transformations, vol. 6, Elsevier, hlm. 417–8, ISBN 978-0-08-042704-1, diakses tanggal 5 Juli 2025

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement