Telurol
Telurol adalah analog dari alkohol dan fenol, di mana telurium menggantikan oksigen.[1] Telurol, selenol, dan tiol memiliki sifat yang serupa, tetapi telurol adalah yang paling tidak stabil.[2] Meskipun merupakan perwakilan mendasar dari senyawa organotelurium, telurol jarang dipelajari karena ketidakstabilannya. Turunan telurol meliputi teluroester (RC(O)TeR') dan telurosianat (RTeCN).
Sifat
Alkiltelurol adalah cairan nirwarna dengan bau yang kuat. Sampel alkiltelurol biasanya tampak kekuningan karena adanya pengotor dialkilditelurida. Mendekati suhu kamar, metanatelurol terdegradasi dengan hilangnya telurium elemental. Telah dilaporkan bahwa metanatelurol dapat terbakar di udara.[3]
Ariltelurol lebih kuat dan telah diperoleh sebagai kristal tak berwarna. Beberapa telurol yang paling stabil adalah turunan tersililasi dalam jumlah besar dari tris(trimetilsilil)metana dan analognya. Salah satu deret telurol yang mudah diisolasi adalah (Me
3Si)
3CTeH, (Me
3Si)
3SiTeH, dan (Me
3Si)
3GeTeH.[1]
Sifat asam–basa
Keasaman telurol dapat disimpulkan dari keasaman dan konstanta disosiasi hidrogen telurida, H
2Te, yang memiliki pKa (pertama) sebesar 2,64 yang sesuai dengan konstanta disosiasi sebesar 2,3 × 10−3. H
2Te memiliki pKa yang lebih rendah dan konstanta disosiasi yang lebih tinggi daripada H
2S dan H
2Se.[4] pKa-nya adalah 9,3 untuk (Me
3Si)
3CTeH vs 10,8 untuk (Me
3Si)
3CSeH.[1]
Tidak adanya ikatan hidrogen menjelaskan rendahnya titik didih telurol.[4]
Pembuatan
Telurol pertama yang disintesis, etanatelurol, dibuat pada tahun 1926 melalui reagen Grignard.[1] Metode yang paling sering digunakan melibatkan reduksi ditelurida (R
2Te
2).
Referensi
- ^ a b c d Sadekov ID, Zakharov AV (1999). "Stable tellurols and their metal derivatives". Russian Chemical Reviews. 68 (11): 909–923. Bibcode:1999RuCRv..68..909S. doi:10.1070/rc1999v068n11abeh000544. S2CID 250864006.
- ^ Khater B, Guillemin JC, Bajor G, Veszprémi T (2008). "Functionalized Tellurols: Synthesis, Spectroscopic Characterization by Photoelectron Spectroscopy, and Quantum Chemical Study". Inorg. Chem. 47 (5): 1502–1511. doi:10.1021/ic701791h. PMID 18257551.
- ^ Hamada, K.; Morishita, H. (1977). "The Synthesis and the Raman and Infrared Spectra of Methanetellurol". Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 7 (4): 355–366. doi:10.1080/00945717708069709.
- ^ a b Patai S, Rappoport Z, ed. (1986). The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds. Vol. 1. Chichester England: John Wiley & Sons Ltd. doi:10.1002/9780470771761. ISBN 9780471904250.
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.
