Antidepresan tetrasiklik

Antidepresan tetrasiklik (Bahasa Inggris: Tetracyclic antidepressants, disingkat TeCA) adalah golongan antidepresan yang pertama kali diperkenalkan pada tahun 1970-an. Nama antidepresan ini diambil dari struktur kimia tetrasikliknya, yang mengandung empat cincin atom, dan sangat terkait dengan antidepresan trisiklik (TCA), yang mengandung tiga cincin atom.
Daftar
Dipasarkan
- Maprotilin – juga dapat diklasifikasikan sebagai TCA dan dikelompokkan dengan amina sekunder
- Mianserin
- Mirtazapin
- Setiptilin
Obat-obatan yang mengandung empat cincin yang tidak semuanya menyatu tetapi terkadang masih diklasifikasikan sebagai TeCA meliputi:
- Amoksapin – sering diklasifikasikan sebagai TCA dan dikelompokkan dengan amina sekunder
- Kuetiapin - antipsikotik atipikal yang terkadang digunakan sebagai antidepresan tambahan
Lain-lain
- Benzoktamina – senyawa tetrasiklik dan sangat terkait dengan maprotilin, dengan kedua senyawa tersebut hanya berbeda pada panjang rantai sampingnya, tetapi benzoktamina tidak digunakan sebagai antidepresan dan malah digunakan sebagai anksiolitik
- Loksapin – antipsikotik tipikal yang menghasilkan amoksapin sebagai metabolit utama dan dikatakan memiliki efek antidepresan, tetapi biasanya tidak dianggap sebagai TeCA
Obat-obatan yang mengandung empat cincin yang tidak semuanya menyatu tetapi masih dapat diklasifikasikan sebagai tetrasiklik meliputi:
- Mazindol – penghambat penyerapan kembali monoamina yang digunakan sebagai penekan nafsu makan dan dengan potensi efek antidepresan, tetapi tidak diklasifikasikan sebagai TeCA
Tidak pernah dipasarkan
- Aptazapin (CGS-7525A) – analog dekat mirtazapin
- Esmirtazapin (ORG-50,081) – enantiomer (S)-(+) dari mirtazapin
- Oksaprotilin (C 49-802 BDA) – analog dekat maprotilin
Obat yang mengandung empat cincin yang tidak semuanya menyatu tetapi masih dapat diklasifikasikan sebagai tetrasiklik meliputi:
- Siklazindol (WY-23,409) – analog dekat mazindol
Farmakologi
Profil Pengikatan
Profil pengikatan berbagai TeCA dalam hal afinitasnya (Ki, nM) untuk berbagai reseptor dan transporter adalah sebagai berikut:[1]
| Senyawa | SERT | NET | DAT | 5-HT1A | 5-HT2A | 5-HT2B | 5-HT2C | 5-HT3 | 5-HT6 | 5-HT7 | α1 | α2 | D2 | H1 | H2 | mACh |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Amoksapin | 58 | 16 | 4.310 | Tidak ada data | 0,5 | Tidak ada data | 2 | Tidak ada data | 6–50 | 41 | 50 | 2.600 | 3,6–160 | 7,9–25 | Tidak ada data | 1.000 |
| Maprotilin | 5.800 | 11–12 | 1.000 | Tidak ada data | 51 | Tidak ada data | 122 | Tidak ada data | Tidak ada data | 50 | 90 | 9.400 | 350–665 | 0,79–2 | 776 | 570 |
| Mianserin | 4.000 | 71 | 9.400 | 400–2.600 | 1,6–20 | 1,6–55 | 0,63–6,5 | 5,8–300 | 55–81 | 48–56 | 34 | 3,8–73 | ≥2.100 | 0,30–1,7 | 437 | 820 |
| Mirtazapin | >10.000 | ≥4.600 | >10.000 | ≥3.330 | 6,3–69 | 200 | 8,9–39 | 7,9 | Tidak ada data | 265 | 316–1.815 | 18–88 | >5.454 | 0,14–1,6 | >10.000 | 670 |
| Setiptilin | >10.000 | 220 | >10.000 | Tidak ada data | Tidak ada data | Tidak ada data | Tidak ada data | Tidak ada data | Tidak ada data | Tidak ada data | Tidak ada data | 24 | Tidak ada data | Tidak ada data | Tidak ada data | Tidak ada data |
| Nilai yang tertera adalah Ki (nM). Semakin kecil nilainya, semakin kuat obat tersebut berikatan dengan situs tersebut. Untuk organisme pengujian dan referensi, lihat artikel obat masing-masing. Sebagian besar, tetapi tidak semua nilai, adalah untuk protein manusia. | ||||||||||||||||
TeCA bertindak sebagai antagonis atau agonis terbalik reseptor dan sebagai penghambat transporter.
Lihat juga
Referensi
- ^ Roth, BL; Driscol, J. "PDSP Ki Database". Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. Diakses tanggal 14 August 2017.
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.


