Analog struktur
Analog struktur, juga dikenal sebagai analog kimia atau hanya analog saja, adalah senyawa kimia yang memiliki struktur kimia yang mirip dengan senyawa kimia lain, tetapi berbeda darinya dalam hal komponen tertentu.[1][2][3]
Perbedaannya dapat terletak pada satu atau lebih atom, gugus fungsi, atau substruktur, yang digantikan dengan atom, gugus, atau substruktur lain. Analog struktur dapat dibayangkan terbentuk, setidaknya secara teoritis, dari senyawa lain. Analog struktur seringkali isoelektronik.
Meskipun memiliki kemiripan kimia yang tinggi, analog struktur tidak selalu merupakan analog fungsi dan dapat memiliki sifat fisik, kimia, biokimia, atau farmakologis yang sangat berbeda.[4]
Dalam penemuan obat, serangkaian besar analog struktur dari senyawa lead awal dibuat dan diuji sebagai bagian dari studi hubungan struktur–aktivitas[5] atau pangkalan data disaring untuk analog struktur dari senyawa lead.[6]
Analog kimia dari obat-obatan terlarang dikembangkan dan dijual untuk menghindari hukum. Zat-zat tersebut sering disebut obat-obatan desainer. Karena itu, Amerika Serikat mengesahkan Undang-Undang Analog Federal pada tahun 1986. RUU ini melarang produksi analog kimia apa pun dari zat Golongan I atau Golongan II yang memiliki efek farmakologis yang sangat mirip, dengan tujuan konsumsi manusia.
Contoh
-

-
Silanol, analog struktur dari metanol -
Metanatiol, analog struktur dari metanol
Analog neurotransmiter
Analog neurotransmiter adalah analog struktur dari neurotransmiter, biasanya obat. Beberapa contohnya meliputi:
- Analog katekolamina
- Analog GABA
- Analog serotonin
Lihat juga
- Turunan (kimia)
- Analog fungsi (kimia), senyawa dengan sifat fisik, kimia, biokimia, atau farmakologis yang serupa
- Deret homolog, suatu senyawa dari suatu deret yang hanya berbeda pada unit yang berulang.
- Analog keadaan transisi
Referensi
- ^ Willett, Peter; Barnard, John M.; Downs, Geoffrey M. (1998). "Chemical Similarity Searching" (PDF). Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 38 (6): 983–996. CiteSeerX 10.1.1.453.1788. doi:10.1021/ci9800211.
- ^ A. M. Johnson; G. M. Maggiora (1990). Concepts and Applications of Molecular Similarity. New York: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-62175-1.
- ^ N. Nikolova; J. Jaworska (2003). "Approaches to Measure Chemical Similarity - a Review". QSAR & Combinatorial Science. 22 (9–10): 1006–1026. doi:10.1002/qsar.200330831.
- ^ Martin, Yvonne C.; Kofron, James L.; Traphagen, Linda M. (2002). "Do Structurally Similar Molecules Have Similar Biological Activity?". Journal of Medicinal Chemistry. 45 (19): 4350–4358. doi:10.1021/jm020155c. PMID 12213076.
- ^ Schnecke, Volker & Boström, Jonas (2006). "Computational chemistry-driven decision making in lead generation". Drug Discovery Today. 11 (1–2): 43–50. doi:10.1016/S1359-6446(05)03703-7. PMID 16478690.
- ^ Rester, Ulrich (2008). "From virtuality to reality - Virtual screening in lead discovery and lead optimization: A medicinal chemistry perspective". Current Opinion in Drug Discovery & Development. 11 (4): 559–68. PMID 18600572.
Pranala luar
- Analoging in ChEMBL, DrugBank and the Connectivity Map – a free web-service for finding structural analogs in ChEMBL, DrugBank, and the Connectivity Map
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.


