1-Dekuna
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Dek-1-una | |
| Nama lain
1-Dekuna
Oktilasetilena | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C10H18 | |
| Massa molar | 138,25 g·mol−1 |
| Penampilan | Cairan nirwarna |
| Densitas | 0,767 g/cm3 |
| Titik lebur | −44 °C (−47 °F; 229 K) |
| Titik didih | 174 °C (345 °F; 447 K) |
| Indeks bias (nD) | 1,426–1,428 |
| Bahaya | |
| Lembar data keselamatan | External MSDS |
| Piktogram GHS |    
|
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H226, H315, H318, H335, H410 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P332+P313, P362, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |
| Titik nyala | 48 °C (118 °F; 321 K) |
| Senyawa terkait | |
Related Alkuna
|
Oktuna Nonuna Undekuna Dodekuna |
Senyawa terkait
|
Dekana Dekanol Dekena |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini  ?)
| |
| Referensi | |
![{\displaystyle \scriptstyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{-}\mathrm {C} {\equiv }\mathrm {CH} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6e58e0908a7a1375e9a49c42a9812af91e6989b8)
1-Dekuna adalah sebuah senyawa organik berwujud cair yang tidak berwarna dengan rumus C8H17C≡CH. Ia adalah sebuah alkuna terminal. 1-Dekuna digunakan sebagai substrat model ketika mengevaluasi metodologi dalam sintesis organik. Ia berpartisipasi dalam sejumlah reaksi klasik, meliputi penggandengan Suzuki–Miyaura, penggandengan Sonogashira,[1] sikloadisi Huisgen,[2] dan borilasi.[3]
Di bawah katalisis platina, ia bereaksi dengan hidrogen menghasilkan dekana.[4]
Lihat pula
Referensi
- ^ Anderson, Kevin W.; Buchwald, Stephen L. (2005). "General Catalysts for the Suzuki-Miyaura and Sonogashira Coupling Reactions of Aryl Chlorides and for the Coupling of Challenging Substrate Combinations in Water". Angewandte Chemie International Edition. 44 (38): 6173–6177. doi:10.1002/anie.200502017. PMID 16097019.
- ^ Rostovtsev, Vsevolod V.; Green, Luke G.; Fokin, Valery V.; Sharpless, K. Barry (2002). "A Stepwise Huisgen Cycloaddition Process: Copper(I)-Catalyzed Regioselective "Ligation" of Azides and Terminal Alkynes". Angewandte Chemie International Edition. 41 (14): 2596–2599. doi:10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596::AID-ANIE2596>3.0.CO;2-4. PMID 12203546.
- ^ Ishiyama, Tatsuo; Matsuda, Nobuo; Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1993). "Platinum(0)-Catalyzed Diboration of Alkynes". Journal of the American Chemical Society. 115 (23): 11018–11019. doi:10.1021/ja00076a081.
- ^ Zhiqiang Guo; Lei Hu; Hsiao-hua Yu; Xueqin Cao; Hongwei Gu (2012). "Controlled hydrogenation of aromatic compounds by platinum nanowire catalysts". RSC Advances (dalam bahasa Inggris). 2 (8): 3477. Bibcode:2012RSCAd...2.3477G. doi:10.1039/c2ra01097f. ISSN 2046-2069. Diakses tanggal 18 Januari 2024.
 | Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.
