Ensiklopedia Dunia

Temukan artikel dan sumber daya untuk membantu menjawab pertanyaan Anda.

Miositis

Miositis
Biopsi otot dari seseorang yang didiagnosis menderita [butuh klarifikasi][perlu dijelaskan] miositis.
SpesialisasiReumatologi
KomplikasiSindrom nyeri muskuloskeletal yang diperkuat[1]
PenyebabAutoimunitas, idiopatik, reaksi obat yang merugikan

Miositis adalah kondisi medis yang jarang ditemui yang ditandai dengan peradangan yang memengaruhi otot.[2] Manifestasi kondisi ini dapat meliputi masalah kulit, kelemahan otot, dan potensi keterlibatan organ lain.[3] Selain itu, gejala sistemik seperti penurunan berat badan, kelelahan, dan demam ringan dapat muncul pada individu dengan miositis.

Penyebab

Miositis dapat timbul dari berbagai penyebab termasuk cedera, efek samping obat-obatan tertentu, infeksi, kelainan otot bawaan, atau kondisi autoimun. Dalam beberapa kasus, asal mula miositis tetap idiopatik, tanpa penyebab yang dapat dikenali.

  • Cedera: Bentuk miositis ringan dapat terjadi akibat olahraga berat. Bentuk cedera otot yang lebih parah, yang disebut rabdomiolisis, juga dikaitkan dengan miositis. Ini adalah kondisi di mana cedera pada otot pasien menyebabkan otot tersebut cepat rusak.[4]
  • Obat-obatan: Berbagai macam obat dapat menyebabkan miositis. Salah satu jenis obat yang paling umum yang dapat menyebabkan miositis adalah statin, yang digunakan untuk menurunkan kadar kolesterol. Salah satu efek samping yang paling umum dari terapi statin adalah nyeri otot, yang lebih jarang dapat menyebabkan miositis.[5]
  • Infeksi: Penyebab infeksi miositis yang paling umum adalah infeksi virus, seperti flu biasa.[4] Virus lain seperti Covid-19 juga terbukti sebagai penyebab miositis yang jarang terjadi.[6] Miositis akut jinak pada anak-anak telah dijelaskan pada anak-anak setelah infeksi virus prodromal dengan berbagai agen virus. Infeksi bakteri, parasit, dan jamur adalah penyebab infeksi miositis lainnya.[7]
  • Penyakit otot bawaan: Banyak miopati bawaan dapat memiliki miositis sekunder termasuk kalpainopati, disferlinopati, distrofi otot facioscapulohumeral, distrofinopati, dan miopati terkait LMNA.[8]
  • Autoimun: Penyakit autoimun adalah respons imun abnormal terhadap protein tubuh tertentu atau target biomolekuler lainnya, seperti salah satu otot. Tiga jenis utama miopati idiopatik (dikenal sebagai miopati inflamasi) yang biasanya positif terhadap autoantibodi adalah dermatomiositis, polimiositis, dan miopati badan inklusi. Penyakit autoimun lainnya seperti lupus eritematosus sistemik juga dapat menyebabkan gejala seperti miopati.[4]

Diagnosis

Terdapat berbagai alat yang dapat digunakan untuk membantu mendiagnosis miositis. Metode yang paling umum adalah pemeriksaan fisik, elektromiografi (EMG), pencitraan resonansi magnetik (MRI), biopsi otot, dan uji darah. Tindakan pertama yang kemungkinan akan dilakukan dokter adalah melakukan pemeriksaan fisik.[2] Dokter akan menilai adanya kelemahan otot atau ruam.

Tes lain yang mungkin dilakukan adalah elektromiografi. Tes ini melibatkan penyisipan jarum kecil ke dalam otot pasien. Hal ini memungkinkan dokter untuk melihat respons otot terhadap berbagai rangsangan saraf listrik dan mengevaluasi otot mana yang berpotensi mengalami miositis.[4] Pencitraan resonansi magnetik dapat bermanfaat dalam diagnosis,[9] memungkinkan visualisasi tanpa rasa sakit dan non-invasif dari setiap atrofi otot.[4]

Namun, biopsi otot adalah tes yang paling andal untuk mendiagnosis miositis.[4]

Tersedia juga berbagai uji darah yang membantu dalam diagnosis miositis. Dokter mungkin mencari peningkatan kreatin kinase dalam darah, yang merupakan indikasi peradangan otot.[4] Antibodi autoimun tertentu (antibodi yang menargetkan sel otot) juga dapat ditemukan dalam darah, yang dapat mengindikasikan bahwa miositis disebabkan oleh penyakit autoimun.[ Beberapa contoh spesifik antibodi autoimun adalah Anti-Jo-1, Anti-HMGCR, Anti-TIF1, dll.[3]

Penanganan

Pengobatan miositis tergantung pada penyebab yang mendasarinya. Untuk miositis yang disebabkan oleh infeksi virus, biasanya tidak diperlukan pengobatan. Untuk miositis yang disebabkan oleh infeksi bakteri, antibiotik dapat digunakan. Untuk miositis yang disebabkan oleh efek samping obat, penting untuk menghentikan penggunaan obat tersebut.[4]

Tersedia berbagai pilihan pengobatan jika miositis disebabkan oleh penyakit autoimun. Glukokortikoid seringkali menjadi pilihan pertama untuk pengobatan. Obat ini bekerja untuk melemahkan sistem imun sehingga tidak mampu menyerang otot. Ini adalah jenis steroid dan dapat menyebabkan berbagai efek samping seperti perubahan suasana hati, peningkatan rasa lapar, kesulitan tidur, dll. Pilihan pengobatan lain adalah imunosupresan yang mengurangi penggunaan steroid, yang bekerja untuk melemahkan sistem imun tetapi tidak menyebabkan efek samping seperti yang disebabkan oleh steroid. Pilihan pengobatan lain adalah golongan obat yang disebut "biofarmasi".[10] Selain itu, imunoglobulin intravena (IVIg) telah terbukti efektif dalam pengobatan miositis yang disebabkan oleh penyakit autoimun.[11]

Referensi

  1. ^ "Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)". Children's Health.
  2. ^ a b Carstens PO, Schmidt J (March 2014). "Diagnosis, pathogenesis and treatment of myositis: recent advances". Clinical and Experimental Immunology. 175 (3): 349–358. doi:10.1111/cei.12194. PMC 3927896. PMID 23981102.
  3. ^ a b Betteridge Z, McHugh N (July 2016). "Myositis-specific autoantibodies: an important tool to support diagnosis of myositis". Journal of Internal Medicine. 280 (1): 8–23. doi:10.1111/joim.12451. PMID 26602539. S2CID 41157692.
  4. ^ a b c d e f g h Hoffman M (19 April 2021). DerSarkissian C (ed.). "Myositis: Symptoms and Causes". WebMD (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2022-06-12.
  5. ^ Sathasivam S, Lecky B (November 2008). "Statin induced myopathy". BMJ. 337 a2286. doi:10.1136/bmj.a2286. PMID 18988647. S2CID 3239804.
  6. ^ Saud A, Naveen R, Aggarwal R, Gupta L (July 2021). "COVID-19 and Myositis: What We Know So Far". Current Rheumatology Reports. 23 (8): 63. doi:10.1007/s11926-021-01023-9. PMC 8254439. PMID 34216297.
  7. ^ Szczęsny P, Świerkocka K, Olesińska M (2018). "Differential diagnosis of idiopathic inflammatory myopathies in adults - the first step when approaching a patient with muscle weakness". Reumatologia. 56 (5): 307–315. doi:10.5114/reum.2018.79502. PMC 6263305. PMID 30505013.
  8. ^ Tarnopolsky MA, Hatcher E, Shupak R (May 2016). "Genetic Myopathies Initially Diagnosed and Treated as Inflammatory Myopathy". The Canadian Journal of Neurological Sciences. Le Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 43 (3): 381–384. doi:10.1017/cjn.2015.386. PMID 26911292. S2CID 25515951.
  9. ^ Pipitone N (November 2016). "Value of MRI in diagnostics and evaluation of myositis". Current Opinion in Rheumatology. 28 (6): 625–630. doi:10.1097/BOR.0000000000000326. PMID 27454210. S2CID 25027014.
  10. ^ Sasaki H, Kohsaka H (November 2018). "Current diagnosis and treatment of polymyositis and dermatomyositis". Modern Rheumatology. 28 (6): 913–921. doi:10.1080/14397595.2018.1467257. PMID 29669460. S2CID 4934267.
  11. ^ Mulhearn B, Bruce IN (March 2015). "Indications for IVIG in rheumatic diseases". Rheumatology. 54 (3): 383–391. doi:10.1093/rheumatology/keu429. PMC 4334686. PMID 25406359.

Pranala luar

Klasifikasi
Sumber luar

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

Toploker.com

Beranda

Program Studi

Karirnews
×
Advertisement