Ensiklopedia Dunia

Temukan artikel dan sumber daya untuk membantu menjawab pertanyaan Anda.

Klonidin

Klonidin
Data klinis
Pengucapan/ˈklɒnədiːn/
Nama dagangCatapres, Kapvay, Nexiclon, dll
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682243
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian		Oral, epidural, intravena (IV), transdermal, topikal
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas70–80% (oral),[1][2] 60–70% (transdermal)[3]
Pengikatan protein20–40%[4]
MetabolismeHati, menjadi metabolit tidak aktif[4] 2/3 CYP2D6[8]
Onset aksiIR:30-60 menit setelah dosis melalui mulut[5]
Waktu paruh eliminasiIR: 12–16 jam; 41 jam pada penderita gagal ginjal,[6][7] 48 jam untuk dosis berulang[3]
EkskresiUrin (72%)[4]
Pengenal
  • N-(2,6-Diklorofenil)-4,5--1H-imidazol-2-amina
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.021.928 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC9H9Cl2N3
Massa molar230,09 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • Clc1cccc(Cl)c1N/C2=N/CCN2
  • InChI=1S/C9H9Cl2N3/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14) checkY
  • Key:GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Klonidin adalah obat untuk menurunkan tekanan darah dengan menurunkan kadar bahan kimia tertentu dalam darah. Penggunaan obat klonidin berefek pembuluh darah menjadi rileks dan jantung berdetak lebih lambat. Obat klonidin digunakan untuk mengobati hipertensi (tekanan darah tinggi).[9]

Sejarah

Klonidin diperkenalkan pada tahun 1966.[10] Obat ini pertama kali digunakan sebagai pengobatan hipertensi dengan nama dagang Catapres.[11]

Kegunaan medis

Klonidin digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi; gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas (ADHD); sakau (termasuk akibat alkohol, opioid, dan/atau nikotin); kemerahan saat menopause, diare, dan kondisi nyeri tertentu. Selain itu, obat ini juga digunakan di luar indikasi untuk insomnia episodik dan gerenyet (misalnya sindrom Tourette, sindrom kaki gelisah, dan kecemasan).[12]

Hipertensi resisten

Klonidin mungkin efektif untuk menurunkan tekanan darah pada orang dengan hipertensi resisten.[13]

Klonidin bekerja dengan memperlambat denyut nadi dan menurunkan konsentrasi serum renin, aldosteron, dan katekolamina.[14]

Gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas

Klonidin dapat memperbaiki gejala gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas pada beberapa orang, tetapi menyebabkan banyak efek samping dan efek menguntungkannya sederhana.[15] Di Australia, klonidin merupakan penggunaan yang diterima tetapi tidak disetujui untuk ADHD oleh Therapeutic Goods Administration.[16] Bersama dengan metilfenidat, klonidin telah dipelajari untuk pengobatan ADHD.[17][18][19] Meskipun tidak seefektif metilfenidat dalam mengobati ADHD, klonidin menawarkan beberapa manfaat;[17] klonidin juga dapat bermanfaat dalam kombinasi dengan obat stimulan.[20] Beberapa penelitian menunjukkan klonidin lebih menenangkan daripada guanfasin, yang mungkin lebih baik digunakan pada waktu tidur bersama dengan stimulan yang membangkitkan gairah di pagi hari.[21][22] Klonidin telah digunakan untuk mengurangi gangguan tidur pada ADHD, termasuk untuk membantu mengatasi insomnia yang berhubungan dengan stimulan.[23][24][25][26] Tidak seperti obat stimulan, klonidin dianggap tidak memiliki potensi penyalahgunaan, dan bahkan dapat digunakan untuk mengurangi penyalahgunaan obat-obatan termasuk nikotin dan kokain.[27]

Di AS, hanya bentuk klonidin lepas lambat yang disetujui untuk pengobatan ADHD.[28]

Gangguan kepribadian ambang

Tinjauan sistematis psikofarmakologi pada gangguan kepribadian ambang mengidentifikasi klonidin sebagai terapi tambahan yang menjanjikan yang menargetkan disregulasi noradrenergik, terutama pada kasus PTSD komorbid. Namun, hal ini menekankan keterbatasan ukuran sampel yang kecil dan menyerukan uji coba terkontrol plasebo yang lebih besar.[29]

Sakau

Klonidin dapat digunakan untuk meredakan gejala sakau yang terkait dengan penghentian tiba-tiba penggunaan opioid, alkohol, benzodiazepin, dan nikotin dalam jangka panjang.[30] Klonidin dapat meringankan gejala putus opioid dengan mengurangi respons sistem saraf simpatis seperti takikardia dan hipertensi, hiperhidrosis (keringat berlebih), hot flash dan cold flash, dan akatisia.[31] Klonidin juga dapat membantu perokok untuk berhenti.[32] Efek sedatifnya juga dapat bermanfaat. Klonidin juga dapat mengurangi keparahan sindrom putus obat neonatal pada bayi yang lahir dari ibu yang menggunakan obat-obatan tertentu, terutama opioid.[33] Pada bayi dengan sindrom putus obat neonatal, klonidin dapat meningkatkan Skor Neurobehavioral Jaringan unit perawatan intensif neonatal.[34]

Klonidin juga telah disarankan sebagai pengobatan untuk kasus putus obat deksmedetomidin yang jarang terjadi.[35]

Spastisitas

Klonidin berperan dalam pengobatan spastisitas akibat cedera sumsum tulang belakang, terutama bekerja dengan menghambat transmisi sensorik berlebih di bawah tingkat cedera.[rujukan?] Namun, penggunaannya terutama sebagai agen lini kedua atau ketiga, karena efek samping seperti hipotensi, bradikardia, dan rasa kantuk.[36] Klonidin dapat diberikan secara intratekal,[37] yang memberikan berbagai manfaat termasuk pengurangan atau pencegahan efek penurunan tekanan darah dan peningkatan efektivitas melawan spastisitas. Efektivitas klonidin intratekal sebanding dengan baklofen intratekal untuk spastisitas.[38]

Uji supresi klonidin

Penurunan norepinefrin yang bersirkulasi oleh klonidin pernah digunakan sebagai uji investigasi untuk feokromositoma, yaitu tumor yang mensintesis katekolamina, biasanya ditemukan di medula adrenal. Dalam uji supresi klonidin, kadar katekolamina plasma diukur sebelum dan 3 jam setelah dosis uji oral 0,3 mg diberikan kepada pasien. Hasil positif terjadi jika tidak ada penurunan kadar plasma.[39]

Kegunaan lain

Klonidin juga memiliki beberapa kegunaan di luar label, dan telah diresepkan untuk mengobati gangguan jiwa termasuk stres, hiperarousal yang disebabkan oleh gangguan stres pascatrauma, gangguan kepribadian ambang, dan gangguan kecemasan lainnya.[40][41][42][43][44][45][46][47] Klonidin juga merupakan obat penenang ringan, dan dapat digunakan sebagai pramedikasi sebelum pembedahan atau prosedur.[48] Obat ini juga telah dipelajari sebagai cara untuk menenangkan episode mania akut.[49] Penggunaan epiduralnya untuk nyeri selama serangan jantung, dan nyeri pascabedah dan nyeri yang sulit diatasi juga telah dipelajari secara ekstensif.[50] Klonidin dapat digunakan dalam sindrom kaki gelisah.[51] Obat ini juga dapat digunakan untuk mengobati kemerahan dan kemerahan wajah yang terkait dengan rosasea.[52] Obat ini juga telah berhasil digunakan secara topikal dalam uji klinis sebagai pengobatan untuk neuropati diabetes.[53] Klonidin juga dapat digunakan untuk sakit kepala migrain dan hot flash yang terkait dengan menopause.[54][55] Klonidin juga telah digunakan untuk mengobati diare refrakter yang berhubungan dengan sindrom iritasi usus, inkontinensia fekal, diabetes melitus, diare yang berhubungan dengan penghentian opioid, gagal usus, tumor neuroendokrin, dan kolera.[56] Klonidin dapat digunakan dalam pengobatan sindrom Tourette (khususnya untuk gerenyet).[57] Klonidin juga telah memiliki beberapa keberhasilan dalam uji klinis untuk membantu menghilangkan atau memperbaiki gejala gangguan persepsi persisten halusinogen (HPPD).[58]

Injeksi agonis reseptor α2-adrenergik ke dalam ruang sendi lutut termasuk klonidin dapat mengurangi keparahan nyeri lutut setelah bedah lutut artroskopi.[59]

Turunan klonidin yang diaktifkan cahaya (adrenoswitch) telah dikembangkan untuk tujuan penelitian dan terbukti dapat mengendalikan refleks pupil terhadap cahaya pada mencit buta melalui aplikasi topikal.[60]

Pada kehamilan dan menyusui

Klonidin diklasifikasikan oleh Badan Administrasi Barang Terapi Australia (Therapeutic Goods Administration) sebagai kategori kehamilan B3, yang berarti telah menunjukkan beberapa efek merugikan pada perkembangan janin dalam studi hewan, meskipun relevansinya terhadap manusia belum diketahui.[61] Klonidin terdapat dalam konsentrasi tinggi dalam ASI; konsentrasi serum klonidin bayi yang menyusui kira-kira 2/3 dari konsentrasi serum ibu.[62] Kehati-hatian diperlukan pada wanita yang sedang hamil, berencana untuk hamil, atau sedang menyusui.[63]

Efek samping

Efek samping utama dari klonidin adalah sedasi, mulut kering, dan hipotensi (tekanan darah rendah).[4]

Farmakologi

Masyarakat dan budaya

Nama merek

Hingga Juni 2017, klonidin dipasarkan dengan berbagai nama merek di seluruh dunia: Arkamin, Aruclonin, Atensina, Catapin, Catapres, Catapresan, Catapressan, Chianda, Chlofazoline, Chlophazolin, Clonid-Ophtal, Clonidin, Clonidina, Clonidinã, Clonidine, Clonidine hydrochloride, Clonidinhydrochlorid, Clonidini, Clonidinum, Clonigen, Clonistada, Clonnirit, Clophelinum, Dixarit, Duraclon, Edolglau, Haemiton, Hypodine, Hypolax, Iporel, Isoglaucon, Jenloga, Kapvay, Klofelino, Kochaniin, Lonid, Melzin, Menograine, Normopresan, Paracefan, Pinsanidine, Run Rui, dan Winpress. Obat ini dipasarkan sebagai obat kombinasi dengan klortalidon sebagai Arkamin-H, Bemplas, Catapres-DIU, dan Clorpres, dan dalam kombinasi dengan bendroflumetiazida sebagai Pertenso.[64]

Referensi

  1. ^ Davies DS, Wing AM, Reid JL, Neill DM, Tippett P, Dollery CT (May 1977). "Pharmacokinetics and concentration-effect relationships of intervenous and oral clonidine". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 21 (5): 593–601. doi:10.1002/cpt1977215593. PMID 870272. S2CID 5566079.
  2. ^ "Catapres- clonidine hydrochloride tablet". DailyMed. 6 September 2016. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 August 2020. Diakses tanggal 21 December 2019. The pharmacokinetics of clonidine is dose-proportional in the range of 100 to 600 µg.The absolute bioavailability of clonidine on oral administration is 70% to 80%. Peak plasma clonidine levels are attained in approximately 1 to 3 hours.
  3. ^ a b Lowenthal DT, Matzek KM, MacGregor TR (May 1988). "Clinical pharmacokinetics of clonidine". Clinical Pharmacokinetics. 14 (5): 287–310. doi:10.2165/00003088-198814050-00002. PMID 3293868. S2CID 24783447.
  4. ^ a b c d "clonidine (Rx) - Catapres, Catapres-TTS, more." Medscape Reference. WebMD. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 December 2020. Diakses tanggal 10 November 2013.
  5. ^ "Catapres- clonidine hydrochloride tablet". DailyMed. 6 September 2016. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 August 2020. Diakses tanggal 21 December 2019. Catapres tablets act relatively rapidly. The patient's blood pressure declines within 30 to 60 minutes after an oral dose, the maximum decrease occurring within 2 to 4 hours.
  6. ^ "Catapres- clonidine hydrochloride tablet". DailyMed. 6 September 2016. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 August 2020. Diakses tanggal 21 December 2019. Following intravenous administration, clonidine displays biphasic disposition with a distribution half-life of about 20 minutes and an elimination half-life ranging from 12 to 16 hours. The half-life increases up to 41 hours in patients with severe impairment of renal function. Clonidine crosses the placental barrier. It has been shown to cross the blood–brain barrier in rats.
  7. ^ "Kapvay". RxList. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 12 October 2017. Diakses tanggal 30 October 2014.
  8. ^ Claessens AJ, Risler LJ, Eyal S, Shen DD, Easterling TR, Hebert MF (September 2010). "CYP2D6 mediates 4-hydroxylation of clonidine in vitro: implication for pregnancy-induced changes in clonidine clearance". Drug Metabolism and Disposition. 38 (9): 1393–1396. doi:10.1124/dmd.110.033878. PMC 2939473. PMID 20570945.
  9. ^ https://www.drugs.com/clonidine.html. "Clonidine: Uses, Dosage, Side Effects, Warnings". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2023-06-23.
  10. ^ Stähle H (June 2000). "A historical perspective: development of clonidine". Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology. 14 (2): 237–246. doi:10.1053/bean.2000.0079.
  11. ^ "Clonidine: Drug Uses, Dosage & Side Effects - Drugs.com". Drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 14 April 2017. Diakses tanggal 10 December 2017.
  12. ^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama AHFS2019
  13. ^ Viera AJ (June 2018). "Hypertension Update: Resistant Hypertension". FP Essent. 469: 20–25. PMID 29863319.
  14. ^ "Catapres- clonidine hydrochloride tablet". DailyMed. 6 September 2016. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 August 2020. Diakses tanggal 21 December 2019. Slowing of the pulse rate has been observed in most patients given clonidine, but the drug does not alter normal hemodynamic response to exercise. Other studies in patients have provided evidence of a reduction in plasma renin activity and in the excretion of aldosterone and catecholamines.
  15. ^ Connor DF, Fletcher KE, Swanson JM (December 1999). "A meta-analysis of clonidine for symptoms of attention-deficit hyperactivity disorder". Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 38 (12): 1551–1559. doi:10.1097/00004583-199912000-00017. PMID 10596256.
  16. ^ Rossi, S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (Edisi 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  17. ^ a b Palumbo DR, Sallee FR, Pelham WE, Bukstein OG, Daviss WB, McDERMOTT MP (February 2008). "Clonidine for attention-deficit/hyperactivity disorder: I. Efficacy and tolerability outcomes". Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 47 (2): 180–188. doi:10.1097/chi.0b013e31815d9af7. PMID 18182963.
  18. ^ Daviss WB, Patel NC, Robb AS, McDERMOTT MP, Bukstein OG, Pelham WE, Palumbo D, Harris P, Sallee FR (February 2008). "Clonidine for attention-deficit/hyperactivity disorder: II. ECG changes and adverse events analysis". Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 47 (2): 189–198. doi:10.1097/chi.0b013e31815d9ae4. PMID 18182964.
  19. ^ Kornfield R, Watson S, Higashi AS, Conti RM, Dusetzina SB, Garfield CF, Dorsey ER, Huskamp HA, Alexander GC (April 2013). "Effects of FDA advisories on the pharmacologic treatment of ADHD, 2004-2008". Psychiatric Services. 64 (4): 339–346. doi:10.1176/appi.ps.201200147. PMC 4023684. PMID 23318985.
  20. ^ Kollins SH, Jain R, Brams M, Segal S, Findling RL, Wigal SB, Khayrallah M (June 2011). "Clonidine extended-release tablets as add-on therapy to psychostimulants in children and adolescents with ADHD". Pediatrics. 127 (6): e1406 – e1413. doi:10.1542/peds.2010-1260. PMC 3387872. PMID 21555501.
  21. ^ Jäkälä P, Riekkinen M, Sirviö J, Koivisto E, Kejonen K, Vanhanen M, Riekkinen P (May 1999). "Guanfacine, but not clonidine, improves planning and working memory performance in humans". Neuropsychopharmacology. 20 (5): 460–470. doi:10.1016/S0893-133X(98)00127-4. PMID 10192826.
  22. ^ Freeland K, Turner A, Gormley L (2014). "Clonidine and Guanfacine IR vs ER: Old Drugs With "New" Formulations". Mental Health Clinician. 4: 22–26. doi:10.9740/mhc.n186955. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 9 August 2014. Diakses tanggal 1 August 2014.
  23. ^ Nguyen M, Tharani S, Rahmani M, Shapiro M (March 2014). "A review of the use of clonidine as a sleep aid in the child and adolescent population". Clinical Pediatrics. 53 (3): 211–216. doi:10.1177/0009922813502123. PMID 24027233. S2CID 742140.
  24. ^ Hoban TF (March 2004). "Assessment and treatment of disturbed sleep in attention deficit hyperactivity disorder". Expert Review of Neurotherapeutics. 4 (2): 307–316. doi:10.1586/14737175.4.2.307. PMID 15853572. S2CID 35000868.
  25. ^ Schachar R, Ickowicz A (1999). "Pharmacological Treatment of Attention-Deficit/HyperactivityDisorder". Handbook of Disruptive Behavior Disorders. Springer US. hlm. 221–254. doi:10.1007/978-1-4615-4881-2_10. ISBN 978-1-4613-7214-1.
  26. ^ Wilens TE, Biederman J, Spencer T (1994). "Clonidine for sleep disturbances associated with attention-deficit hyperactivity disorder". Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 33 (3): 424–426. doi:10.1097/00004583-199403000-00018. PMID 8169189.
  27. ^ Clemow DB, Walker DJ (September 2014). "The potential for misuse and abuse of medications in ADHD: a review". Postgraduate Medicine. 126 (5): 64–81. doi:10.3810/pgm.2014.09.2801. PMID 25295651. S2CID 207580823.
  28. ^ "Highlights of Prescribing Information: Kapvay" (PDF). US FDA. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 27 March 2016. Diakses tanggal 31 March 2024.
  29. ^ Stoffers, J. M., & Lieb, K. (2015). Pharmacotherapy for borderline personality disorder—symptom targeted and disorder specific treatment options. Current Pharmaceutical Design, 21(23), 3301–3311.
  30. ^ Fitzgerald PJ (October 2013). "Elevated Norepinephrine may be a Unifying Etiological Factor in the Abuse of a Broad Range of Substances: Alcohol, Nicotine, Marijuana, Heroin, Cocaine, and Caffeine". Substance Abuse. 7: 171–183. doi:10.4137/SART.S13019. PMC 3798293. PMID 24151426.
  31. ^ Giannini AJ (1997). Drugs of Abuse (Edisi 2nd). Los Angeles: Practice Management Information.
  32. ^ Gourlay SG, Stead LF, Benowitz NL (2004). "Clonidine for smoking cessation". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2008 (3) CD000058. doi:10.1002/14651858.CD000058.pub2. PMC 7038651. PMID 15266422.
  33. ^ Streetz VN, Gildon BL, Thompson DF (April 2016). "Role of Clonidine in Neonatal Abstinence Syndrome: A Systematic Review". The Annals of Pharmacotherapy. 50 (4): 301–310. doi:10.1177/1060028015626438. PMID 26783353. S2CID 40652097.
  34. ^ Disher T, Gullickson C, Singh B, Cameron C, Boulos L, Beaubien L, Campbell-Yeo M (March 2019). "Pharmacological Treatments for Neonatal Abstinence Syndrome: A Systematic Review and Network Meta-analysis". JAMA Pediatrics. 173 (3): 234–243. doi:10.1001/jamapediatrics.2018.5044. PMC 6439896. PMID 30667476.
  35. ^ Kukoyi A, Coker S, Lewis L, Nierenberg D (January 2013). "Two cases of acute dexmedetomidine withdrawal syndrome following prolonged infusion in the intensive care unit: Report of cases and review of the literature". Human & Experimental Toxicology. 32 (1): 107–110. doi:10.1177/0960327112454896. PMID 23111887. S2CID 31570614.
  36. ^ Chang E, Ghosh N, Yanni D, Lee S, Alexandru D, Mozaffar T (2013). "A Review of Spasticity Treatments: Pharmacological and Interventional Approaches". Critical Reviews in Physical and Rehabilitation Medicine. 25 (1–2): 11–22. doi:10.1615/CritRevPhysRehabilMed.2013007945. PMC 4349402. PMID 25750484.
  37. ^ Smith HS, Deer TR, Staats PS, Singh V, Sehgal N, Cordner H (March 2008). "Intrathecal drug delivery". Pain Physician. 11 (2 Suppl): S89 – S104. doi:10.36076/ppj.2008/11/S89. PMID 18443642.
  38. ^ Rémy-Néris O, Denys P, Bussel B (November 2001). "Intrathecal clonidine for controlling spastic hypertonia". Physical Medicine and Rehabilitation Clinics of North America. 12 (4): 939–51, ix. doi:10.1016/S1047-9651(18)30040-8. PMID 11723871.
  39. ^ Eisenhofer G, Goldstein DS, Walther MM, Friberg P, Lenders JW, Keiser HR, Pacak K (June 2003). "Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: how to distinguish true- from false-positive test results". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 88 (6): 2656–2666. doi:10.1210/jc.2002-030005. PMID 12788870.
  40. ^ van der Kolk BA (September–October 1987). "The drug treatment of post-traumatic stress disorder". Journal of Affective Disorders. 13 (2): 203–213. doi:10.1016/0165-0327(87)90024-3. PMID 2960712.
  41. ^ Sutherland SM, Davidson JR (June 1994). "Pharmacotherapy for post-traumatic stress disorder". The Psychiatric Clinics of North America. 17 (2): 409–423. doi:10.1016/S0193-953X(18)30122-9. PMID 7937367.
  42. ^ Southwick SM, Bremner JD, Rasmusson A, Morgan CA, Arnsten A, Charney DS (November 1999). "Role of norepinephrine in the pathophysiology and treatment of posttraumatic stress disorder". Biological Psychiatry. 46 (9): 1192–1204. doi:10.1016/S0006-3223(99)00219-X. PMID 10560025. S2CID 32148292.
  43. ^ Strawn JR, Geracioti TD (2008). "Noradrenergic dysfunction and the psychopharmacology of posttraumatic stress disorder". Depression and Anxiety. 25 (3): 260–271. doi:10.1002/da.20292. PMID 17354267. S2CID 33940152.
  44. ^ Boehnlein JK, Kinzie JD (March 2007). "Pharmacologic reduction of CNS noradrenergic activity in PTSD: the case for clonidine and prazosin". Journal of Psychiatric Practice. 13 (2): 72–78. doi:10.1097/01.pra.0000265763.79753.c1. PMID 17414682. S2CID 1607064.
  45. ^ Huffman JC, Stern TA (2007). "Neuropsychiatric consequences of cardiovascular medications". Dialogues in Clinical Neuroscience. 9 (1): 29–45. doi:10.31887/DCNS.2007.9.1/jchuffman. PMC 3181843. PMID 17506224.
  46. ^ Najjar F, Weller RA, Weisbrot J, Weller EB (April 2008). "Post-traumatic stress disorder and its treatment in children and adolescents". Current Psychiatry Reports. 10 (2): 104–108. doi:10.1007/s11920-008-0019-0. PMID 18474199. S2CID 23494905.
  47. ^ Ziegenhorn AA, Roepke S, Schommer NC, Merkl A, Danker-Hopfe H, Perschel FH, Heuser I, Anghelescu IG, Lammers CH (April 2009). "Clonidine improves hyperarousal in borderline personality disorder with or without comorbid posttraumatic stress disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial". Journal of Clinical Psychopharmacology. 29 (2): 170–173. doi:10.1097/JCP.0b013e31819a4bae. PMID 19512980. S2CID 31292297.
  48. ^ Fazi L, Jantzen EC, Rose JB, Kurth CD, Watcha MF (January 2001). "A comparison of oral clonidine and oral midazolam as preanesthetic medications in the pediatric tonsillectomy patient". Anesthesia and Analgesia. 92 (1): 56–61. doi:10.1097/00000539-200101000-00011. PMID 11133600. S2CID 18885497.
  49. ^ Giannini AJ, Extein I, Gold MS, Pottash AL, Castellani S (1983). "Clonidine in mania". Drug Development Research. 3 (1): 101–105. doi:10.1002/ddr.430030112. S2CID 85093127.
  50. ^ Patel SS, Dunn CJ, Bryson HM (1996). "Epidural clonidine: a review of its pharmacology and efficacy in the management of pain during labour and postoperative and intractable pain". CNS Drugs. 6 (6): 474–497. doi:10.2165/00023210-199606060-00007. S2CID 72544106.
  51. ^ "Treatment and Management of RLS". www.medscape.org. WebMD LLC. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 September 2017. Diakses tanggal 3 October 2018.
  52. ^ Blount BW, Pelletier AL (August 2002). "Rosacea: a common, yet commonly overlooked, condition". American Family Physician. 66 (3): 435–440. PMID 12182520. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 26 July 2011. Diakses tanggal 12 February 2012.
  53. ^ Campbell CM, Kipnes MS, Stouch BC, Brady KL, Kelly M, Schmidt WK, Petersen KL, Rowbotham MC, Campbell JN (September 2012). "Randomized control trial of topical clonidine for treatment of painful diabetic neuropathy". Pain. 153 (9): 1815–1823. doi:10.1016/j.pain.2012.04.014. PMC 3413770. PMID 22683276.
  54. ^ "Clonidine Oral Uses". WebMD. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 October 2007. Diakses tanggal 30 May 2007.
  55. ^ "Clonidine". Drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 14 April 2017. Diakses tanggal 25 May 2017.
  56. ^ Fragkos KC, Zárate-Lopez N, Frangos CC (May 2016). "What about clonidine for diarrhoea? A systematic review and meta-analysis of its effect in humans". Therapeutic Advances in Gastroenterology. 9 (3): 282–301. doi:10.1177/1756283X15625586. PMC 4830099. PMID 27134659.
  57. ^ Egolf A, Coffey BJ (February 2014). "Current pharmacotherapeutic approaches for the treatment of Tourette syndrome". Drugs of Today. 50 (2): 159–179. doi:10.1358/dot.2014.50.2.2097801. PMID 24619591.
  58. ^ Martinotti G, Santacroce R, Pettorruso M, Montemitro C, Spano MC, Lorusso M, di Giannantonio M, Lerner AG (March 2018). "Hallucinogen Persisting Perception Disorder: Etiology, Clinical Features, and Therapeutic Perspectives". Brain Sciences. 8 (3): 47. doi:10.3390/brainsci8030047. PMC 5870365. PMID 29547576.
  59. ^ Ryan TJ, Holyoak R, Vlok R, Melhuish T, Hodge A, Binks M, Hurtado G, White L (February 2019). "Intra-articular Alpha-2 Agonists as an Adjunct to Local Anesthetic in Knee Arthroscopy: A Systematic Review and Meta-Analysis". J Knee Surg. 32 (2): 138–145. doi:10.1055/s-0038-1636909. PMID 29534270. S2CID 3861878.
  60. ^ Prischich D, Gomila AM, Milla-Navarro S, Sangüesa G, Diez-Alarcia R, Preda B, Matera C, Batlle M, Ramírez L, Giralt E, Hernando J, Guasch E, Meana JJ, de la Villa P, Gorostiza P (February 2021). "Adrenergic Modulation With Photochromic Ligands". Angewandte Chemie. 60 (7). Wiley: 3625–3631. doi:10.1002/anie.202010553. hdl:2434/778579. PMID 33103317.
  61. ^ "Catapres 150 Tablets Catapres Ampoules" (PDF). TGA eBusiness Services. Boehringer Ingelheim Pty Limited. 28 February 2013. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 16 January 2017. Diakses tanggal 27 November 2013.
  62. ^ "Clonidine". Drugs and Lactation Database (LactMed). National Library of Medicine (US). 2006. PMID 30000689. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 5 December 2020. Diakses tanggal 5 January 2019.
  63. ^ "Clonidine". Prescription Marketed Drugs. www.drugsdb.eu. Diarsipkan dari asli tanggal 28 March 2012. Diakses tanggal 2 August 2011.
  64. ^ "Clonidine brand names". Drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 6 August 2017. Diakses tanggal 16 June 2017.

Pranala luar

Wikimedia Commons memiliki media mengenai Clonidine.
  • Alpha-2 agonists in ADHD

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

Toploker.com

Beranda

Program Studi

Karirnews
×
Advertisement