Bromfeniramin

Data klinis
Nama dagang	Bromfed, Dimetapp, Bromfenex, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682545
Rute pemberian	Oral
Kode ATC	R06AB01 (WHO)
Status hukum
Status hukum	AU: S4 / S3 / S2 US: Rx-only / OTC
Data farmakokinetika
Metabolisme	Hati
Waktu paruh eliminasi	24.9 ± 9.3 jam[1]
Ekskresi	Ginjal
Pengenal
Nama IUPAC (R/S)-3-(4-Bromofenil)-N,N-dimetil-3-piridin-2-il-propan-1-amina
Nomor CAS	86-22-6 Y
PubChem CID	6834
IUPHAR/BPS	7133
DrugBank	DB00835 Y
ChemSpider	6573 Y
UNII	H57G17P2FN
KEGG	D07543 Y
ChEBI	CHEBI:3183 Y
ChEMBL	ChEMBL811 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5022691
ECHA InfoCard	100.001.507
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C16H19BrN2
Massa molar	319,25 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES Brc1ccc(cc1)C(c2ncccc2)CCN(C)C
InChI InChI=1S/C16H19BrN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3 Y Key:ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

Bromfeniramin merupakan obat antihistamin generasi pertama golongan propilamin (alkilamin). Obat ini digunakan untuk pengobatan gejala pilek dan rinitis alergi, seperti hidung berair, mata gatal, mata berair, dan bersin. Seperti halnya obat antihistamin generasi pertama lainnya, obat ini dianggap sebagai antihistamin yang menenangkan.^[2]

Obat ini dipatenkan pada tahun 1948 dan mulai digunakan secara medis pada tahun 1955.^[3] Pada tahun 2021, kombinasi dengan dekstrometorfan dan pseudoefedrin adalah obat ke-294 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat dengan lebih dari 500.000 resep.^[4][5]

Arvid Carlsson dan rekan-rekannya, yang bekerja di perusahaan Swedia AstraZeneca, berhasil memperoleh SSRI pertama yang dipasarkan, yakni zimelidin, dari bromfeniramin.^[6]

Efek bromfeniramin pada sistem kolinergik mungkin termasuk efek samping seperti mengantuk, sedasi, mulut kering, tenggorokan kering, penglihatan kabur, dan peningkatan detak jantung. Obat ini terdaftar sebagai salah satu obat dengan aktivitas antikolinergik tertinggi dalam studi beban antikolinergik, termasuk gangguan kognitif jangka panjang.^[7]

Bab atau bagian ini tidak memiliki referensi atau sumber tepercaya sehingga isinya tidak bisa dipastikan. Tolong bantu perbaiki artikel ini dengan menambahkan referensi yang layak. Bab atau bagian ini akan dihapus bila tidak tersedia referensi ke sumber tepercaya dalam bentuk catatan kaki atau pranala luar.

Bromfeniramin bekerja dengan bertindak sebagai antagonis reseptor histamin H1. Ia juga berfungsi sebagai agen antikolinergik yang cukup efektif, dan kemungkinan merupakan agen antimuskarinik yang mirip dengan antihistamin umum lainnya seperti difenhidramin.

Bromfeniramin dimetabolisme oleh isoenzim sitokrom P450 di hati.

Bromfeniramin adalah bagian dari serangkaian antihistamin termasuk feniramin dan turunan halogenasinya dan lainnya termasuk fluorfeniramin, klorfeniramin, deksklorfeniramin, triprolidin, dan iodofeniramin. Antihistamin alkilamina terhalogenasi semuanya menunjukkan isomerisme optik; produk bromfeniramin mengandung rasemat bromfeniramin maleat, sedangkan deksbromfeniramin adalah stereoisomer dekstrorotari (tangan kanan).^[2][8]

Bromfeniramin adalah analog dari klorfeniramin. Satu-satunya perbedaan adalah atom klorin pada cincin benzena diganti dengan atom brom. Hal ini juga disintesis dengan cara yang analog.^[9][10]