Agen pelepas serotonin–norepinefrin–dopamin
 | Artikel ini membahas mengenai narkotika, psikotropika, dan zat adiktif lainnya. Informasi mengenai zat dan obat-obatan terlarang hanya dimuat demi kepentingan ilmu pengetahuan. Kepemilikan dan pengedaran narkoba adalah tindakan melanggar hukum di berbagai negara. Baca: penyangkalan umum lihat pula: nasihat untuk orang tua. |
Agen pelepas serotonin–norepinefrin–dopamin (Bahasa Inggris: serotonin–norepinephrine–dopamine releasing agent, disingkat SNDRA), juga dikenal sebagai agen pelepas rangkap tiga (Bahasa Inggris: triple releasing agent, disingkat TRA), adalah jenis obat yang menginduksi pelepasan serotonin, norepinefrin atau epinefrin, dan dopamin di otak dan tubuh. SNDRA dapat menghasilkan efek euforia, dekongestan, afrodisiak, anorektik, nootropika, entaktogenik, dan/atau psikostimulan. Obat-obatan dari kelas ini cenderung memiliki potensi penyalahgunaan yang tinggi, terutama jika dikonsumsi dalam jumlah supraterapeutik.
Jenis obat yang terkait erat adalah penghambat pengambilan kembali serotonin–norepinefrin–dopamin (SNDRA).
Contoh
Contoh SNDRA meliputi amfetamin tertentu seperti MDMA, MDA, 4-metilamfetamin, metamfetamin (dalam dosis tinggi); benzofuran tersubstitusi tertentu seperti 5-APB dan 6-APB; naftilisopropilamina; katinona seperti mefedron dan metilona; triptamina seperti αMT dan αET; serta agen dari kelas kimia lain seperti 4,4'-DMAR, dan 5-IAI.[1] αET dan αMT memiliki keistimewaan tersendiri di antara SNDRA karena triptamina tersebut pernah digunakan sebagai obat farmasi, khususnya sebagai antidepresan, tetapi ditarik tak lama setelah diperkenalkan pada tahun 1960-an karena masalah toksisitas dan penggunaan rekreasional.[2][3][4] Triptamina tersebut awalnya dianggap bertindak sebagai penghambat oksidase monoamina (MAOI) sebelum aksi pelepasan monoamina yang khas dijelaskan.[3][4] Bertahun-tahun setelah ditarik, αET juga diketahui menghasilkan neurotoksisitas serotonergik, mirip dengan MDMA dan berbagai SNDRA lainnya; hal yang sama kemungkinan besar juga berlaku untuk αMT, meskipun belum dinilai secara spesifik.[5]
Mekanisme kerja
Lihat juga
- Agen pelepas monoamina
- Agen pelepas norepinefrin–dopamin
- Agen pelepas serotonin–dopamin
- Agen pelepas serotonin–norepinefrin
Referensi
- ^ Bruce E. Blough, Richard Rothman, Antonio Landavazo, Kevin M. Page, Ann Marie Decker. Phenylmorpholines and analogues thereof. US Patent 2013/0203752
- ^ Donald G. Barceloux (20 March 2012). Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. John Wiley & Sons. hlm. 196–. ISBN 978-0-471-72760-6.
- ^ a b Leslie Iversen (11 November 2013). Handbook of Psychopharmacology: Volume 14 Affective Disorders: Drug Actions in Animals and Man. Springer Science & Business Media. hlm. 132–. ISBN 978-1-4613-4045-4.
- ^ a b Biological Research on Addiction: Comprehensive Addictive Behaviors and Disorders. Academic Press. 17 May 2013. hlm. 632–. ISBN 978-0-12-398360-2.
- ^ Huang, Xuemei; Johnson, Michael P.; Nichols, David E. (1991). "Reduction in brain serotonin markers by α-ethyltryptamine (Monase)". European Journal of Pharmacology. 200 (1): 187–190. doi:10.1016/0014-2999(91)90686-K. ISSN 0014-2999. PMID 1722753.
Pranala luar
Media terkait Serotonin-norepinephrine-dopamine releasing agents di Wikimedia Commons
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.
