1,4-dihidropiridina
|
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
1,4-Dihidropiridina[1] | |||
| Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| Nomor EC | |||
| MeSH | 1,4-dihydropyridine | ||
PubChem CID
|
|||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C5H7N | |||
| Massa molar | 81,1158 g mol−1 | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Referensi | |||
1,4-Dihidropiridina (disingkat DHP) adalah senyawa organik dengan rumus CH2(CH=CH)2NH. Senyawa induknya jarang ditemukan,[2] tetapi turunan 1,4-dihidropiridina penting secara komersial dan biologis. Kofaktor NADH dan NADPH yang umum adalah turunan 1,4-dihidropiridina. Penghalang saluran kalsium dihidropiridina adalah golongan penghalang saluran kalsium tipe-L yang digunakan dalam pengobatan hipertensi.[3][4]
Ester Hantzsch[5]

Referensi
- ^ "1,4-dihydropyridine - Compound Summary". Pubchem Compound. US: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification and Related Records. Diakses tanggal 1 November 2011.
- ^ Duburs, Gunãrs; Sausins, Alvils (1988). "Synthesis of 1,4-Dihydropyridines by Cyclocondensation Reactions". Heterocycles. 27: 269. doi:10.3987/REV-87-370.
- ^ Stout, David M.; Meyers, A. I. (1982). "Recent advances in the chemistry of dihydropyridines". Chemical Reviews. 82 (2): 223–243. doi:10.1021/cr00048a004.
- ^ Lavilla, Rodolfo (2002). "Recent developments in the chemistry of dihydropyridines". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (9): 1141–1156. doi:10.1039/B101371H.
- ^ Cheung, Lawrence L. W.; Styler, Sarah A.; Dicks, Andrew P. (2010). "Rapid and Convenient Synthesis of the 1,4-Dihydropyridine Privileged Structure". Journal of Chemical Education. 87 (6): 628–630. Bibcode:2010JChEd..87..628C. doi:10.1021/ed100171g.
Pranala luar
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.




