Zanamivir
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Relenza |
| Nama lain | Asam 5-asetamido- 4-guanidino- 6-(1,2,3-trihidroksipropil)- 5,6-dihidro- 4H-piran- 2-karboksilat |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| Kategori kehamilan | |
| Rute pemberian | Dihirup, IV |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | 2% (oral) |
| Pengikatan protein | <10% |
| Metabolisme | Sepele |
| Waktu paruh eliminasi | 2,5–5,1 jam |
| Ekskresi | Renal |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Ligan PDB | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.218.632 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C12H20N4O7 |
| Massa molar | 332.31 g/mol |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
Zanamivir (INN) /zəˈnæm[invalid input: 'ɨ']vɪər/ adalah penghambat neuraminidase yang digunakan untuk pengobatan dan profilaksis influenza yang disebabkan oleh virus influenza A dan B. Inhibitor ini dikembangkan oleh perusahaan biotek Australia Biota Holdings dan dilisensikan kepada Glaxo pada tahun 1990. Penggunaannya diizinkan di Amerika Serikat pada tahun 1999 hanya untuk mengobati penyakit influenza. Pada tahun 2006, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat mengizinkan penggunaan zanamivir untuk mencegah influenza A dan B.[1] Zanamivir adalah inhibitor neuraminidase pertama yang dikembangkan secara komersial. Inhibitor ini saat ini dipasarkan oleh GlaxoSmithKline dengan merk dagang Relenza sebagai bubuk yang dihirup lewat mulut.
Catatan kaki
Pranala luar
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.


