Ensiklopedia Dunia

Sinkonina
Nama
	Nama IUPAC (9S)-Sinkonan-9-ol
	Nama IUPAC (sistematis) (S)-[(2R,4S,5R)-5-Etenil-1-azabisiklo[2.2.2]oktan-2-il](kuinolin-4-il)metanol
Penanda
Nomor CAS	118-10-5 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
Referensi Beilstein	89689
ChEBI	CHEBI:27509;
ChEMBL	ChEMBL496893 ;
ChemSpider	746392 ;
Nomor EC
KEGG	C06528 ;
PubChem CID	90454;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	V43X79NZCD ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6045082 ;
	InChI InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19-/m0/s1 Key: KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLSA-N ; InChI=1/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19-/m0/s1 Key: KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLBY;
	SMILES O[C@H]([C@H]1C[C@@H]2CC[N@]1C[C@@H]2C=C)c1ccnc2ccccc12;
Sifat
Rumus kimia	C19H22N2O
Massa molar	294,39 g/mol
Titik lebur	260-263
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H302, H317, H332
Langkah perlindungan GHS	P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P312, P321, P330, P333+P313, P363, P501
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Sinkonina adalah alkaloid yang berasal dari kulit Cinchona. Secara struktural, senyawa ini termasuk dalam alkaloid kuinolina dan merupakan alkaloid minor terpenting dari kuinina.^[3] Senyawa ini berupa bubuk kristal dan tidak berbau. Senyawa ini merupakan diastereomer dari sinkonidina.

Ketersedian di alam

Sinkonina ditemukan di banyak spesies Cinchona(famili Rubiaceae), seperti pada pohon Cinchona pubescens dan Cinchona officinalis^[4] dan diisolasi dari kulit pohon. Dokter dan farmakolog Skotlandia, yakni Andrew Duncan, adalah orang pertama yang mengisolasi zat murni ini.^[5]^[6]

Sifat

Sinkonina efektif melawan malaria, namun tidak sekuat kuinina.^[3]

Kegunaan

Sinkonina dapat digunakan untuk resolusi rasemat dan untuk presipitasi bismut, kadmium, germanium, molibdenum, dan wolfram.^[3]

Referensi

^ "Common Chemistry - Substance Details - 118-10-5 : Cinchonan-9-ol, (9S)-". commonchemistry.org. Diakses tanggal 22 May 2020.
^ IUPAC Chemical Nomenclature and Structure Representation Division (2013). "P-(Appendix 3, p. 1517)". Dalam Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (ed.). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. IUPAC–RSC. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ ^a ^b ^c Entri di halaman Cinchonin. Dalam: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, diakses tanggal {{{Datum}}}.
^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dr. Dukes
^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama DNB-Duncan1
^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Brockhaus1865

Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> dengan nama "Brockhaus1865" yang didefinisikan di <references> tidak digunakan pada teks sebelumnya.
Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> dengan nama "DNB-Duncan1" yang didefinisikan di <references> tidak digunakan pada teks sebelumnya.
Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> dengan nama "Dr. Dukes" yang didefinisikan di <references> tidak digunakan pada teks sebelumnya.

[1] "Common Chemistry - Substance Details - 118-10-5 : Cinchonan-9-ol, (9S)-". commonchemistry.org. Diakses tanggal 22 May 2020.

[2] IUPAC Chemical Nomenclature and Structure Representation Division (2013). "P-(Appendix 3, p. 1517)". Dalam Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (ed.). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. IUPAC–RSC. ISBN 978-0-85404-182-4.

[Römpp-3] Entri di halaman Cinchonin. Dalam: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, diakses tanggal {{{Datum}}}.

[Dr._Dukes-4] Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dr. Dukes

[DNB-Duncan1-5] Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama DNB-Duncan1

[Brockhaus1865-6] Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Brockhaus1865

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Ensiklopedia Dunia

Sinkonina

Ketersedian di alam

Sifat

Kegunaan

Referensi

Beranda

Program Studi

Nama

Nama IUPAC (9S)-Sinkonan-9-ol^[1]^[2]
Nama IUPAC (sistematis) (S)-[(2R,4S,5R)-5-Etenil-1-azabisiklo[2.2.2]oktan-2-il](kuinolin-4-il)metanol
Penanda
Nomor CAS	118-10-5^Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
Referensi Beilstein	89689
ChEBI	CHEBI:27509
ChEMBL	ChEMBL496893^Y
ChemSpider	746392^Y
Nomor EC
KEGG	C06528^Y
PubChem CID	90454
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	V43X79NZCD^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6045082
InChI InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19-/m0/s1^Y Key: KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLSA-N^Y InChI=1/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19-/m0/s1 Key: KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLBY
SMILES O[C@H]([C@H]1C[C@@H]2CC[N@]1C[C@@H]2C=C)c1ccnc2ccccc12
Sifat
Rumus kimia	C₁₉H₂₂N₂O
Massa molar	294,39 g/mol
Titik lebur	260-263
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H302, H317, H332
Langkah perlindungan GHS	P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P312, P321, P330, P333+P313, P363, P501
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini ^YN ?)
Referensi