Prilokain

Prilokain
Data klinis
Nama dagangCitanest
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa603026
License data
Kategori
kehamilan
  • AU: A
Rute
pemberian
Subkutan
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein55%
MetabolismeHati dan ginjal
Waktu paruh eliminasi10-150 menit, lebih lama dengan gangguan fungsi hati atau ginjal
Pengenal
  • (RS)-N-(2-metilfenil)-N2-propilalaninamida
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.010.871 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC13H20N2O
Massa molar220,32 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
KiralitasRacemic mixture
Titik leleh37 hingga 38 °C (99 hingga 100 °F)
  • O=C(Nc1ccccc1C)C(NCCC)C
  • InChI=1S/C13H20N2O/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16) checkY
  • Key:MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Prilokain (/ˈprləˌkn/[1]) adalah anestesi lokal jenis amino amida yang pertama kali dibuat oleh Claes Tegner dan Nils Löfgren. Dalam bentuk injeksinya sering digunakan dalam kedokteran gigi. Sering juga dikombinasikan dengan lidokain sebagai sediaan topikal untuk anestesi dermal (lidokain/prilokain), untuk pengobatan kondisi seperti parestesia. Karena memiliki toksisitas jantung yang rendah, umumnya digunakan untuk anestesi regional intravena (IVRA).

Kontraindikasi

Pada beberapa pasien, orto-toluidin, suatu metabolit prilokain, dapat menyebabkan metemoglobinemia, yang dapat diobati dengan metilena biru. Prilokain juga dapat dikontraindikasikan pada orang dengan anemia sel sabit, anemia, atau hipoksia simtomatik.[2]

Kombinasi

Obat ini diberikan sebagai kombinasi dengan vasokonstriktor epinefrin. Obat ini digunakan sebagai campuran eutektik dengan lidokain, 50% b/b (lidokain/prilokain). Campuran tersebut berupa minyak dengan titik leleh 18 °C (64 °F).[3]

Status kompendial

Sintesis

Synthesis:[5] Paten:[6][7] Direvisi:[8] Sino:[9]

Amidasi antara o-toluidina [95-53-4] (1) dan 2-bromopropionil bromida [563-76-8] (2) menghasilkan 2-bromo-N-(2-metilfenil)propanamida [19397-79-6] (3). Penggantian halida yang tersisa dengan propilamina [107-10-8] (4) melengkapi sintesis prilokain (5).

Referensi

  1. ^ "Prilocaine". Merriam-Webster Dictionary. Diakses tanggal 2016-01-21.
  2. ^ Patel V, Morrissey J (2011-09-15). Practical and Professional Clinical Skills. Oxford University Press. hlm. 267. ISBN 9780199585618.
  3. ^ "Topical Anesthesia Use in Children: Eutectic Mixture of Local Anesthetics". Medscape.com. Diakses tanggal 2014-01-07.
  4. ^ The United States Pharmacopeial Convention, Revision Bulletin: Lidocaine and Prilocaine Cream–Revision to Related Compounds Test, diarsipkan dari asli tanggal 5 July 2010, diakses tanggal 10 July 2009
  5. ^ Löfgren, Nils; Tegnér, Claës; Arwidsson, Barbro; Varde, E.; Westin, Gertrud (1960). "Studies on Local Anesthetics. XX. Synthesis of Some alpha-Monoalkylamino-2-methylpropionanilides. A New Useful Local Anesthetic.". Acta Chemica Scandinavica 14: 486–490. doi:10.3891/acta.chem.scand.14-0486.
  6. ^ Anon., GB 839943  (to Astra Apotekarnes Kem Fab).
  7. ^ Lofgren Nils Magnus, Tegner Claes Philip, U.S. Patent 3.160.662 (1964 to Astra Apotekarnes Kem Fab).
  8. ^ Demare, Patricia; Regla, Ignacio (2012). "Synthesis of Two Local Anesthetics from Toluene: An Organic Multistep Synthesis in a Project-Oriented Laboratory Course". Journal of Chemical Education. 89 (1): 147–149. doi:10.1021/ed100838a.
  9. ^ 沈文晖, 杨忠鑫, 葛小强, 张宇生, 邹玉龙, 张强, 杨继斌, 蔡中文, CN 105439887  (2016 to 重庆康乐制药有限公司).

Pranala luar

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement