Pranlukast

Data klinis
Nama dagang	Onon (オノン)
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Rute pemberian	Oral
Kode ATC	R03DC02 (WHO)
Data farmakokinetika
Metabolisme	Hati (terutama CYP3A4)[1]
Waktu paruh eliminasi	1,5 jam[1]
Pengenal
Nama IUPAC N-[4-okso-2-(1H-tetrazol-5-il)-4H-kromen-8-il]-4-(4-fenilbutoksi)benzamida
Nomor CAS	103177-37-3 Y
PubChem CID	4887
IUPHAR/BPS	3634
DrugBank	DB01411 Y
ChemSpider	4718 Y
UNII	TB8Z891092
ChEMBL	ChEMBL21333 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3043782
ECHA InfoCard	100.236.084
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C27H23N5O4
Massa molar	481,51 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES O=C(Nc2cccc3c(=O)cc(c1nn[nH]n1)oc23)c5ccc(OCCCCc4ccccc4)cc5
InChI InChI=1S/C27H23N5O4/c33-23-17-24(26-29-31-32-30-26)36-25-21(23)10-6-11-22(25)28-27(34)19-12-14-20(15-13-19)35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18/h1-3,6-8,10-15,17H,4-5,9,16H2,(H,28,34)(H,29,30,31,32) Y Key:NBQKINXMPLXUET-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

Pranlukast adalah antagonis reseptor leukotriena sisteinil-1. Obat ini bekerja serupa dengan montelukast. Obat ini banyak digunakan di Jepang.

Obat-obatan dari golongan ini, yang dikenal dengan berbagai nama tergantung pada sistem nomenklatur Amerika, Britania Raya, atau Eropa, memiliki fungsi utama antagonisme bronkospasme yang disebabkan (terutama pada penderita asma) oleh reaksi alergi terhadap alergen yang ditemui secara tidak sengaja atau tidak sengaja.^[2]

Obat ini biasanya digunakan sebagai tambahan terapi standar steroid inhalasi dengan beta-agonis kerja panjang dan/atau pendek inhalasi. Terdapat beberapa obat serupa dalam golongan antagonis reseptor leukotriena, semuanya tampaknya sama efektifnya. Pranlukast juga dilaporkan sebagai penghambat potensial infeksi Mycobacterium tuberculosis dalam model eksperimental.^[3]