Pirenzepin

Pirenzepin
Data klinis
Nama dagangGastrozepin
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Kode ATC
Pengenal
  • 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.044.739 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC19H21N5O2
Massa molar351,41 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C3c1ccccc1N(C(=O)CN2CCN(C)CC2)c4ncccc4N3
  • InChI=1S/C19H21N5O2/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26) checkY
  • Key:RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Pirenzepin adalah antagonis selektif M1 yang digunakan dalam pengobatan tukak lambung, karena mengurangi sekresi asam lambung dan mengurangi spasmofili otot. Obat ini termasuk dalam golongan obat yang dikenal sebagai antagonis reseptor muskarinik; asetilkolina adalah neurotransmiter sistem saraf parasimpatis yang memulai keadaan istirahat dan mencerna (berlawanan dengan melawan atau lari), yang mengakibatkan peningkatan motilitas dan pencernaan lambung; sedangkan pirenzepin akan menghambat tindakan ini dan menyebabkan penurunan motilitas lambung yang menyebabkan pengosongan lambung tertunda dan konstipasi.[1] Obat ini tidak memiliki efek pada otak dan sumsum tulang belakang karena tidak dapat berdifusi melalui sawar darah otak.

Pirenzepin telah diteliti untuk digunakan dalam pengendalian miopi.[2][3]

Obat ini mendorong homodimerisasi atau oligomerisasi reseptor M1.[4]

Referensi

  1. ^ Stolerman IP (2 August 2010). Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer. hlm. 811. ISBN 978-3-540-68698-9. Diakses tanggal 26 June 2013.
  2. ^ Czepita D (2005). "[Fundamentals of modern treatment of myopia]". Annales Academiae Medicae Stetinensis. 51 (2): 5–9. PMID 16519089.
  3. ^ Walline JJ, Lindsley KB, Vedula SS, Cotter SA, Mutti DO, Ng SM, Twelker JD (January 2020). "Interventions to slow progression of myopia in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD004916. doi:10.1002/14651858.CD004916.pub4. PMC 6984636. PMID 31930781.
  4. ^ Pediani JD, Ward RJ, Godin AG, Marsango S, Milligan G (June 2016). "Dynamic Regulation of Quaternary Organization of the M1 Muscarinic Receptor by Subtype-selective Antagonist Drugs". The Journal of Biological Chemistry. 291 (25): 13132–13146. doi:10.1074/jbc.M115.712562. PMC 4933229. PMID 27080256.

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement