Pinokembrin
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
5,7-Dihidroksi-2-fenil-2,3-dihidro-4H-kromen-4-ona
| |
| Nama lain
Dihidrokrisin
Galangin flavanona 5,7-Dihidroksiflavanona 5,7-Dihidroksi-2-fenil-2,3-dihidro-4H-kromen-4-ona 4H-1-Benzopiran-4-ona, 2,3-dihidro-5,7-dihidroksi-2-fenil- 5,7-Dihidroksi-2-fenil-kroman-4-ona | |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C15H12O4 | |
| Massa molar | 256,26 g·mol−1 |
| Densitas | 1,386 g/mL |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Pinokembrin adalah suatu flavanona, sejenis flavonoid. Flavanona ini adalah antioksidan yang ditemukan dalam damiana,[1] madu, temu kunci,[2] dan propolis.[3] Pinokembrin dapat diubah secara biosintetik menjadi pinobanksin melalui hidroksilasi.
Referensi
- ^ Zhao, J; Dasmahapatra AK; Khan SI; Khan IA (Dec 2008). "Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)". J Ethnopharmacol. 120 (3): 387–393. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016. PMID 18948180.
- ^ Punvittayagul, C; Wongpoomchai R; Taya S; Pompimon W. (January 2011). "Effect of pinocembrin isolated from Boesenbergia pandurata on xenobiotic-metabolizing enzymes in rat liver". Drug Metabolism Letters. 5 (1): 1–5. doi:10.2174/187231211794455226. PMID 20942797.
- ^ Bosio K; Avanzini C; D’Avolio A; Ozino O; Savoia D (2000). "In vitro activity of propolis against Streptococcus pyogenes". Letters in Applied Microbiology. 31 (2): 174–177. doi:10.1046/j.1365-2672.2000.00785.x. PMID 10972723. S2CID 1622868.
Pranala luar
Media terkait Pinocembrin di Wikimedia Commons
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.


