Penghambat glukosidase alfa
Penghambat glukosidase alfa (Bahasa Inggris: Alpha-glucosidase inhibitor, disingkat AGI) adalah obat diabetes oral yang digunakan untuk diabetes melitus tipe 2 yang bekerja dengan mencegah pencernaan karbohidrat (seperti pati dan gula pasir). AGI alami ditemukan pada tumbuhan/herbal mentah seperti kulit kayu manis dan murbei putih serta beberapa bakteri.[1][2][3][4] Karbohidrat biasanya diubah menjadi gula sederhana (monosakarida) oleh enzim alfa-glukosidase yang terdapat pada sel-sel yang melapisi usus, memungkinkan monosakarida diserap melalui usus. Oleh karena itu, penghambat glukosidase alfa mengurangi dampak karbohidrat makanan terhadap kadar gula darah.[1][2]
Contoh beserta perbedaannya
Contohnya meliputi:[5]
Meskipun obat-obatan tersebut memiliki mekanisme kerja yang serupa, terdapat perbedaan halus antara akarbosa dan miglitol. Akarbosa adalah oligosakarida, sedangkan miglitol menyerupai monosakarida. Miglitol diserap dengan cukup baik ke dalam aliran darah, dibandingkan dengan akarbosa. Selain itu, akarbosa menghambat amilase alfa pankreas selain glukosidase alfa, dan didegradasi oleh amilase alfa maltogenik bakteri usus dan siklomaltodekstrinase.[6][7]
Penghambat glukosidase alfa alami
Ada sejumlah besar produk alami dengan aksi penghambat glukosidase alfa.[1][8][9] Faktanya, obat prototipe golongan ini (akarbosa) ditemukan dari bakteri tanah.[10]
Misalnya, penelitian menunjukkan kuliner jamur Maitake (Grifola frondosa) memiliki efek hipoglikemik.[11][12][13][14][15][16] Alasan Maitake menurunkan gula darah adalah karena jamur secara alami mengandung penghambat glukosidase alfa.[17]
Semua spesies kayu manis menunjukkan aktivitas mirip akarbosa.[2] Dosis tunggal kayu manis mentah sebelum makan yang mengandung karbohidrat kompleks menurunkan hiperglikemia postprandial (lebih tinggi dari 140 mg/dL; >7,8 mmol/L) pada pasien diabetes tipe II.[1] Tumbuhan lain yang menarik banyak perhatian adalah Salacia oblonga.[18]
Kegunaan medis
Penghambat glukosidase alfa digunakan untuk membangun kontrol glikemik yang lebih baik terhadap hiperglikemia pada diabetes melitus tipe 2, khususnya yang berkaitan dengan hiperglikemia pasca makan. Mengonsumsi satu dosis sebelum makan yang mengandung karbohidrat kompleks jelas menekan lonjakan glukosa dan dapat menurunkan hiperglikemia pasca makan (lebih tinggi dari 140 mg/dL; >7,8 mmol/L) pada pasien dengan diabetes tipe II. Kemampuan ini diamati dalam keadaan asli/mentah dari penghambat amilase alfa; oleh karena itu, konsumsinya di dalam makanan yang mengalami pemanasan (dipanggang, digoreng atau dimasak/direbus) diperkirakan akan menumpulkan khasiatnya untuk menurunkan aktivitas enzim pencerna karbohidrat.[1][19]
Tinjauan sistematis Cochrane menilai efek AGI pada orang dengan gangguan toleransi glukosa, gangguan glukosa darah puasa, peningkatan hemoglobin glikosilasi A1c (HbA1c). Ditemukan bahwa akarbosa tampaknya mengurangi kejadian diabetes melitus tipe 2 jika dibandingkan dengan plasebo, tetapi tidak ada bukti konklusif bahwa akarbosa dibandingkan dengan diet dan olahraga, metformin, plasebo, tanpa intervensi memperbaiki mortalitas semua penyebab, mengurangi atau meningkatkan risiko mortalitas kardiovaskular, efek samping serius atau tidak serius, strok yang tidak fatal, gagal jantung kongestif, atau serangan jantung yang tidak fatal. Tinjauan yang sama menemukan bahwa tidak ada bukti konklusif bahwa voglibosa dibandingkan dengan diet dan olahraga atau plasebo mengurangi kejadian diabetes melitus tipe 2, atau hasil terukur lainnya.[20]
Pada pasien diabetes melitus tipe 1, penggunaan penghambta glukosidase alfa belum disetujui secara resmi oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat, namun ada beberapa data mengenai efektivitasnya pada populasi ini, yang menunjukkan potensi manfaat yang sebanding dengan peningkatan risiko hipoglikemia.[21]
Formulasi
Manfaat kesehatan dari bubuk herbal penghambat glukosidase alfa terbukti lebih kuat ketika bubuk tersebut dikonsumsi secara oral dengan cara dilarutkan dalam air sebagai minuman dibandingkan dengan mengonsumsinya sebagai kapsul gelatin keras biasa.[1]
Sisipan kemasan tablet akarbosa mencantumkan dua cara untuk mengonsumsinya: mengunyahnya saat suapan pertama makan, atau menelannya beberapa saat sebelum makan. Dengan merek tablet akarbosa yang sama, mengunyah makanan tampak lebih efektif daripada menelannya dalam melawan kenaikan gula darah akibat minum air sukrosa.[22]
Efek samping beserta pencegahan
Karena penghambat glukosidase alfa mencegah degradasi karbohidrat kompleks menjadi glukosa, karbohidrat akan tetap berada di dalam usus. Di dalam usus besar, bakteri akan mencerna karbohidrat kompleks, sehingga menyebabkan efek samping gastrointestinal seperti flatulensi dan diare. Karena efek ini berhubungan dengan dosis, umumnya disarankan untuk memulai dengan dosis rendah dan secara bertahap meningkatkan dosis hingga jumlah yang diinginkan. Pneumatosis intestinalis adalah efek samping lain yang dilaporkan.[23]
Referensi
- ^ a b c d e f Moreira, Fernanda Duarte; Reis, Caio Eduardo Gonçalves; Gallassi, Andrea Donatti; Moreira, Daniel Carneiro; Welker, Alexis Fonseca (2024-10-09). Dardari, Dured (ed.). "Suppression of the postprandial hyperglycemia in patients with type 2 diabetes by a raw medicinal herb powder is weakened when consumed in ordinary hard gelatin capsules: A randomized crossover clinical trial". PLOS ONE (dalam bahasa Inggris). 19 (10): e0311501. Bibcode:2024PLoSO..1911501M. doi:10.1371/journal.pone.0311501. ISSN 1932-6203. PMC 11463819. PMID 39383145.
- ^ a b c Hayward, Nicholas J.; McDougall, Gordon J.; Farag, Sara; Allwood, J. William; Austin, Ceri; Campbell, Fiona; Horgan, Graham; Ranawana, Viren (December 2019). "Cinnamon Shows Antidiabetic Properties that Are Species-Specific: Effects on Enzyme Activity Inhibition and Starch Digestion". Plant Foods for Human Nutrition (dalam bahasa Inggris). 74 (4): 544–552. Bibcode:2019PFHN...74..544H. doi:10.1007/s11130-019-00760-8. ISSN 0921-9668. PMC 6900266. PMID 31372918.
- ^ Lown, Mark; Fuller, Richard; Lightowler, Helen (2017). "Mulberry-extract improves glucose tolerance and decreases insulin concentrations in normoglycaemic adults: Results of a randomised double-blind placebo-controlled study". PLOS ONE. 12 (2): e0172239. Bibcode:2017PLoSO..1272239L. doi:10.1371/journal.pone.0172239. PMC 5321430. PMID 28225835.
- ^ Lee, Hyunjin; Seo, Myung-Ji; Jang, Sungho (2024). "1‑Deoxynojirimycin‑producing bacteria: production, optimization, biosynthesis, biological activities". Biotechnology and Bioprocess Engineering. 29: 981–992. doi:10.1007/s12257-024-00159-6.
- ^ Zidar, Nace (2019). Peroralni antidiabetiki - pregled stanja in pogled v prihodnost. Farmacevtski vestnik, letnik 70, številka 1, str. 19-26.
- ^ Jang MU, Kang HJ, Jeong CK, Kang Y, Park JE, Kim TJ (February 2018). "Functional expression and enzymatic characterization of Lactobacillus plantarum cyclomaltodextrinase catalyzing novel acarbose hydrolysis". Journal of Microbiology. 56 (2): 113–118. doi:10.1007/s12275-018-7551-3. PMID 29392561. S2CID 255583941.
- ^ Kim TJ, Kim MJ, Kim BC, Kim JC, Cheong TK, Kim JW, Park KH (April 1999). "Modes of action of acarbose hydrolysis and transglycosylation catalyzed by a thermostable maltogenic amylase, the gene for which was cloned from a Thermus strain". Applied and Environmental Microbiology. 65 (4): 1644–1651. Bibcode:1999ApEnM..65.1644K. doi:10.1128/AEM.65.4.1644-1651.1999. PMC 91232. PMID 10103262.
- ^ Benalla W, Bellahcen S, Bnouham M (July 2010). "Antidiabetic medicinal plants as a source of alpha glucosidase inhibitors". Current Diabetes Reviews. 6 (4): 247–254. doi:10.2174/157339910791658826. PMID 20522017.
- ^ Ji F, Xiao G, Dong L, Ma Z, Ni J (June 2010). "[Development of alpha-glucosidase inhibitor from medicinal herbs]" 药用植物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂研究进展 [Development of α-glucosidase inhibitor from medicinal herbs]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi = Zhongguo Zhongyao Zazhi = China Journal of Chinese Materia Medica (dalam bahasa Tionghoa). 35 (12): 1633–1640. doi:10.4268/cjcmm20101229. PMID 20815224.
- ^ Tsunoda T, Samadi A, Burade S, Mahmud T (June 2022). "Complete biosynthetic pathway to the antidiabetic drug acarbose". Nature Communications. 13 (1): 3455. Bibcode:2022NatCo..13.3455T. doi:10.1038/s41467-022-31232-4. PMC 9200736. PMID 35705566.
- ^ Konno S, Tortorelis DG, Fullerton SA, Samadi AA, Hettiarachchi J, Tazaki H (December 2001). "A possible hypoglycaemic effect of maitake mushroom on Type 2 diabetic patients". Diabetic Medicine. 18 (12): 1010. doi:10.1046/j.1464-5491.2001.00532-5.x. PMID 11903406. S2CID 34210764.
- ^ Hong L, Xun M, Wutong W (April 2007). "Anti-diabetic effect of an alpha-glucan from fruit body of maitake (Grifola frondosa) on KK-Ay mice". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 59 (4): 575–582. doi:10.1211/jpp.59.4.0013. PMID 17430642. S2CID 85987141.
- ^ Kubo K, Aoki H, Nanba H (August 1994). "Anti-diabetic activity present in the fruit body of Grifola frondosa (Maitake). I". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 17 (8): 1106–1110. doi:10.1248/bpb.17.1106. PMID 7820117.
- ^ Lo HC, Hsu TH, Chen CY (2008). "Submerged culture mycelium and broth of Grifola frondosa improve glycemic responses in diabetic rats". The American Journal of Chinese Medicine. 36 (2): 265–285. doi:10.1142/S0192415X0800576X. PMID 18457360.
- ^ Manohar V, Talpur NA, Echard BW, Lieberman S, Preuss HG (January 2002). "Effects of a water-soluble extract of maitake mushroom on circulating glucose/insulin concentrations in KK mice". Diabetes, Obesity & Metabolism. 4 (1): 43–48. doi:10.1046/j.1463-1326.2002.00180.x. PMID 11874441. S2CID 23788507.
- ^ Horio H, Ohtsuru M (February 2001). "Maitake (Grifola frondosa) improve glucose tolerance of experimental diabetic rats". Journal of Nutritional Science and Vitaminology. 47 (1): 57–63. doi:10.3177/jnsv.47.57. PMID 11349892.
- ^ Matsuur H, Asakawa C, Kurimoto M, Mizutani J (July 2002). "Alpha-glucosidase inhibitor from the seeds of balsam pear (Momordica charantia) and the fruit bodies of Grifola frondosa". Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 66 (7): 1576–1578. doi:10.1271/bbb.66.1576. PMID 12224646.
- ^ Vyas N, Mehra R, Makhija R. Salacia - The new multi-targeted approach in diabetics. Ayu. 2016;37(2):92-97. doi:10.4103/ayu.AYU_134_13
- ^ Mulimani, V. H.; Supriya, D. (September 1993). "Effect of heat treatments on alpha-amylase inhibitor activity in sorghum (Sorghum bicolour L.)". Plant Foods for Human Nutrition (dalam bahasa Inggris). 44 (2): 181–186. Bibcode:1993PFHN...44..181M. doi:10.1007/BF01088383. ISSN 0921-9668. PMID 8378275.
- ^ Moelands, Suzanne VL; Lucassen, Peter LBJ; Akkermans, Reinier P; De Grauw, Wim JC; Van de Laar, Floris A (2018-12-28). Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group (ed.). "Alpha-glucosidase inhibitors for prevention or delay of type 2 diabetes mellitus and its associated complications in people at increased risk of developing type 2 diabetes mellitus". Cochrane Database of Systematic Reviews (dalam bahasa Inggris). 2018 (12): CD005061. doi:10.1002/14651858.CD005061.pub3. PMC 6517235. PMID 30592787.
- ^ Alternative Agents in Type 1 Diabetes in Addition to Insulin Therapy: Metformin, Alpha-Glucosidase Inhibitors, Pioglitazone, GLP-1 Agonists, DPP-IV Inhibitors, and SGLT-2 Inhibitors. Michelle DeGeeter, PharmD, CDE, Bobbie Williamson, PharmD, BCACP, CDE. Journal of Pharmacy Practice Vol 29, Issue 2, pp. 144 - 159. First Published October 13, 2014 https://doi.org/10.1177/0897190014549837
- ^ Ji, W.; Yang, S.; Zhang, W.; Sun, Z.; Wen, Q.; He, K. (2021). "Pharmacodynamic comparison of acarbose tablets in Chinese healthy volunteers under chewing and swallowing conditions". Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 46 (3): 814–819. doi:10.1111/jcpt.13361. PMID 33462825.
- ^ McKinley, Blake; Santiago, Mariangela; Pak, Christi; Nguyen, Nataly; Zhong, Qing (2022-10-07). "Pneumatosis Intestinalis Induced by Alpha-Glucosidase Inhibitors in Patients with Diabetes Mellitus". Journal of Clinical Medicine. 11 (19): 5918. doi:10.3390/jcm11195918. PMC 9571713. PMID 36233785.
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.


