P-Simena
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
1-Metil-4-(propan-2-il)benzena[1] | |||
| Nama lain
para-Simena
4-Isopropiltoluena 4-Methylcumene Parasimena | |||
| Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
| Referensi Beilstein | 1903377 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Nomor EC | |||
| Referensi Gmelin | 305912 | ||
| KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
| UNII | |||
| Nomor UN | 2046 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C10H14 | |||
| Massa molar | 134,22 g·mol−1 | ||
| Penampilan | Cairan tak berwarna | ||
| Densitas | 0,857 g/cm3 | ||
| Titik lebur | −68 °C (−90 °F; 205 K) | ||
| Titik didih | 177 °C (351 °F; 450 K) | ||
| 23,4 mg/L | |||
| −1028×10−4 cm3/mol | |||
| Indeks bias (nD) | 1,4908 (pada 20 °C) [2] | ||
| Bahaya | |||
| Piktogram GHS |   
| ||
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} | ||
| H226, H304, H411 | |||
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+P310, P303+P361+P353, P331, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501 | |||
| Titik nyala | 47 °C (117 °F; 320 K) | ||
| 435 °C (815 °F; 708 K) | |||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikasi (apa ini  ?)
| |||
| Referensi | |||
p-Simena adalah senyawa organik aromatik yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai alkilbenzena yang terkait dengan monoterpena monosiklik.[3] Strukturnya terdiri dari cincin benzena yang disubstitusi para dengan gugus metil dan gugus isopropil. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan pelarut organik.
Isomer dan produksi
Selain p-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah o-simena yang gugus alkilnya tersubstitusi orto, dan m-simena yang gugus alkilnya tersubstitusi meta. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan terpena. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok simena.
Simena juga diproduksi melalui alkilasi toluena dengan propena.[4]
Senyawa terkait
Osmium merupakan komponen sejumlah minyak atsiri, yang paling umum adalah minyak jintan putih dan timi. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses pulping sulfit dari terpena kayu.
p-Simena merupakan ligan umum untuk rutenium. Senyawa induknya adalah [(η6-simena)RuCl2]2. Senyawa setengah apit ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks osmium juga dikenal.[5]
Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana.
Referensi
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 139, 597. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Pabst, Florian; Blochowicz, Thomas (December 2022). "On the intensity of light scattered by molecular liquids - Comparison of experiment and quantum chemical calculations". The Journal of Chemical Physics (dalam bahasa Inggris). 157 (24): 244501. Bibcode:2022JChPh.157x4501P. doi:10.1063/5.0133511. PMID 36586992.
- ^ Balahbib, Abdelaali; El Omari, Nasreddine; Hachlafi, Naoufal EL.; Lakhdar, Fatima; El Menyiy, Naoual; Salhi, Najoua; Mrabti, Hanae Naceiri; Bakrim, Saad; Zengin, Gokhan; Bouyahya, Abdelhakim (2021-07-01). "Health beneficial and pharmacological properties of p-cymene". Food and Chemical Toxicology. 153 112259. doi:10.1016/j.fct.2021.112259. ISSN 0278-6915. PMID 33984423.
- ^ Vora, Bipin V.; Kocal, Joseph A.; Barger, Paul T.; Schmidt, Robert J.; Johnson, James A. (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
- ^ Bennett, M. A.; Huang, T.-N.; Matheson, T. W.; Smith, A. K. (1982). "16. (η6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes". Inorganic Syntheses. Vol. 21. hlm. 74–78. doi:10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524.
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.
