Nateglinida

Nateglinida
Data klinis
Nama dagangStarlix
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa699057
License data
Rute
pemberian
Oral
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein98%
Waktu paruh eliminasi1,5 jam
Pengenal
  • asam (2R)-2-({[trans-4-(1-metiletil)sikloheksil]karbonil}amino)-3-fenilpropanoat
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.170.086 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC19H27NO3
Massa molar317,43 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(N[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)[C@H]2CC[C@@H](CC2)C(C)C
  • InChI=1S/C19H27NO3/c1-13(2)15-8-10-16(11-9-15)18(21)20-17(19(22)23)12-14-6-4-3-5-7-14/h3-7,13,15-17H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,23)/t15-,16-,17-/m1/s1 checkY
  • Key:OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Nateglinida (INN) adalah obat untuk diabetes melitus tipe 2. Nateglinida dikembangkan oleh Ajinomoto, sebuah perusahaan Jepang dan dijual oleh perusahaan farmasi Swiss Novartis. Nateglinida termasuk dalam golongan obat penurun glukosa darah meglitinida.

Farmakologi

Nateglinida menurunkan kadar glukosa darah dengan merangsang pelepasan insulin dari pankreas. Obat ini bekerja dengan menutup saluran kalium yang bergantung pada ATP di membran sel β. Hal ini mendepolarisasi sel β dan menyebabkan saluran kalsium yang bergantung pada tegangan terbuka. Masuknya kalsium yang dihasilkan menginduksi fusi vesikel yang mengandung insulin dengan membran sel, dan terjadilah sekresi insulin.

Kontraindikasi

Nateglinida dikontraindikasikan pada pasien yang:

Perbandingan dengan obat lain untuk diabetes tipe 2

Sebuah studi yang didanai oleh Novo Nordisk, distributor repaglinida di AS, membandingkan produk mereka dengan Nateglinida dalam "Uji klinis 16 minggu, acak, kelompok paralel, terbuka, multisenter".[1] Mereka menyimpulkan bahwa keduanya serupa, tetapi "monoterapi repaglinida secara signifikan lebih efektif daripada monoterapi nateglinida dalam mengurangi nilai HbA1c dan FPG setelah 16 minggu terapi."

Dosis

Nateglinida tersedia dalam bentuk tablet 60 mg dan 120 mg.

Referensi

  1. ^ Rosenstock J, Hassman DR, Madder RD, Brazinsky SA, Farrell J, Khutoryansky N, Hale PM (June 2004). "Repaglinide versus nateglinide monotherapy: a randomized, multicenter study". Diabetes Care. 27 (6). American Diabetes Association: 1265–70. doi:10.2337/diacare.27.6.1265. PMID 15161773. Diakses tanggal 2014-11-20.

Pranala luar

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement