Mupirosin

Mupirosin
Structural formula of pseudomonic acid A (PA-A), the principal component of mupirocin
Ball-and-stick model of the pseudomonic acid A molecule, the principal component of mupirocin
Asam pseudomonat A (PA-A), komponen utama mupirosin
Data klinis
Nama dagangBactoderm, Bactroban, Mertus, Pibaksin, Pirotop, dll
Nama lainMusiprosin[1]
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa688004
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian
Topikal
Kelas obatCarboxylic acid
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein97%
Waktu paruh eliminasi20 - 40 menit
Pengenal
  • Asam 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihidroksi-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hidroksibutan-2-il]oksiran-2-il]metil]oksan-2-il]-3-metilbut-2-enoil]oksinonanoat
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.106.215 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC26H44O9
Massa molar500,63 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Titik leleh77 hingga 78 °C (171 hingga 172 °F)
  • O=C(O)CCCCCCCCOC(=O)\C=C(/C)C[C@@H]2OC[C@H](C[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](C)[C@@H](O)C)[C@@H](O)[C@H]2O
  • InChI=1S/C26H44O9/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29)/b16-13+/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-/m0/s1 checkY
  • Key:MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Mupirosin adalah obat antibiotik topikal yang digunakan untuk melawan infeksi kulit superfisial seperti impetigo atau folikulitis . [3] [5] Obat mupirosin bisa digunakan untuk membantu menghillangkan S. aureus (MRSA) yang resisten terhadap metisilin yang muncul di hidung tanpa ada gejala. [3] Penggunaan obat ini direkomendasikan dan dibatasi selama 10 hari karena, menghindari berkembangnya resistensi. [5] Rute pemberian dipakai untuk pemakaian luar dalam sediaan krim atau salep yang dioleskan pada kulit. [3]

Kejadian efek samping yang umum dalam penggunaan obat ini seperti rasa gatal dan muncul ruam di daerah pemakaian, sakit kepala, dan mual. [3] Dalam penggunaan jangka panjang obat ini dapat meningkatan pertumbuhan jamur . [3] Pemakaian untuk ibu hamil dan menyusui masih aman untuk digunakan. [3] Obat ini masuk ke dalam golongan obat asam karboksilat .[6] Mekanisme kerja dari obat ini dengan menghalangi kemampuan bakteri untuk membuat protein, yang biasanya mengakibatkan kematian bakteri . [3]

Referensi

  1. ^ Fleischer, Alan B. (2002). Emergency Dermatology: A Rapid Treatment Guide (dalam bahasa Inggris). McGraw Hill Professional. hlm. 173. ISBN 9780071379953. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-09-10.
  2. ^ "Drug Product Database Online Query". health-products.canada.ca (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 July 2019. Diakses tanggal 30 July 2019.
  3. ^ a b c d e f g h i "Mupirocin". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
  4. ^ "Single Drug Information – International Medical Products Price Guide". mshpriceguide. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 6 March 2021. Diakses tanggal 16 August 2020.
  5. ^ a b World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (ed.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. hlm. 298. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  6. ^ Khanna, Ramesh; Krediet, Raymond T. (2009). Nolph and Gokal's Textbook of Peritoneal Dialysis (dalam bahasa Inggris) (Edisi 3). Springer Science & Business Media. hlm. 421. ISBN 9780387789408. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-09-10.

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement