Ensiklopedia Dunia

Meskalin
Data klinis
Nama lain	Mescalin; Mezcalin; Mezcaline; 3,4,5-Trimethoxyphenethylamine; 3,4,5-TMPEA; TMPEA
AHFS/Drugs.com	entry
Rute; pemberian	Oral, merokok, insuflasi, infus
Kelas obat	Agonis reseptor serotonin; Psikedelik serotonergik; Halusinogen
Kode ATC	None;
Status hukum
Status hukum	AU: S9 (Prohibited) ; CA: Schedule III , kecuali peyote; DE: Anlage I ; UK: Kelas A (Tanaman yang mengandung mescaline legal); US: Schedule I ; UN: Psychotropic Schedule I ;
Data farmakokinetika
Metabolisme	Deaminasi oksidatif, N-asetilasi, O-demetilasi, konjugasi, lintasan lainnya
Metabolit	• 3,4,5-Trimethoxyphenyl-acetaldehyde; • 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid; • 3,4,5-Trimethoxyphenylethanol; • Others
Onset aksi	Oral: 0.5–3 jam
Waktu paruh eliminasi	3.6 jam
Durasi aksi	≥10–12 hours
Ekskresi	Urine (28–81% unchanged, 13–26% as TMPA)
Pengenal
	Nama IUPAC 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanamine;
Nomor CAS	54-04-6 ;
PubChem CID	4076;
ChemSpider	3934 ;
UNII	RHO99102VC;
KEGG	C06546 ;
ChEBI	CHEBI:28346 ;
ChEMBL	ChEMBL26687 ;
Ligan PDB	A1AFW (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80202303 ;
ECHA InfoCard	100.000.174
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C11H17NO3
Massa molar	211,26 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
Kerapatan	1.067 g/cm3
Titik leleh	35 hingga 36 °C (95 hingga 97 °F)
Titik didih	180 °C (356 °F) at 12 mmHg
Kelarutan dalam air	moderately soluble in water mg/mL (20 °C)
	SMILES O(c1cc(cc(OC)c1OC)CCN)C;
	InChI InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3 ; Key:RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N ;
	(verify)

Meskalin, dikenal sebagai mescalin atau mezcalin,^[8] dan dalam istilah kimia 3,4,5-trimethoxyphenethylamine, adalah produk alami psikedelik protoalkaloid dari kelas fenetilamin, dikenal karena efek halusinogen yang sebanding dengan LSD dan psilosibin.^[1]^[3]^[4]^[5] Ia mengikat dan mengaktifkan reseptor serotonin tertentu di otak, menghasilkan efek halusinogen.^[1]^[5] Mescaline ditemukan secara alami di beberapa jenis kaktus seperti peyote dan San Pedro.

Penggunaan

Mescaline digunakan sebagai rekreasi, kerohanian (sebagai enteogen), dan kedokteran. Biasanya dikonsumsi melalui oral.

Dosis

Mescaline digunakan sebagai psikedelik pada dosis 100 hingga 1.000 mg secara oral.^[5]^[9]^[10] Dosis rendah adalah 100 hingga 200 mg, dosis menengah atau dosis "efek baik" adalah 500 mg, dan dosis tinggi atau pembubaran ego adalah 1.000 mg.^[5]^[9] Microdosing involves the use of subthreshold mescaline doses of less than 75 mg.^[5]^[9]

Selain dalam bentuk murni, mescaline juga digunakan dalam bentuk kaktus yang mengandung mescaline seperti peyote dan San Pedro.

Referensi

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Vamvakopoulou IA, Narine KA, Campbell I, Dyck JR, Nutt DJ (January 2023). "Mescaline: The forgotten psychedelic". Neuropharmacology. 222: 109294. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109294. PMID 36252614.
^ ^a ^b ^c ^d ^e Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dinis-OliveiraPereiradaSilva2019
^ ^a ^b ^c ^d ^e Cassels BK, Sáez-Briones P (October 2018). "Dark Classics in Chemical Neuroscience: Mescaline". ACS Chem Neurosci. 9 (10): 2448–2458. doi:10.1021/acschemneuro.8b00215. PMID 29847089.
^ ^a ^b ^c ^d ^e Doesburg-van Kleffens M, Zimmermann-Klemd AM, Gründemann C (December 2023). "An Overview on the Hallucinogenic Peyote and Its Alkaloid Mescaline: The Importance of Context, Ceremony and Culture". Molecules. 28 (24): 7942. doi:10.3390/molecules28247942. PMC 10746114. PMID 38138432.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Holze F, Singh N, Liechti ME, D'Souza DC (May 2024). "Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile". Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 9 (5): 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007. PMID 38301886.
^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama LeyHolzeArikci2023
^ Anvisa (2023-07-24). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (dalam bahasa Brazilian Portuguese). Diário Oficial da União (dipublikasikan 2023-07-25). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2023-08-27. Diakses tanggal 2023-08-27.
^ "Mescaline". PubChem (dalam bahasa Inggris). U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 2024-10-22.
^ ^a ^b ^c Liechti ME, Holze F (2022). "Dosing Psychedelics and MDMA". Disruptive Psychopharmacology. Curr Top Behav Neurosci. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8. PMID 34734392.
^ Luethi D, Liechti ME (October 2018). "Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics". Int J Neuropsychopharmacol. 21 (10): 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047. PMC 6165951. PMID 29850881.

Bacaan lebih lanjut

Jay M (2019). Mescaline: A Global History of the First Psychedelic. Yale University Press.
Klüver H (1942). "Mechanisms of hallucinations." (PDF). Dalam McNemar Q, Merrill MA (ed.). Studies in personality. McGraw-Hill. hlm. 175–207.
Pollan M (2021). This Is Your Mind on Plants. Penguin Press. ISBN 9780593296905.

Pranala luar

Kesimpulan

Meskalin adalah zat halusinogen alami dari kaktus yang digunakan dalam konteks spiritual, namun memiliki efek psikoaktif kuat dan risiko serius, sehingga diatur ketat oleh hukum di banyak negara.

[VamvakopoulouNarineCampbell2023-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Vamvakopoulou IA, Narine KA, Campbell I, Dyck JR, Nutt DJ (January 2023). "Mescaline: The forgotten psychedelic". Neuropharmacology. 222: 109294. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109294. PMID 36252614.

[Dinis-OliveiraPereiradaSilva2019-2] Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dinis-OliveiraPereiradaSilva2019

[CasselsSáez-Briones2018-3] Cassels BK, Sáez-Briones P (October 2018). "Dark Classics in Chemical Neuroscience: Mescaline". ACS Chem Neurosci. 9 (10): 2448–2458. doi:10.1021/acschemneuro.8b00215. PMID 29847089.

[Doesburg-vanKleffensZimmermann-KlemdGründemann2023-4] Doesburg-van Kleffens M, Zimmermann-Klemd AM, Gründemann C (December 2023). "An Overview on the Hallucinogenic Peyote and Its Alkaloid Mescaline: The Importance of Context, Ceremony and Culture". Molecules. 28 (24): 7942. doi:10.3390/molecules28247942. PMC 10746114. PMID 38138432.

[HolzeSinghLiechti2024-5] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Holze F, Singh N, Liechti ME, D'Souza DC (May 2024). "Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile". Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 9 (5): 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007. PMID 38301886.

[LeyHolzeArikci2023-6] Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama LeyHolzeArikci2023

[7] Anvisa (2023-07-24). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (dalam bahasa Brazilian Portuguese). Diário Oficial da União (dipublikasikan 2023-07-25). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2023-08-27. Diakses tanggal 2023-08-27.

[8] "Mescaline". PubChem (dalam bahasa Inggris). U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 2024-10-22.

[LiechtiHolze2022-9] Liechti ME, Holze F (2022). "Dosing Psychedelics and MDMA". Disruptive Psychopharmacology. Curr Top Behav Neurosci. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8. PMID 34734392.

[LuethiLiechti2018-10] Luethi D, Liechti ME (October 2018). "Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics". Int J Neuropsychopharmacol. 21 (10): 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047. PMC 6165951. PMID 29850881.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[8]

[9]

[10]

Basis data pengawasan otoritas
Nasional	Amerika Serikat Prancis Data BnF Republik Ceko Latvia Israel
Lain-lain	Yale LUX