Ensiklopedia Dunia

Mepivakain
Data klinis
Nama dagang	Isocaine
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
MedlinePlus	a603026
Kategori; kehamilan	C, gunakan dengan hati-hati, dapat menyebabkan bradikardia janin;
Kode ATC	N01BB03 (WHO) ;
Pengenal
	Nama IUPAC (RS)-N-(2,6-dimetilfenil)- 1-metil-piperidina-2-karboksamida;
Nomor CAS	96-88-8 ;
PubChem CID	4062;
IUPHAR/BPS	7224;
DrugBank	DB00961 ;
ChemSpider	3922 ;
UNII	B6E06QE59J;
KEGG	D08181 ;
ChEBI	CHEBI:6759 ;
ChEMBL	ChEMBL1087 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9023259 ;
ECHA InfoCard	100.002.313
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C15H22N2O
Massa molar	246,35 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
	SMILES O=C(Nc1c(cccc1C)C)C2N(C)CCCC2;
	InChI InChI=1S/C15H22N2O/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18) ; Key:INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N ;
	(verify)

Mepivakain /mɛˈpɪvəkeɪn/ adalah anestesi lokal^[1] dari jenis amida. Mepivakain memiliki onset yang cukup cepat (kurang cepat dibandingkan prokain) dan durasi kerja sedang (lebih lama dibandingkan prokain)^[2]^[3]

Mepivakain mulai tersedia di Amerika Serikat pada tahun 1960-an.

Mepivakain digunakan dalam infiltrasi dan anestesi lokal.

Mepivakain tersedia sebagai garam hidroklorida dari rasemat, yang terdiri dari R(-)-mepivakain dan S(+)-mepivakain dalam proporsi yang sama. Kedua enantiomer ini memiliki sifat farmakokinetik yang sangat berbeda.^[4]

Mepivakain awalnya disintesis di Swedia di laboratorium Bofors Nobelkrut pada tahun 1956.^[5]

Referensi

^ Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (January 2007). "Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery" (PDF). Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. 12 (1): E60–4. PMID 17195831.
^ "Procaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.
^ "Mepivacaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.
^ Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (January 1997). "Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers". Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85–9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005. S2CID 22363370.
^ Castrén, J.A. (1963). "A clinical evaluation of mepivacaine (Carbocain) in ocular surgery". Acta Ophthalmologica. 41 (3): 262–9. doi:10.1111/j.1755-3768.1963.tb02436.x. PMID 14047466. S2CID 32119846.

Pranala luar

Mepivacaine at RxList

[pmid17195831-1] Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (January 2007). "Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery" (PDF). Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. 12 (1): E60–4. PMID 17195831.

[2] "Procaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.

[3] "Mepivacaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.

[pmid8989005-4] Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (January 1997). "Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers". Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85–9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005. S2CID 22363370.

[Castrén_1963-5] Castrén, J.A. (1963). "A clinical evaluation of mepivacaine (Carbocain) in ocular surgery". Acta Ophthalmologica. 41 (3): 262–9. doi:10.1111/j.1755-3768.1963.tb02436.x. PMID 14047466. S2CID 32119846.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Ensiklopedia Dunia

Mepivakain

Referensi

Pranala luar

Beranda

Program Studi