Ensiklopedia Dunia

Temukan artikel dan sumber daya untuk membantu menjawab pertanyaan Anda.

Megestrol

Megestrol
Data klinis
Kode ATC
Pengenal
  • 17-hidroksi-6-metilpregna-4,6-diena-3,20-diona
Nomor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.020.571 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC22H30O3
Massa molar342,48 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C4\C=C3\C(=C/[C@@H]1[C@H](CC[C@@]2([C@@](O)(C(=O)C)CC[C@@H]12)C)[C@@]3(C)CC4)C
  • InChI=1S/C22H30O3/c1-13-11-16-17(20(3)8-5-15(24)12-19(13)20)6-9-21(4)18(16)7-10-22(21,25)14(2)23/h11-12,16-18,25H,5-10H2,1-4H3/t16-,17+,18+,20-,21+,22+/m1/s1 checkY
  • Key:VXIMPSPISRVBPZ-NWUMPJBXSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Megestrol (INN, BAN) adalah progestin dari kelompok 17α-hidroksiprogesteron yang sampai saat ini tidak pernah dipasarkan atau digunakan secara klinis.[1][2] Sekarang digunakan untuk pengobatan penurunan berat badan terkait penyakit, kanker endometrium, dan kanker payudara.[3] Turunan terasilasinya, megestrol asetat, juga merupakan progestogen, yang berbeda dengan megestrol sendiri, telah banyak digunakan sebagai obat farmasi.[1][2]

Kegunaan dalam medis

Pada Juni 2023, megestrol digunakan untuk mengobati penurunan berat badan yang signifikan pada pasien HIV/AIDS, dan sebagai perawatan paliatif kanker endometrium dan payudara. Obat ini dapat diberikan dalam bentuk tablet dan suspensi oral, dengan dosis berkisar antara 100 mg/hari hingga 1600 mg/hari tergantung pada kondisi yang diobati.[3]

Sintesis

Sintesis megestrol:[4] U.S. Patent 2.891.079

Referensi

  1. ^ a b Macdonald F (1997). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. hlm. 1267. ISBN 978-0-412-46630-4. Diakses tanggal 12 May 2012.
  2. ^ a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. hlm. 641. ISBN 978-3-88763-075-1. Diakses tanggal 28 May 2012.
  3. ^ a b Manikkuttiyil C, Nguyen H (2024). "Megestrol". StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 32644631. Diakses tanggal 2024-04-25.
  4. ^ Ringold HJ, Ruelas JP, Batres E, Djerassi C (1959). "Steroids. CXVIII.16-Methyl Derivatives of 17α-Hydroxyprogesterone and of Reichstein's Substance "S"". Journal of the American Chemical Society. 81 (14): 3712–3716. doi:10.1021/ja01523a055.

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

Toploker.com

Beranda

Program Studi

Karirnews
×
Advertisement