Matairesinol

Matairesinol[1]
Chemical structure of matairesinol
Nama
Nama IUPAC
(8β,8′α)-4,4′-Dihidroksi-3,3′-dimetoksilignano-9,9′-lakton
Nama IUPAC (sistematis)
(3R,4R)-3,4-Bis[(4-hidroksi-3-metoksifenil)metil]oksolan-2-ona
Nama lain
(αR,βR)-α,β-Bis(4-hidroksi-3-metomsibenzil)butirolakton
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C20H22O6/c1-24-18-9-12(3-5-16(18)21)7-14-11-26-20(23)15(14)8-13-4-6-17(22)19(10-13)25-2/h3-6,9-10,14-15,21-22H,7-8,11H2,1-2H3/t14-,15+/m0/s1 checkY
    Key: MATGKVZWFZHCLI-LSDHHAIUSA-N checkY
  • InChI=1S/C20H22O6/c1-24-18-9-12(3-5-16(18)21)7-14-11-26-20(23)15(14)8-13-4-6-17(22)19(10-13)25-2/h3-6,9-10,14-15,21-22H,7-8,11H2,1-2H3/t14-,15+/m0/s1
    Key: MATGKVZWFZHCLI-LSDHHAIUBP
  • Key: MATGKVZWFZHCLI-LSDHHAIUSA-N
  • O=C2OC[C@H](Cc1cc(OC)c(O)cc1)[C@H]2Cc3ccc(O)c(OC)c3
Sifat
C20H22O6
Massa molar 358,39 g·mol−1
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Matairesinol adalah lignan tumbuhan. Senyawa ini ditemukan bersama sekoisolarisiresinol dalam berbagai makanan seperti biji minyak, serealia utuh, sayuran, dan buah-buahan.[2]

Lignan tumbuhan merupakan prekursor enterolignan (lignan manusia dan hewan). Beberapa lignan tumbuhan dimetabolisme menjadi enterolignan (enterodiol dan enterolakton), yang berpotensi mengurangi risiko beberapa jenis kanker dan penyakit kardiovaskular.[3]

Meskipun beberapa penelitian menunjukkan bahwa lignan mungkin memiliki manfaat pencegahan kanker yang berhubungan dengan hormon, seperti kanker payudara, hasilnya belum konklusif.[4]

Metabolisme

Lignan tumbuhan merupakan prekursor enterolignan (lignan manusia dan mamalia).[5]

Pertimbangan biomedis

Meskipun beberapa penelitian mengaitkan manfaat pencegahan penyakit (kardioprotektif dan kanker terkait hormon seperti kanker payudara) dari lignan, hasilnya tidak meyakinkan.[6] Matairesinol telah ditemukan bertindak sebagai agonis reseptor adiponektin 1 (AdipoR1).[7]

Referensi

  1. ^ Matairesinol at Sigma-Aldrich
  2. ^ Niemeyer HB, Honig DM, Kulling SE, Metzler M (October 2003). "Studies on the metabolism of the plant lignans secoisolariciresinol and matairesinol". 51 (21): 6317–25. doi:10.1021/jf030263n. PMID 14518962. ; Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
  3. ^ Milder IE, Arts IC, van de Putte B, Venema DP, Hollman PC (March 2005). "Lignan contents of Dutch plant foods: a database including lariciresinol, pinoresinol, secaisolariciresinol and matairesinol". 93 (3): 393–402. doi:10.1079/BJN20051371. PMID 15877880. ; Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
  4. ^ Linus Pauling Institute at Oregon State University
  5. ^ Niemeyer HB, Honig DM, Kulling SE, Metzler M (October 2003). "Studies on the metabolism of the plant lignans secoisolariciresinol and matairesinol". J. Agric. Food Chem. 51 (21): 6317–25. Bibcode:2003JAFC...51.6317N. doi:10.1021/jf030263n. PMID 14518962.
  6. ^ Linus Pauling Institute at Oregon State University
  7. ^ Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z (2013). "Identification of adiponectin receptor agonist utilizing a fluorescence polarization based high throughput assay". PLOS ONE. 8 (5) e63354. Bibcode:2013PLoSO...863354S. doi:10.1371/journal.pone.0063354. PMC 3653934. PMID 23691032.

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement