Ensiklopedia Dunia

Levorfanol
Data klinis
Nama dagang	Levo-Dromoran
Nama lain	Ro 1-5431
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682020
Rute; pemberian	Oral, intravenous, subcutaneous, intramuscular
Kode ATC	Tidak ada ;
Status hukum
Status hukum	AU: S8 (Controlled) ; CA: Schedule I ; DE: Anlage II ; UK: Kelas A ; US: Schedule II ;
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas	70% (oral); 100% (IV)
Pengikatan protein	40%
Metabolisme	Hati
Waktu paruh eliminasi	11–16 jam
Pengenal
	Nama IUPAC (1R,9R,10R)-17-Metil-17-azatetrasiklo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeka-2(7),3,5-trien-4-ol;
Nomor CAS	77-07-6 ;
PubChem CID	5359272;
IUPHAR/BPS	7595;
DrugBank	DB00854 ;
ChemSpider	16736212 ;
UNII	27618J1N2X;
KEGG	D08123 ;
ChEMBL	ChEMBL592 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3023213 ;
ECHA InfoCard	100.000.912
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C17H23NO
Massa molar	257,38 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
	SMILES CN1CC[C@]23CCCC[C@H]2[C@H]1Cc4c3cc(O)cc4;
	InChI InChI=1S/C17H23NO/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m0/s1 ; Key:JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N ;
	(what is this?) (verify)

Levorphanol adalah obat opioid yang digunakan untuk mengobati nyeri sedang hingga berat.^[1]^[3]^[4] Obat ini adalah enantiomer levorotatori dari senyawa rasemorfan. Padanan dekstrorotatorinya adalah dekstrorfan.

Obat ini pertama kali dideskripsikan di Jerman pada tahun 1946.^[5]

Rujukan

^ ^a ^b Elks J (November 14, 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 656–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Anvisa (March 31, 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (dalam bahasa Brazilian Portuguese). Diário Oficial da União (dipublikasikan April 4, 2023). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal August 3, 2023. Diakses tanggal August 16, 2023.
^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. hlm. 606–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ Morton IK, Hall JM (December 6, 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 165–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 527. ISBN 978-3-527-60749-5.

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[Elks2014-1] Elks J (November 14, 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 656–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[2] Anvisa (March 31, 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (dalam bahasa Brazilian Portuguese). Diário Oficial da União (dipublikasikan April 4, 2023). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal August 3, 2023. Diakses tanggal August 16, 2023.

[IndexNominum2000-3] Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. hlm. 606–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[MortonHall2012-4] Morton IK, Hall JM (December 6, 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 165–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[Fis2006-5] Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 527. ISBN 978-3-527-60749-5.

[1]

[3]

[4]

[5]

Ensiklopedia Dunia

Levorfanol

Rujukan

Beranda

Program Studi