Ensiklopedia Dunia

Katekol
Pyrocatechol	Ball-and-stick model
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Benzena-1,2-diol
	Nama lain Pirokatekol; 1,2-Benzenadiol; 2-Hidroksifenol; 1,2-Dihidroksibenzena; o-Benzenadiol; o-Dihidroksibenzena
Penanda
Nomor CAS	120-80-9 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
Referensi Beilstein	471401
ChEBI	CHEBI:18135 ;
ChEMBL	ChEMBL280998 ;
ChemSpider	13837760 ;
DrugBank	DB02232;
Nomor EC
Referensi Gmelin	2936
KEGG	C00090 ;
PubChem CID	289;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	LF3AJ089DQ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3020257 ;
	InChI InChI=1S/C6H6O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7-8H Key: YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES Oc1c(O)cccc1;
Sifat
Rumus kimia	C6H6O2
Massa molar	110,11 g·mol−1
Penampilan	kristal berbulu putih hingga coklat
Bau	bau fenolik samar
Densitas	1.344 g/cm3, padat
Titik lebur	105 °C (221 °F; 378 K)
Titik didih	2.455 °C (4.451 °F; 2.728 K) (menyublim)
Kelarutan dalam air	312 g/L pada 20 °C
Kelarutan	sangat larut dalam piridina ; larut dalam kloroform, benzena, CCl4, dietil eter, etil asetat
log P	0,88
Tekanan uap	20 Pa (20 °C)
Keasaman (pKa)	9,45; 12,8
Suseptibilitas magnetik (χ)	−6,876×10−5 cm3/mol
Indeks bias (nD)	1.604
Momen dipol	2,62±0,03 D
Struktur
Struktur kristal	monoklinik
Bahaya
Lembar data keselamatan	Sigma-Aldrich
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H301, H311, H315, H317, H318, H332, H341
Langkah perlindungan GHS	P261, P301, P302, P305, P310, P312, P330, P331, P338, P351, P352
Titik nyala	127 °C (261 °F; 400 K)
Suhu; swasulut	510 °C (950 °F; 783 K)
Ambang ledakan	1,4%–?
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	300 mg/kg (tikus, oral)
	Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	tidak ada
REL (yang direkomendasikan)	TWA 5 ppm (20 mg/m3) [kulit]
IDLH (langsung berbahaya)	N.D.
Senyawa terkait
Related benzenadiol	Resorsinol; Hidrokuinon
Senyawa terkait	1,2-Benzokuinona
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Katekol, juga dikenal sebagai pirokatekol atau 1,2-dihidroksibenzena, adalah senyawa organik dengan rumus molekul C₆H₄(OH)₂. Senyawa ini merupakan isomer orto dari tiga isomer benzenadiol. Senyawa tak berwarna ini terdapat secara alami dalam jumlah sedikit. Senyawa ini pertama kali ditemukan melalui distilasi destruktif ekstrak tumbuhan katekin. Sekitar 20.000 ton katekol kini diproduksi secara sintetis setiap tahunnya sebagai bahan kimia organik komoditas, terutama sebagai prekursor pestisida, perasa, dan pewangi. Sejumlah kecil katekol terdapat dalam buah-buahan dan sayuran.^[2]

Referensi

^ ^a ^b "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 691. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ ^a ^b Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Ullmann
^ Lander, John J.; Svirbely, W. J. (1945). "The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone". Journal of the American Chemical Society. 67 (2): 322–324. Bibcode:1945JAChS..67..322L. doi:10.1021/ja01218a051.
^ ^a ^b ^c ^d "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0109". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).