Ensiklopedia Dunia

Kamfena
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) 2,2-Dimetil-3-metilidenabisiklo[2.2.1]heptana
	Nama lain 2,2-Dimetil-3-metanilidenabisiklo[2.2.1]heptana; 2,2-Dimetil-3-metilenabisiklo[2.2.1]heptana
Penanda
Nomor CAS	79-92-5 rasemat; [1] 5794-03-6]] + enantiomer; 5794-04-7 - enantiomer;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
ChEBI	CHEBI:3830 ;
ChEMBL	ChEMBL2268550;
ChemSpider	6364 ;
Nomor EC
KEGG	C06076 ;
PubChem CID	6616;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	G3VG94Z26E ;
Nomor UN	2319 1325
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8026488 ;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYAL;
	SMILES C1(=C)C(C)(C)C2CC1CC2;
Sifat
Rumus kimia	C10H16
Massa molar	136,24 g·mol−1
Penampilan	Padatan putih atau tak berwarna
Densitas	0,842 g/cm3
Titik lebur	51 hingga 52 °C (124 hingga 126 °F; 324 hingga 325 K)
Titik didih	159 °C (318 °F; 432 K)
Kelarutan dalam air	Tidak larut
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H226, H228, H319, H410
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P337+P313, P370+P378, P391, P403+P235, P501
Titik nyala	40 °C (104 °F; 313 K)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Kamfena adalah senyawa organik bisiklik. Senyawa ini adalah salah satu monoterpena yang paling tersebar luas. Seperti terpena lainnya, kamfena tidak larut dalam air, mudah terbakar, tidak berwarna, dan memiliki bau yang menyengat.^[2] Senyawa ini adalah konstituen minor dari banyak minyak asiri seperti terpentin, minyak Cupressaceae, minyak kapur barus, minyak serai, neroli, minyak jahe, akar valerian, dan mangga.^[3] Senyawa ini diproduksi secara industri dengan isomerisasi alfa-pinena yang lebih umum menggunakan katalis asam padat seperti titanium dioksida.^[4]

Kamfena digunakan dalam pembuatan wewangian dan sebagai bahan tambahan makanan untuk penyedap rasa. Bahan-bahan ini termasuk isobornil asetat.

Biosintesis

Kamfena disintesis secara hayati dari linalil pirofosfat melalui serangkaian zat antara karbokationik.^[5]

Referensi

^ ^a ^b ^c ^d ^e Merck Index, 11th Edition, 1736
^ Eggersdorfer, Manfred (2005), "Terpenes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_205
^ Pino, Jorge A.; Mesa, Judith; Muñoz, Yamilie; Martí, M. Pilar; Marbot, Rolando (2005). "Volatile Components from Mango (Mangifera indicaL.) Cultivars". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53 (6): 2213–2223. doi:10.1021/jf0402633. PMID 15769159.
^ Sell, Charles S. (2006). "Terpenoids". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.2005181602120504.a01.pub2. ISBN 0471238961.
^ ^a ^b Croteau, R.; Satterwhite, D. M.; Cane, D. E.; Chang, C. C. (1988). "Biosynthesis of Monoterpenes. Enantioselectivity in the Enzymatic Cyclization of (+)- and (-)-Linalyl Pyrophosphate to (+)- and (-)-Pinene and (+)- and (-)-Camphene". The Journal of Biological Chemistry. 263 (21): 10063–71. doi:10.1016/S0021-9258(19)81477-1. PMID 3392006.

[Merck-1] Merck Index, 11th Edition, 1736

[2] Eggersdorfer, Manfred (2005), "Terpenes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_205

[3] Pino, Jorge A.; Mesa, Judith; Muñoz, Yamilie; Martí, M. Pilar; Marbot, Rolando (2005). "Volatile Components from Mango (Mangifera indicaL.) Cultivars". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53 (6): 2213–2223. doi:10.1021/jf0402633. PMID 15769159.

[4] Sell, Charles S. (2006). "Terpenoids". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.2005181602120504.a01.pub2. ISBN 0471238961.

[Crot-5] Croteau, R.; Satterwhite, D. M.; Cane, D. E.; Chang, C. C. (1988). "Biosynthesis of Monoterpenes. Enantioselectivity in the Enzymatic Cyclization of (+)- and (-)-Linalyl Pyrophosphate to (+)- and (-)-Pinene and (+)- and (-)-Camphene". The Journal of Biological Chemistry. 263 (21): 10063–71. doi:10.1016/S0021-9258(19)81477-1. PMID 3392006.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Ensiklopedia Dunia

Kamfena

Biosintesis

Referensi

Beranda

Program Studi