Isoflavona

Isoflavona adalah sejenis isoflavonoid alami,[1][2] yang banyak di antaranya bertindak sebagai fitoestrogen pada manusia dan mamalia.[3] Isoflavon terdapat pada banyak spesies tumbuhan, tetapi khususnya tinggi pada kacang kedelai.[1]

Meskipun isoflavona dan fitoestrogen yang berkaitan erat dijual sebagai suplemen makanan, hanya ada sedikit bukti ilmiah mengenai keamanan suplementasi jangka panjang atau manfaat kesehatan dari senyawa ini.[1] Beberapa penelitian menunjukkan bahwa suplementasi isoflavona dapat membantu menurunkan risiko kanker yang berhubungan dengan hormon.[1]

Kimia organik dan biosintesis

Isoflavona adalah isomer flavona, yang merupakan kromon yang tersubstitusi dengan gugus fenil pada posisi 2. Pada isoflavona, gugus fenil berada pada posisi 3.[1][4]

Turunan isoflavona tersubstitusi terkait dengan induknya melalui penggantian dua atau tiga atom hidrogen dengan gugus hidroksil.[1]

Penomoran isoflavona. Genistein (5-OH, 7-OH, 4'-OH) atau daidzein (7-OH, 4'-OH) misalnya merupakan anggota keluarga isoflavona.

Isoflavona berbeda dari flavona (2-fenil-4H-1-benzopir-4-on) berdasarkan letak gugus fenilnya.

Isoflavon diproduksi melalui cabang jalur fenilpropanoid umum yang menghasilkan senyawa flavonoid pada tumbuhan tingkat tinggi. Kedelai merupakan sumber isoflavon yang paling umum dalam makanan manusia; isoflavon utama dalam kedelai adalah genistein dan daidzein.[1] Jalur fenilpropanoid dimulai dari asam amino fenilalanina, dan zat antara jalur tersebut yakni naringenin, secara berurutan diubah menjadi isoflavon genistein oleh dua enzim spesifik legum yakni isoflavon sintase dan dehidratase. Demikian pula, zat antara lain naringenin kalkon diubah menjadi isoflavon daidzein oleh aksi berurutan dari tiga enzim spesifik legum: kalkon reduktase, kalkon isomerase tipe II, dan isoflavona sintase. Tumbuhan menggunakan isoflavona dan turunannya sebagai senyawa fitoaleksin untuk menangkal jamur patogen penyebab penyakit dan mikroba lainnya. Selain itu, kedelai menggunakan isoflavona untuk merangsang mikroba tanah yakni Rhizobium, untuk membentuk bintil akar pengikat nitrogen.

Keterjadian

Sebagian besar anggota famili Fabaceae mengandung isoflavona dalam jumlah yang signifikan.[1] Analisis tingkat isoflavona pada berbagai spesies menemukan tingkat genistein dan daidzein tertinggi pada Psoralea (Psoralea corylifolia). Berbagai kacang-kacangan termasuk kedelai (Glycine max L.),[5] buncis (Phaseolus vulgaris L.), kecambah alfalfa (Medicago sativa L.), kecambah kacang hijau (Vigna radiata L.), Vigna unguiculata L., akar kudzu (Pueraria lobata L.), serta bunga dan kecambah Trifolium pratense L. telah dipelajari aktivitas estrogeniknya.[6] Makanan olahan tinggi yang terbuat dari kacang-kacangan seperti tahu, mempertahankan sebagian besar kandungan isoflavonanya, dan miso yang difermentasi memiliki kadar yang lebih tinggi.[1]

Susu kedelai memiliki konsentrasi isoflavona yang jauh lebih tinggi daripada kecap, tetapi kedelai yang difermentasi menunjukkan konsentrasi yang jauh lebih tinggi, dengan tempe memiliki kandungan isoflavona tertinggi.[1][7]

Sumber isoflavona dari makanan lainnya termasuk kacang arab (biokanin A), alfalfa (formononetin), dan kacang tanah (genistein). Isoflavon juga ditemukan dalam makanan yang berasal dari hewan seperti produk susu,[8] daging, telur, dan makanan laut,[9] tetapi kontribusi keseluruhannya terhadap asupan total rendah. Di negara-negara yang menggunakan proses roti chorleywood seperti di Britania Raya, roti merupakan sumber isoflavona dari kedelai.[10]

Dalam jaringan tanaman, mereka paling sering terjadi sebagai glikosida atau malonat atau konjugat asetilnya,[5] membuatnya lebih larut dalam air (lihat isoflavona-7-O-beta-glukosida 6"-O-maloniltransferase). Bentuk terakhir tidak stabil dan diubah, misalnya dengan dekarboksilasi. Seringkali ketika tumbuhan leguminosae ditantang dengan infeksi virus atau jamur, bentuk transpor yang larut dalam air dihidrolisis menjadi aglikon masing-masing di lokasi target.[11]

Penelitian

Konsumsi makanan atau suplemen makanan yang kaya isoflavona masih dalam penelitian awal untuk potensi hubungannya dengan tingkat kanker pascamenopause dan osteoporosis yang lebih rendah pada wanita.[1][12][13] Penggunaan suplemen makanan isoflavona kedelai dapat dikaitkan dengan pengurangan hot flash pada wanita pascamenopause.[1][12] Isoflavona kedelai dapat bertindak sebagai substrat untuk tiroid peroksidase, sehingga secara kompetitif menghambat produksi hormon tiroid.[14]

Meskipun suplemen isoflavona sering digunakan, tidak ada data yang cukup tentang keamanan dan efek sampingnya.[1] Isoflavon memiliki status GRAS di Amerika Serikat.[15] Dalam penilaian risiko suplemen isoflavona untuk wanita pascamenopause, Otoritas Keamanan Makanan Eropa tidak menemukan efek merugikan dengan asupan hingga 150 mg/hari, meskipun mengkritik kurangnya data.[16]

Referensi

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m "Soy isoflavones". Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis. 2024. Diakses tanggal 28 May 2024.
  2. ^ Kaufman PB, Duke JA, Brielmann H, Boik J, Hoyt JE (1997). "A comparative survey of leguminous plants as sources of the isoflavones, genistein and daidzein: implications for human nutrition and health". J Altern Complement Med. 3 (1): 7–12. CiteSeerX 10.1.1.320.9747. doi:10.1089/acm.1997.3.7. PMID 9395689.
  3. ^ Heber, D (2008). "Plant Foods and PhyTOChemicals in Human Health". Dalam Berdanier, C.D; Dwyer, J.T.; Feldman, E.B. (ed.). Handbook of Nutrition and Food, Second Edition. CRC Press. hlm. 176–181. doi:10.1201/9781420008890.ch70 (tidak aktif 2024-11-12). ISBN 978-0-8493-9218-4. Pemeliharaan CS1: DOI nonaktif per November 2024 (link)
  4. ^ Gaspar, Alexandra; Matos, Maria João; Garrido, Jorge; Uriarte, Eugenio; Borges, Fernanda (2014). "Chromone: A Valid Scaffold in Medicinal Chemistry". Chemical Reviews. 114 (9): 4960–4992. doi:10.1021/cr400265z. PMID 24555663.
  5. ^ a b Cotrim, G. S.; Silva, D. M.; Graça, J. P.; Oliveira Junior, A.; Castro, C.; Zocolo, G. J.; Lannes, L. S.; Hoffmann-Campo, C. B. (2023). "Glycine max (L.) Merr. (Soybean) metabolome responses to potassium availability". Phytochemistry (dalam bahasa Inggris). 205: 113472. doi:10.1016/j.phytochem.2022.113472. ISSN 0031-9422. PMID 36270412. S2CID 253027906.
  6. ^ Boué, Stephen M.; Wiese, Thomas E.; Nehls, Suzanne; Burow, Matthew E.; Elliott, Steven; Carter-Wientjes, Carol H.; Shih, Betty Y.; McLachlan, John A.; Cleveland, Thomas E. (2003). "Evaluation of the Estrogenic Effects of Legume Extracts Containing Phytoestrogens". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51 (8): 2193–2199. doi:10.1021/jf021114s. ISSN 0021-8561. PMID 12670155.
  7. ^ Luca SV, Macovei I, Bujor A, Trifan A (2020). "Bioactivity of dietary polyphenols: The role of metabolites". Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 60 (4): 626–659. doi:10.1080/10408398.2018.1546669. PMID 30614249. S2CID 58651581.
  8. ^ Kasparovska, J; Pecinkova, M; Dadakova, K; Krizova, L; Hadrova, S; Lexa, M; Lochman, J; Kasparovsky, T (2016). "Effects of Isoflavone-Enriched Feed on the Rumen Microbiota in Dairy Cows". PLOS ONE. 11 (4): e0154642. Bibcode:2016PLoSO..1154642K. doi:10.1371/journal.pone.0154642. PMC 4849651. PMID 27124615.
  9. ^ Kuhnle, G. G.; Dell'Aquila, C; Aspinall, S. M.; Runswick, S. A.; Mulligan, A. A.; Bingham, S. A. (2008). "Phytoestrogen content of foods of animal origin: Dairy products, eggs, meat, fish, and seafood". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 56 (21): 10099–104. doi:10.1021/jf801344x. PMID 18922017.
  10. ^ Mulligan, A. A.; Welch, A. A.; McTaggart, A. A.; Bhaniani, A; Bingham, S. A. (2007). "Intakes and sources of soya foods and isoflavones in a UK population cohort study (EPIC-Norfolk)". European Journal of Clinical Nutrition. 61 (2): 248–54. doi:10.1038/sj.ejcn.1602509. PMID 16943849.
  11. ^ Long-ze Lin; et al. (2000). "LC-ESI-MS Study of the Flavonoid Glycoside Malonates of Red Clover (Trifolium pratense)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2 (48): 354–365. doi:10.1021/jf991002. PMID 10691640.
  12. ^ a b "Soy". MedlinePlus, US National Library of Medicine. 13 April 2023. Diakses tanggal 28 May 2024.
  13. ^ Wei, P; Liu, M; Chen, Y; Chen, D. C. (2012). "Systematic review of soy isoflavone supplements on osteoporosis in women". Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 5 (3): 243–8. doi:10.1016/S1995-7645(12)60033-9. PMID 22305793.
  14. ^ Hüser S, Guth S, Joost HG, Soukup ST, Kulling SE (2018). "Effects of isoflavones on breast tissue and the thyroid hormone system in humans: a comprehensive safety evaluation". Archives of Toxicology. 92 (9): 2703–2748. doi:10.1007/s00204-018-2279-8. PMC 6132702. PMID 30132047.
  15. ^ Archer Daniels Midland Company (4 February 1998). "GRAS Notification for Isoflavones Derived from Soybeans" (PDF). US Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal September 17, 2016. Diakses tanggal 25 July 2016.
  16. ^ EFSA panel on food additives and nutrient sources added to food (21 October 2015). "Risk assessment for peri- and post-menopausal women taking food supplements containing isolated isoflavones" (PDF). EFSA Journal. 13 (10): 4246. doi:10.2903/j.efsa.2015.4246. Diakses tanggal 25 July 2016.

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement