Indoramin

Indoramin
Data klinis
Nama dagangBaratol dan Doralese
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Kode ATC
Pengenal
  • N-{1-[2-(1H-indol-3-il)etil]piperidin-4-il}benzamida
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.043.659 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC22H25N3O
Massa molar347,46 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(c1ccccc1)NC4CCN(CCc3c2ccccc2[nH]c3)CC4
  • InChI=1S/C22H25N3O/c26-22(17-6-2-1-3-7-17)24-19-11-14-25(15-12-19)13-10-18-16-23-21-9-5-4-8-20(18)21/h1-9,16,19,23H,10-15H2,(H,24,26) checkY
  • Key:JXZZEXZZKAWDSP-UHFFFAOYSA-N checkY

Indoramin adalah antiadrenergik piperidina.

Obat ini merupakan antagonis adrenoseptor selektif alfa-1[1] dengan aksi depresi miokardium langsung; oleh karena itu, obat ini tidak menyebabkan takikardia refleks. Obat ini juga digunakan pada hiperplasia prostat jinak (BPH).[2]

Obat ini umumnya disintesis dari triptofol.[3]

Dosis

Indoramin umumnya diresepkan sebagai tablet 20 mg bila digunakan pada BPH.[4]

Efek Samping

Efek sampingnya meliputi mengantuk, pusing, mulut kering, hidung tersumbat, sakit kepala, kelelahan, penambahan berat badan, hipotensi (termasuk hipotensi ortostatik), depresi, masalah ejakulasi, diare, mual, peningkatan kebutuhan untuk buang air kecil, dan palpitasi.[5]

Sintesis

Triptamina dan serotonin adalah senyawa indol etilamino alami dengan aktivitas farmakologis yang nyata. Senyawa-senyawa ini telah menjadi inspirasi untuk sintesis berbagai analog.

Salah satu penelitian tersebut melibatkan alkilasi 4-benzamidopiridina (2) dengan senyawa bromoetilena (1) yang berasal dari triptofol, untuk menghasilkan garam piridinium kuartener (3); zat antara ini kemudian dihidrogenasi dengan katalis nikel Raney untuk menghasilkan indoramin.[6][7]

Penarikan Produk

Pada tanggal 31 Mei 2013, Badan Nasional Prancis untuk Keamanan Obat-obatan dan Produk Kesehatan (ANSM) menyimpulkan bahwa rasio manfaat/risiko produk ini tidak menguntungkan serta mencabut otorisasi pemasaran Vidora dan menarik batch-nya dari pasaran pada tanggal 3 Juni 2013.[8]

Referensi

  1. ^ Pierce V, Shepperson NB, Todd MH, Waterfall JF (February 1986). "Investigation into the cardioregulatory properties of the alpha 1-adrenoceptor blocker indoramin". British Journal of Pharmacology. 87 (2): 433–441. doi:10.1111/j.1476-5381.1986.tb10834.x. PMC 1916533. PMID 3955309.
  2. ^ "Indoramin 20mg tablets". Medicines.org.uk. April 20, 2011. Diarsipkan dari asli tanggal July 25, 2022. Diakses tanggal September 30, 2012.
  3. ^ Ullman's encyclopedia of Industrial Chemistry, Sixth Edition, 2002.
  4. ^ "Indoramin hydrochloride". National Health Service (UK). Diakses tanggal September 30, 2012.
  5. ^ "Indoramin 20mg tablets". Medicines.org.uk. Diakses tanggal February 7, 2018.
  6. ^ ZA 6803204, Archibald JL, Jackson JO ; eidem, U.S. Patent 3.527.761 (1969, 1970 both to Wyeth).
  7. ^ Archibald JL, Alps BJ, Cavalla JF, Jackson JL (November 1971). "Synthesis and hypotensive activity of benzamidopiperidylethylindoles". Journal of Medicinal Chemistry. 14 (11): 1054–1059. doi:10.1021/jm00293a009. PMID 5115203.
  8. ^ "Actualités". ANSM (dalam bahasa Prancis). Diakses tanggal 2023-04-17.

Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.

×
Advertisement