Furazolidon
| Data klinis | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| Rute pemberian | Oral-Lokal |
| Kode ATC | |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.594 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C8H7N3O5 |
| Massa molar | 225,16 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Furazolidon adalah antibiotik nitrofuran dan penghambat oksidase monoamina (MAOI).[1]
Kegunaan dalam medis
Pada manusia
Pada manusia, obat ini telah digunakan untuk mengobati diare dan enteritis yang disebabkan oleh infeksi bakteri atau protozoa, termasuk diare pelancong, kolera, dan salmonelosis bakteremik.
Sejak awal tahun 1970-an, obat ini telah digunakan di Cina untuk mengobati tukak lambung, yang mekanismenya adalah mengobati infeksi Helicobacter pylori yang menyebabkan tukak lambung.[2] Pada tahun 2002, sebuah artikel jurnal menyarankan penggunaannya dalam pengobatan infeksi H. pylori pada anak-anak.[3]
Furazolidon juga telah digunakan untuk giardiasis (disebabkan oleh Giardia lamblia), amebiasis, dan shigellosis, meskipun bukan pengobatan lini pertama.[4]
Pada hewan
Obat ini telah digunakan dalam akuakultur.[5]
Karena furazolidon adalah antibiotik nitrofuran, penggunaannya pada hewan pangan saat ini dilarang oleh FDA berdasarkan Undang-Undang Klarifikasi Penggunaan Obat Medis Hewan tahun 1994.[6]
Mekanisme kerja
Dipercaya bahwa obat ini bekerja dengan cara mengikat silang DNA.[7]
Efek samping
Meskipun merupakan antibiotik yang efektif saat semua antibiotik lain gagal, terhadap infeksi yang sangat resistan terhadap obat, ia memiliki banyak efek samping termasuk penghambatan oksidase monoamina.[1] Dan seperti nitrofuran lainnya pada umumnya, konsentrasi hambat minimum juga menghasilkan toksisitas sistemik yang mengakibatkan tremor, kejang, neuritis perifer, gangguan gastrointestinal, dan depresi spermatogenesis. Nitrofuran diakui oleh FDA sebagai mutagen/karsinogen, dan tidak dapat digunakan lagi sejak tahun 1991.[8]
Referensi
- ^ a b Timperio AM, Kuiper HA, Zolla L (February 2003). "Identification of a furazolidone metabolite responsible for the inhibition of amino oxidases". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 33 (2): 153–167. doi:10.1080/0049825021000038459. PMID 12623758. S2CID 35868007.
- ^ Xiao SD (2002). "How we discovered in Cina in 1972 that antibiotics cure peptic ulcer.". Helicobacter Pioneers: Firsthand Accounts from the Scientists Who Discovered Helicobacters, 1893-1983. Wiley. hlm. 99–104. ISBN 978-0-86793-035-1.
- ^ Machado RS, Silva MR, Viriato A (2008). "Furazolidone, tetracycline and omeprazole: a low-cost alternative for Helicobacter pylori eradication in children". Jornal de Pediatria. 84 (2): 160–165. doi:10.2223/JPED.1772. PMID 18372934.
- ^ Petri WA (February 2005). "Treatment of Giardiasis". Current Treatment Options in Gastroenterology. 8 (1): 13–17. doi:10.1007/s11938-005-0047-3. PMID 15625030. S2CID 22893579.
- ^ Meng J, Mangat SS, Grudzinski IP, Law FC (1998). "Evidence of 14C-furazolidone metabolite binding to the hepatic DNA of trout". Drug Metabolism and Drug Interactions. 14 (4): 209–219. doi:10.1515/DMDI.1998.14.4.209. PMID 10694929. S2CID 20792443.
- ^ Bagley C. "Drugs Prohibited from Extralabel Use in Animals". Utah State University Extension. Diarsipkan dari asli tanggal 16 April 2014. Diakses tanggal 14 April 2014.
- ^ "Furazolidone (DB00614)". DrugBank. Diakses tanggal 2008-12-19.
- ^ "Declaring a Ban/Phase-Out of the Use of Nitrofurans in Food-Producing Animals". Department of Health, Department of Agriculture. Republic of the Philippines. 17 August 2000. Diarsipkan dari asli tanggal September 24, 2007.
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.


