Asam heptanoat
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Asam heptanoat
| |
| Nama lain
Asam enantat; Asam n-heptilat; Asam n-heptoat
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Nomor EC | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C7H14O2 | |
| Massa molar | 130,19 g·mol−1 |
| Penampilan | Cairan berminyak |
| Densitas | 0,9181 g/cm3 (20 °C) |
| Titik lebur | −75 °C (−103 °F; 198 K) |
| Titik didih | 223 °C (433 °F; 496 K) |
| 0,2419 g/100 mL (15 °C) | |
| -88,60·10−6 cm3/mol | |
| Bahaya | |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median)
|
6400 mg/kg (oral, pada tikus) |
| Senyawa terkait | |
Senyawa terkait
|
Asam heksanoat, Asam oktanoat |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Asam heptanoat atau asam enantat adalah senyawa organik yang terdiri dari tujuh rantai karbon yang berakhir dengan asam karboksilat. Ini adalah cairan berminyak dengan bau tak sedap dan tengik. Ini berkontribusi pada bau beberapa minyak tengik. Ini sedikit larut dalam air, tetapi sangat larut dalam etanol dan eter.
Metil ester asam risinoleat, yang diperoleh dari minyak biji jarak, adalah prekursor komersial utama asam heptanoat. Ini dihidrolisis menjadi metil ester dari asam 10-undekenoat dan heptanal, yang kemudian dioksidasi udara menjadi asam karboksilat. Sekitar 20.000 ton dikonsumsi di Eropa dan AS pada 1980.[2]
Referensi
- ^ Merck Index, 11th Edition, 4581
- ^ David J. Anneken, Sabine Both, Ralf Christoph, Georg Fieg, Udo Steinberner, Alfred Westfechtel "Fatty Acids" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a10_245.pub2
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.


