Alfentanil
 | |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Alfenta, Rapifen, dll |
| AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| MedlinePlus | a601130 |
| Rute pemberian | Intravena, subkutan |
| Kelas obat | Opioid |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | ~50% |
| Pengikatan protein | 92% |
| Metabolisme | Hati |
| Waktu paruh eliminasi | 90–111 menit |
| Durasi aksi | 15 menit[1] |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.295.336 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C21H32N6O3 |
| Massa molar | 416,53 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| Titik leleh | 1.408 °C (2.566 °F) |
| |
| |
| (verify) | |
Alfentanil (R-39209) adalah obat analgesik opioid sintetis yang kuat tetapi beraksi singkat yang digunakan untuk pembiusan dalam pembedahan. Obat ini merupakan analog fentanil dengan sekitar seperempat hingga sepersepuluh potensi, sepertiga durasi kerja, dan onset kerja empat kali lebih cepat daripada fentanil.[3] Alfentanil memiliki pKa sekitar 6,5 yang menyebabkan sebagian besar obat tidak bermuatan pada pH fisiologis, karakteristik yang bertanggung jawab atas onset kerjanya yang cepat. Obat ini merupakan agonis reseptor μ-opioid
Meskipun alfentanil cenderung menyebabkan lebih sedikit komplikasi kardiovaskular daripada obat serupa lainnya seperti fentanil dan remifentanil, obat ini cenderung menyebabkan depresi pernapasan yang lebih kuat sehingga memerlukan pemantauan pernapasan dan tanda-tanda vital yang cermat. Hampir secara eksklusif digunakan oleh penyedia anestesi selama sebagian kasus yang membutuhkan pengendalian nyeri yang cepat dan bekerja cepat (meskipun tidak berlangsung lama) (misalnya, selama blok saraf), alfentanil diberikan melalui rute parenteral (disuntikkan) untuk permulaan yang cepat dan pengendalian dosis yang tepat.
Ditemukan oleh Janssen Pharmaceuticals pada tahun 1976, alfentanil diklasifikasikan sebagai obat schedule II di Amerika Serikat.[4]
Efek samping analog fentanil mirip dengan fentanil itu sendiri dan meliputi gatal, mual, dan depresi pernapasan yang berpotensi mengancam jiwa. Analog fentanil telah menewaskan ratusan orang di seluruh Eropa dan bekas republik Soviet sejak kebangkitan penggunaan terbaru dimulai di Estonia pada awal tahun 2000-an, dan turunan baru terus bermunculan.[5]
Referensi
- ^ Shaw, Leslie M. (2001). The clinical toxicology laboratory : contemporary practice of poisoning evaluation. Washington, DC: AACC Press. hlm. 89. ISBN 9781890883539.
- ^ Anvisa (2023-03-31). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (dalam bahasa Brazilian Portuguese). Diário Oficial da União (dipublikasikan 2023-04-04). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2023-08-03. Diakses tanggal 2023-08-16.
- ^ Jacob Mathew, J. Kendall Killgore. Methods for the synthesis of alfentanil, sufentanil, and remifentanil. US Patent 7,208,604
- ^ "From DEA website, accessed 23 Jan 2007". Diarsipkan dari asli tanggal 2007-02-02. Diakses tanggal 2007-01-23.
- ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (July 2015). "Fentanyls: Are we missing the signs? Highly potent and on the rise in Europe". The International Journal of Drug Policy. 26 (7): 626–631. doi:10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
Pranala luar
- Medline Plus Patient Information - 09/01/2010
- https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm093664.htm February 2017
- Genf interaction table- https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/pharmacologie_et_toxicologie_cliniques/carte_cytochromes_2016_final.pdf February 2017
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.
