Ensiklopedia Dunia

AMPA
Nama
	Nama IUPAC Asam 2-amino-3-(3-hidroksi-5-metil-isoksazol-4-il)propanoat
Penanda
Nomor CAS	74341-63-2 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
ChEMBL	ChEMBL276815 ;
ChemSpider	1184 ;
DrugBank	DB02057 ;
Nomor EC
IUPHAR/BPS	4131;
MeSH	AMPA
PubChem CID	1221;
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20868301 ;
	InChI InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYAT;
	SMILES O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O;
Sifat
Rumus kimia	C7H10N2O4
Massa molar	186,17 g·mol−1
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Asam α-amino-3-hidroksi-5-metil-4-isoksazolpropionat, disingkat sebagai AMPA, adalah senyawa kimia yang merupakan agonis spesifik untuk reseptor AMPA, di mana ia meniru efek neurotransmiter glutamat.^[1]

Terdapat beberapa jenis saluran ion glutamatergik di sistem saraf pusat termasuk saluran AMPA, asam kainat, dan asam N-metil-D-aspartat (NMDA). Di sinapsis, reseptor-reseptor ini memiliki fungsi yang sangat berbeda. AMPA dapat digunakan secara eksperimental untuk membedakan aktivitas satu reseptor dari reseptor lainnya guna memahami perbedaan fungsinya.^[2] AMPA menghasilkan excitatory postsynaptic potentials (EPSP) yang cepat.^[1] AMPA mengaktifkan reseptor AMPA yang merupakan saluran kationik non-selektif yang memungkinkan lewatnya Na⁺ dan K⁺, dan oleh karena itu memiliki potensial keseimbangan mendekati 0 mV.

AMPA pertama kali disintesis bersama dengan beberapa turunan asam ibotenat lainnya oleh Krogsgaard-Larsen, Honoré, dan lainnya untuk membedakan reseptor sensitif glutamat dari reseptor sensitif aspartat.^[3]

Lihat juga

Ampakina

Referensi

^ ^a ^b Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara & Leonard E. White (2008). Neuroscience (Edisi 4th). Sinauer Associates. hlm. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
^ Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). "Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat". Neurochem Res. 34 (11): 1896–906. doi:10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. S2CID 25255160.
^ Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D (1980). "New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid". Nature. 284 (5751): 64–66. Bibcode:1980Natur.284...64K. doi:10.1038/284064a0. PMID 6101908. S2CID 4252428.

[Purves2008-1] Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara & Leonard E. White (2008). Neuroscience (Edisi 4th). Sinauer Associates. hlm. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.

[Dinh2009-2] Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). "Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat". Neurochem Res. 34 (11): 1896–906. doi:10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. S2CID 25255160.

[KrogsgaardLarsen1980-3] Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D (1980). "New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid". Nature. 284 (5751): 64–66. Bibcode:1980Natur.284...64K. doi:10.1038/284064a0. PMID 6101908. S2CID 4252428.

[1]

[2]

[3]

Ensiklopedia Dunia

AMPA

Lihat juga

Referensi

Beranda

Program Studi